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乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液

乳酸鈉林格注射液

處方藥 醫保

通用名稱:乳酸鈉林格注射液

批準文號:國藥準字H19993749

生產企業: 上海百特醫療用品有限公司

功能主治:本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液
利格列汀片
利格列汀片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣。

利格列汀。

生產企業

上海百特醫療用品有限公司

Boehringer Ingelheim Roxane In

批準文號

國藥準字H19993749

國藥準字J20171087

說明
作用與功效

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

本品適用于治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用:當鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

靜脈滴注。成人一次500ml-1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度:成人每小時300-500ml。

成人:推薦劑量為5mg,每日1次。本品可在每天的任意時間服用,餐時或非餐時均可服...

副作用

1、心力衰竭及急性肺水腫者禁用。 2、腦水腫者禁用。 3、乳酸性酸中毒已顯著時禁用。 4、重癥肝功能者不全禁用。 5、嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿者禁用。

臨床試驗經驗 因為臨床試驗的條件有很大的不同,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率并不能直接與另一種藥物的臨床試驗中的發生率相比,可能也并不能反映臨床實踐中觀察到的發生率。 基于十四項安慰劑對照的研究、一項活性藥物對照研究和一項重度腎功能不全患者中進行的研究評價了利格列汀5mg,每日一次,在2型糖尿病患者中的安全性。 在持續時間為18周和24周的三項安慰劑對照試驗和五項持續時間不到18周的補充的安慰劑對照試驗中,進行了利格列汀5mg,每天一次,作為單藥治療的研究。在六項安慰劑對照試驗中對利格列汀與其他降糖藥合用進行了研究:兩項與二甲雙胍合用(治療持續時間為12周和24周);一項與磺脲類合用(治療持續時間為18周);一項與二甲雙胍和磺脲類合用(治療持續時間為24周);一項與吡格列酮合用(治療持續時間為24周);以及一項與胰島素合用(主要終點在24周)。 在14項安慰劑對照臨床試驗的合并數據集中,在接受利格列汀(n=3625)的患者中有≥2%的患者發生并且比在接受安慰劑的患者(n=2176)更常見的不良事件見表1。 利格列汀的不良事件的總體發生率與安慰劑的相似。 表1 在安慰劑對照

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:在大鼠和家兔中,進行了生殖研究。但是,并沒有在妊娠婦女中進行充分的、對照良好的研究。因為動物的生殖研宄并不是總能預測人類的反應,因此除非確有需要外,本品不得在妊娠期間使用。 利格列汀在子代器官形成期給予孕鼠,劑量達30mg/kg,給予孕家兔,劑量達150mg/kg,并無致畸性,根據AUC暴露水平,約為臨床劑量的49和1943倍。在大鼠和家兔中,引起母體毒性的利格列汀劑量,在大鼠中(臨床劑量的1000倍),引起骨骼骨化的發育延遲以及大鼠的胚胎丟失略有增加;在家兔中(臨床劑量的1

成分

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

本品適用于治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用:當鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1、有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現手足發麻、疼痛、搐搦、呼吸困難等癥狀,常因血氫鈣離子濃度降低所致。 2、心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現。 3、血壓升高。 4、體重增加、水腫。 5、逾量時出現堿中毒。 6、血鉀濃度下降,有時出現低鉀血癥表現。

詳見說明書。

注意事項

1、下列情況應慎用: (1)糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對乳酸的利用,易引起乳酸中毒。 (2)水腫患者伴有鈉潴留傾向時。 (3)高血壓患者可增高血壓。 (4)心功能不全。 (5)肝功能不全時乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (6)缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙銅酸進入三羧酸循環代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (7)酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時有發生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡。 (8)糖尿病銅癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢。 (9)腎功能不全,容易出現水、鈉潴留,增加心血管負荷。 2、下列情況應禁用: (1)心力衰竭及急性肺水腫。 (3)腦水腫。 (3)乳酸性酸中毒已顯著時。 (4)重癥肝功能不全。 (5)嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿。 3、用藥時應做下列檢查及觀察: (1)血pH及/或二氧化碳結合力。 (2)血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。 (3)腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等。 (4)血壓。 (5)心肺功能狀態,如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 (6)肝功能不全表現黃疸、神志改變、腹水等,應用于乳酸鈉前后及過程中,經常隨時進行觀察。

一般信息:本品不能用于治療1型糖尿病患者,也不能用于治療糖尿病性酮癥酸中毒。 胰腺炎:告知患者利格列汀片上市后,己收到急性胰腺炎的上市后報告,包括致命的胰腺炎。告知患者認真觀察發生胰腺炎的潛在癥狀和體征,如發生腹部持續性劇烈疼痛,有時會放射到背部,可伴有或不伴有嘔吐,這是急性胰腺炎的標志性癥狀。如果懷疑是胰腺炎,應立即停止服用利格列汀片,并聯系醫生采取適當的措施。當有胰腺炎病史的患者服用利格列汀片,不能確定是否會增加胰腺炎的發生風險。 與已知會引起低血糖的藥物合用:已知促胰島素分泌藥和胰島素會引起低血糖。在一項臨床試驗中,利格列汀與促胰島素分泌藥(例如,磺脲類)合用引起的低血糖發生率,高于安慰劑。在重度腎功能不全患者中利格列汀與胰島素合用會引起較高的低血糖的發生率。因此,與利格列汀合用時,需要較低劑量的促胰島素分泌藥或胰島素,從而減少低血糖的風險。 大血管的結果:尚無臨床研究建立利格列汀或其他降糖藥能夠降低大血管風險的確切證據。 對駕駛和操作機器能力的影響:未進行過對駕駛和機械操作能力影響的研宄。但是,應提醒患者發生低血糖癥的風險,尤其是在和磺脲類聯合使用的情況下。

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