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潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)
潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)

潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20041736

生產企業: 山東鳳凰制藥股份有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)
潘可福林(己酮可可堿氯化鈉注射液)
連花清咳片
連花清咳片
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿、氯化鈉。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

生產企業

山東鳳凰制藥股份有限公司

石家莊以嶺藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041736

國藥準字Z20200004

說明
作用與功效

本品用于:

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸煩悶,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數。

用法用量

1、靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。 2、初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應超過400mg/24小時。

口服。一次4片,一日3次。療程7天。

副作用

對己酮可可堿過敏者、腦出血患者及廣泛視肉膜出血者、急性心肌梗塞病人、妊娠期、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓、嚴重的心律失常者禁用本品。

臨床試驗期間未發現不良反應。

禁忌

兒童注意事項:暫無 妊娠與哺乳期注意事項:暫無 老人注意事項:暫無

成分

本品用于:

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸煩悶,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數。

藥理作用

1、常見的不良反應:惡心、頭暈、頭痛、厭食、腹脹、嘔吐等,其發生率約在5%以上。 2、較少見的不良反應: (1)心血管系統:血壓降低,呼吸不規則,水腫,神經系統的焦慮、抑郁、抽搐。 (2)消化系統:厭食、便秘、口干、口喝。 (3)皮膚:血管性水腫、皮疹、指甲發亮。 (4)其他:視力模糊、結膜炎、中央盲點擴大,味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,體重改變等。 3、偶見的不良反應:心絞痛、心律不齊、黃疸、肝炎、肝功能異常、血液纖維蛋白原降低、再生不良性貧血等。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數,延長咳嗽潛伏期;抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣;增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細管排痰量。 毒理研究:大鼠重復給藥毒性試驗結果顯示,本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg(根據體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍)劑量灌胃給藥連續26周,恢復期4周,與空白對照組比較,本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動物出現偶發一過性狂躁,均持續不足一周后消失;29.36g生藥/kg劑量組少部分動物出現短時耳廓局部癰腫瘡瘍;組織病理學結果顯示,29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現局限性灶性壞死的動物例數及病變程度均高于空白對照組。

注意事項

1、低血壓、血壓不穩或腎功能嚴重失調患者慎用。因本品為含鈉離子,故需低鈉者應慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中提示長期應用已酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應用此藥應考慮利弊;已酮可可堿及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應暫停使用。 3、兒童用藥:兒童不推薦使用。 4、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。5、藥物過量:過量反應常在服藥后45小時出現,主要表現為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,過量反應時應注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。

1.本品含麻黃,運動員慎用。 2.本品含麻黃,用藥期間應關注心率、心律的變化,如有不適及時就醫。 3.本品尚無研究數據支持用于體溫>37.5℃、血常規白細胞總數或中性粒細胞百分比>1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。 7.過敏體質者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數據。 9.本品尚無與其他藥物聯合使用的數據。

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