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潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)
潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)

潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20041736

生產企業: 山東鳳凰制藥股份有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)
潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿、氯化鈉。

本品主要成粉為烏苯美司。化學名稱: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁戰】-L- 亮氨酸。

生產企業

山東鳳凰制藥股份有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041736

國藥準字H20174109

說明
作用與功效

本品用于:

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等??膳浜匣?、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

用法用量

1、靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。 2、初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應超過400mg/24小時。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫囑。如癥狀緩解,可每周服用2~3次。

副作用

對己酮可可堿過敏者、腦出血患者及廣泛視肉膜出血者、急性心肌梗塞病人、妊娠期、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓、嚴重的心律失常者禁用本品。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。 日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升約1.8%.皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%,消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝臟 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮膚 出疹、發紅、瘙癢 感 脫毛 消化器官 惡心、嘔吐、食欲不振 腹部飽脹感、 腹瀉 精神神經系統 頭痛 顫抖感 、麻痹感 其他 口腔異樣感 浮腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品可能導致胎兒發育不全,孕婦或有妊娠可能的婦女應該權衡利弊,慎重用藥。動物試驗表明本品可經乳汁分泌,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童 用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。老年用藥:一般高齡患者的生理功能有所下降,應慎重用藥。

成分

本品用于:

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

藥理作用

1、常見的不良反應:惡心、頭暈、頭痛、厭食、腹脹、嘔吐等,其發生率約在5%以上。 2、較少見的不良反應: (1)心血管系統:血壓降低,呼吸不規則,水腫,神經系統的焦慮、抑郁、抽搐。 (2)消化系統:厭食、便秘、口干、口喝。 (3)皮膚:血管性水腫、皮疹、指甲發亮。 (4)其他:視力模糊、結膜炎、中央盲點擴大,味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,體重改變等。 3、偶見的不良反應:心絞痛、心律不齊、黃疸、肝炎、肝功能異常、血液纖維蛋白原降低、再生不良性貧血等。

注意事項

1、低血壓、血壓不穩或腎功能嚴重失調患者慎用。因本品為含鈉離子,故需低鈉者應慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中提示長期應用已酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應用此藥應考慮利弊;已酮可可堿及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應暫停使用。 3、兒童用藥:兒童不推薦使用。 4、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。5、藥物過量:過量反應常在服藥后45小時出現,主要表現為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,過量反應時應注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;5. 如出現嚴重不良反應,應立即停藥并就醫。

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