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鹽酸二甲雙胍
鹽酸二甲雙胍

鹽酸二甲雙胍

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸二甲雙胍

批準文號:國藥準字H22023317

生產企業: 吉林金恒制藥股份有限公司

功能主治:本品用于單純飲食控制不滿意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效,如與磺酰脲類、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類降糖藥合用,較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者,以減少胰島素用量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸二甲雙胍
鹽酸二甲雙胍
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
主要成分

本品主要成分為鹽酸二甲雙胍。

本品為復方制劑,其組份為:每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

吉林金恒制藥股份有限公司

第一三共制藥(上海)有限公司

批準文號

國藥準字H22023317

國藥準字H20100035

說明
作用與功效

本品用于單純飲食控制不滿意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效,如與磺酰脲類、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類降糖藥合用,較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者,以減少胰島素用量。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

用法用量

鹽酸二甲雙胍片: 口服。成人開始一次0.25g,一日2-3次,以后根據療效逐漸加量,一般每日量1-1.5g,最多每日不超過2g。餐中或餐后即刻服用,可減輕胃腸道反應。 鹽酸二甲雙胍腸溶片: 1、糖尿病治療應根據血糖測定情況按個體化原則進行。從小劑量開始使用,根據病人狀況,逐漸增加劑量。成人最大推薦劑量為每天2.0g。通常起始劑量為0.25g,每日二次,餐前服用。約一周后,如病情控制不滿意,可加至一日3次,每次0.25g,逐漸加至每日2.0g,分次服用。 2、兒童患者的起始劑量一般為0.25g,每天二次,餐前服用。根據血糖控制情況,可酌情增加劑量,最高劑量可為每天1.8g,分次服用。 鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊: 口服,餐前半小時服用。成人開始一次0.25g,一日2-3次,以后根據血糖和尿糖情況調整劑量,每日最大劑量不超過2g,或遵醫囑。 鹽酸二甲雙胍緩釋片: 口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日1次,一次1片(0.5g),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過四片(2g)。如果每日1次,每次4片(2g)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次2片(1g)。 鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅱ): 口服,進餐時或餐后服。開始用量通常為一次1片(500mg),一日1次,晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,一日最大劑量不超過4片(2000mg)。如果一次4片(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為一次2片(1000mg),一日2次。本品應整片吞服,禁止嚼碎。 鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊: 口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2粒(500mg),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過(2000mg)8粒。如果每日1次,每次8粒(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次4粒(1000mg)。

奧美沙坦酯在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日1次。對經2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。 對老年患者、中度到明顯的腎功能損害(肌酐清除率 氫氯噻嗪的有效劑量為12.5-50mg,每日1次。 通常在采用奧美沙坦酯或氫氯噻嗪單組分治療無法獲得滿意的療效之后再開始使用復方治療。 復傲坦口服,每日1次,每次1片。復傲坦劑量應個體化。基于降壓效果,劑量可以2-4周的間隔期作調整。在劑量范圍10mg/12.5mg至40mg/25mg之間,復傲坦抗高血壓的效果與給藥劑量呈相關性。 奧美沙坦酯氫氯噻嗪片降壓作用在1周內起效,4周時達降壓效果。 復傲坦可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。 如果患者肌酐清除率>30mL/min,可采用復傲坦常規劑量治療。有更嚴重的腎功能損害的患者,髓袢利尿劑將優于噻嗪類利尿劑,因此不推薦使用復傲坦。 肝功能損害者不需要調整劑量(見[藥代動力學]之特殊人群)。

副作用

1、腎臟疾病或下列情況禁用:心力衰竭(休克)、急性心肌梗塞和敗血癥等引起的腎功能障礙(血清肌酐水平≥1.5mg/dl(男性),≥1.4mg/dl(女性)或肌酐清除異常)。 2、需要藥物治療的充血性心衰,和其他嚴重心、肺疾患。 3、嚴重感染和外傷,外科手術,臨床有低血壓和缺氧等。 4、已知對鹽酸二甲雙胍過敏。 5、急性或慢性代謝酸中毒,包括有或無昏迷的糖尿病酮癥酸中毒,和糖尿病酮癥酸中毒需要用胰島素治療。 6、酗酒者。 7、接受血管內注射碘化造影劑者,應暫時停用本品。 8、維生素B12、葉酸缺乏未糾正者。

