益萊(注射用乳酸諾氟沙星)

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

山東鳳凰制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20052381

國藥準字H20020528

本品適用于治療由敏感細菌引起的多種感染，包括泌尿生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、皮膚軟組織感染等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

成人每日0.20.4g，分12次靜脈滴注或肌注，療程714天。兒童按體重每日510mg/kg，分23次給藥。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

乳酸諾氟沙星可能引起惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應，偶見皮疹、瘙癢等過敏反應，少數(shù)患者可能出現(xiàn)頭暈、頭痛等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

本品適用于治療由敏感細菌引起的多種感染，包括泌尿生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、皮膚軟組織感染等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1. 對諾氟沙星過敏者禁用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 腎功能不全患者需調(diào)整劑量；4. 避免與含鈣、鎂等陽離子的藥物合用；5. 可能引起光敏反應，避免過度暴露于陽光或紫外線下。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H