奧美沙坦酯-氫氯噻嗪:通過1243例高血壓患者評價奧美沙坦酯-氫氯噻嗪安全性。復傲坦有良好的耐受性,不良事件的發生率和安慰劑相似,由不良事件引起的臨床試驗退出率也相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關。 在一項安慰劑對照臨床試驗中,無論是否與藥物治療相關,發生率大于2%且高于安慰劑組的不良事件包括:惡心、高尿酸血癥、頭暈和上呼吸道感染。 發生率>2%,但相似于或低于安慰劑組的不良事件包括:頭痛和尿路感染。 在對照或開放的試驗中,無論是否歸因于藥物治療,超過1200例接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的高血壓患者中報道的其它發生率大于1.0%的不良事件包括:胸痛、背痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、腹瀉、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血癥、肌酸磷酸激酶升高、高糖血癥、關節炎、關節痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的1243例患者中,報道有2例面部水腫。使用血管緊張素II受體拮抗劑曾有血管性水腫的報道。 奧美沙坦酯:無論是否與藥物治療相關,在對照或開放試驗中,超過3100位接受奧美沙坦酯單一治療的高血壓患者中報道的發生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于RAS的藥物可引起正在發育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用復傲坦。(見【注意事項】之胎兒毒性)。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。噻嗪類藥物能通過胎盤屏障而出現在臍血中,也可以經母乳分泌。因為它對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。兒童用藥:曾在子宮內暴露于本品的新生兒:如出現少尿或低血壓,則進行維持和腎血流灌注治療,可使用換血療法或透析來逆轉低血壓或作為腎功能障礙的替代療法。尚未建立兒童用藥的安全性和有效性數據。老年用藥:本品的臨床試驗中,老年(≥65歲)受試者的樣本量不足以確定他們對藥物反應是否和年輕成人患者不同。一些相關的臨床試驗也沒有確定老年患者和年輕成人患者之間的不同。考慮到老年人肝、腎或心臟功能衰退的可能性較大和伴隨疾病或其它藥物治療,通常對于老年患者的劑量選擇應謹慎,一般以低劑量開始。奧美沙坦和氫氯噻嗪主要由腎臟排泄,腎功能受損的患

成分

本品用于單純飲食控制不滿意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者,用本藥不但有降血糖作用,還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果。對某些磺酰脲類療效差的患者可奏效,如與磺酰脲類、小腸糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類降糖藥合用,較分別單用的效果更好。亦可用于胰島素治療的患者,以減少胰島素用量。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

藥理作用

1、常見的有惡心、嘔吐、腹瀉、味覺異常等。 2、有時可出現腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。 3、乳酸酸中毒雖然發生率很低,但應予注意,臨床表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙等。 4、可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,產生巨幼紅細胞貧血,也可引起吸收不良。

注意事項

普通片劑: 1、Ⅰ型糖尿病不應單獨應用本品(可與胰島素合用)。 2、用藥期間經常檢查空腹血糖、尿糖及尿酮體,定期測血肌酐、血乳酸濃度。 3、既往有乳酸性酸中毒史者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥:10-16歲II型糖尿病患者使用本品每日最高劑量為2000mg。不推薦10歲以下兒童使用。 6、老年用藥:70歲以上患者可出現乳酸性酸中毒,宜慎用。 7、藥物過量:即使二甲雙胍服藥劑量達到85克都沒有發生低血糖,但在這種情況下會發生乳酸酸中毒。在良好的血液動力學狀況下二甲雙胍可以以170ml/分鐘的速度透析清除,因此懷疑二甲雙胍過量的患者,血透可以清除蓄積的藥物。 腸溶制劑: 1、本品為腸溶制劑,應整片吞服,不得嚼碎或掰開服用。 2、口服本品期間,應定期檢查腎功能,以減少乳酸中毒的發生,尤其是老年患者更應定期檢查腎功能。接受外科手術和碘劑X線攝影檢查前,患者應暫時停止口服本品。 3、肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能損害。因此有肝臟疾病者應避免使用本品。 4、應激狀態:在發熱、昏迷、感染和外科手術時,服用口服降糖藥患者易發生血糖暫時控制不良,在此時必須暫時停用本品,改用胰島素。待應激狀態緩解后恢復使用。 5、對1型糖尿病患者,不宜單獨使用本品,而應與胰島素合用。 6、應定期進行血液學檢查。本品治療引起巨幼紅細胞性貧血罕見。如發生應排除維生素B12缺乏。 7、既往服用鹽酸二甲雙胍片治療,血糖控制良好的2型糖尿病患者出現實驗室化驗異常或臨床異常(特別是乏力或難于表達的不適),應當迅速尋找酮癥酸中毒或乳酸酸中毒的證據,測定包括血清電解質、酮體、血糖、血酸堿度、乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平,存在任何類型的酸中毒都應立即停用,開始其他恰當的治療方法。 8、單獨接受鹽酸二甲雙胍片的患者正常情況下不會發生低血糖,但當進食過少,或大運動量后沒有補充足夠的熱量,與其他降糖藥聯合使用(例如磺脲類藥物和胰島素),飲酒等情況下會出現低血糖,須注意。 9、老年、衰弱或營養不良的患者,以及腎上腺和垂體功能低下、酒精中毒的患者更易發生低血糖。老年患者和服用β-腎上腺阻滯劑的患者的低血糖很難辨認,須注意。 10、患者應當了解鹽酸二甲雙胍片治療的潛在危險和益處,以及選擇治療的方式。也應知道同時控制飲食、規律運動的重要性,以及規律檢測血糖、糖化血紅蛋白、腎臟功能和血液學參數的重要性。 11、須向患者解釋乳酸酸中毒的危險性、癥狀和容易發生乳酸酸中毒的情況。當出現不能解釋的過度呼氣、肌痛、乏力、嗜睡或其他非特意性癥狀時,應立即停藥,及時看醫生。在二甲雙胍治療的初期常出現胃腸道癥狀,一旦患者堅持某一劑量治療后出現胃腸道癥狀,通常與藥物本身無關,隨后出現的胃腸道癥狀可能是由于乳酸酸中毒或其他嚴重的疾病造成的。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦孕婦使用本品。哺乳期婦女應慎用本品,必須使用本品時,應停止哺乳。 13、兒童用藥:10-16歲2型糖尿病患者使用本品的最高日劑量為1.8g。不推薦10歲以下兒童使用本品。 14、老年用藥:65歲以上老年患者使用二甲雙胍時,應謹慎,并定期檢查腎功能。通常不用最大劑量。不推薦80歲以上的患者使用本品,除非肌酐清除率檢查表明腎功能未降低。 15、藥物過量:即使二甲雙胍服用劑量達到85g都沒有發生低血糖,但在這種情況下會發生乳酸酸中毒。在良好的血液動力學的狀況下,二甲雙胍可以以170ml/min的速度透析清除。因此懷疑二甲雙胍過量的患者,血透可以清除蓄積的藥物。 緩釋制劑: 1、在使用鹽酸二甲雙胍病人中,由于鹽酸二甲雙胍的累積有可能發生乳酸性酸中毒,這是一種罕見而嚴重的代謝性并發癥,一旦發生,則會導致生命危險,因此對服用本品的患者,應進行腎功能監測和給藥以最低有效有量為標準,從而顯著降低乳酸性酸中毒的發生風險。 2、本品為緩釋片劑,系采用薄膜包衣技術,在片劑表面形成薄膜而達到緩釋效果,因此本品禁止嚼碎口服,防止損害薄膜面影響緩釋效果,應整片吞服。 3、當患者需要進行放射性研究而使用靜脈注射碘化造影劑時,患者應暫時停止服用本品,因為這可能導致急性腎功能改變。 4、本品與磺脲類藥物合用時,可引起低血糖,應監測患者血糖情況。 5、本品與胰腺素合用會增強降血糖作用,故應調整劑量。 6、應定期監測血糖、糖化血紅蛋白、尿糖、尿酮體情況。 7、部份病人發現在臨床無癥狀的情況下,維生素B12的水平低于正常值,這可能是鹽酸二甲雙胍干擾了維生素B12吸收,可能導致貧血,雖然可能性很小,但仍建議監測血象,患者至少每年檢查一次血液學參數。 8、本品與乙醇同服時會增強鹽酸二甲雙胍對乳酸代謝的影響,易致乳酸性酸中毒發生,因此,服用本品時應盡量避免飲酒。 9、發生皮疹等過敏性反應者應停止使用本品。 10、本品為膜緩釋片,膜不會被吸收,會以白色囊泡或膜片排出體外。 11、本品應在進食時或餐后服用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未在孕婦進行充分、嚴格對照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。鹽酸二甲雙胍可通過乳汁排泄,因此哺乳期婦女如必須使用,應停止授乳。 13、兒童用藥:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實。 14、老年用藥:老年患者隨年齡的增大,腎功能會出現生理性的衰退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對老年患者不應接受最大劑量的本品治療。對80歲以上的老年患者不應使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實沒有降低。 15、藥物過量:在服用本品過量時可出現乳酸性酸中毒。乳酸性酸中毒的開始通常不易監察,它只伴隨一些非特異的癥狀,如不適、肌肉酸痛、嗜睡、呼吸窘迫等,也可伴隨體溫降低、血壓降低、心動過緩等。透析是一種去除蓄積的鹽酸二甲雙胍的有效辦法。

胎兒/新生兒發病和死亡:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(RAS)的藥物能導致胎兒和新生兒的發病和死亡。全世界已有若干文獻報道了服用血管緊張素轉換酶抑制劑患者的相關病例。一旦發現妊娠,應盡快停止使用復傲坦。 在妊娠中期和晚期,直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關,包括低血壓、新生兒顱骨發育不全、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少的報道,推測是由于胎兒機能下降引起的。此種情況下的羊水過少與胎兒肢體攣縮、顱面畸形以及肺部發育不全有關。也有早產、宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關。 只是在妊娠早期的子宮內藥物暴露未發現會造成上述不良事件。如果胚胎或胎兒僅在妊娠早期暴露于一種血管緊張素II受體拮抗劑,應將該信息向其母親說明。盡管如此,當患者開始妊娠,醫生應讓患者盡快停止使用復傲坦。 極少情況下(可能小于千分之一),無法找到作用于RAS的替代藥物。在這些罕見的情況下,應當告知孕婦藥物對胎兒的潛在危害,并進行系列超聲檢查來評估羊膜內的情況。 當發現羊水過少,除非為了拯救孕婦的生命,應停止使用復傲坦。根據妊娠周數,適當進行宮縮應激試驗(

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