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勃脈力A(復(fù)方電解質(zhì)注射液)
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勃脈力A(復(fù)方電解質(zhì)注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):勃脈力A(復(fù)方電解質(zhì)注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000475

生產(chǎn)企業(yè): 上海百特醫(yī)療用品有限公司

功能主治:本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細(xì)胞的稀釋液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
勃脈力A(復(fù)方電解質(zhì)注射液)
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小兒氨酚黃那敏顆粒
小兒氨酚黃那敏顆粒
主要成分

復(fù)方電解質(zhì)注射液:復(fù)方制劑,其組分為氯化鈉、葡萄糖酸鈉、醋酸鈉、氯化鉀、氯化鎂。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ):復(fù)方制劑,其主要組份為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、醋酸鈉、L-蘋(píng)果酸、氫氧化鈉。

本品為復(fù)方制劑,每袋含對(duì)乙酰氨基酚125毫克;馬來(lái)酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黃5毫克。輔料為:蔗糖。

生產(chǎn)企業(yè)

上海百特醫(yī)療用品有限公司

江西藥都仁和制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000475

國(guó)藥準(zhǔn)字H36022035

說(shuō)明
作用與功效

本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細(xì)胞的稀釋液。

適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

用法用量

復(fù)方電解質(zhì)注射液: 靜脈滴注,使用劑量、輸液速率和用藥時(shí)間長(zhǎng)短應(yīng)個(gè)體化,并且取決于治療的適應(yīng)癥,用量視病人年齡、體重、臨床癥狀及伴隨治療,以及患者對(duì)治療的臨床及實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ): 1、成人、老年人、青少年和兒童:劑量視患者年齡、體重、臨床癥狀和生物學(xué)情況以及伴隨治療而定。 2、推薦劑量: (1)對(duì)于成人、老年人和青少年:500ml-3L/24h,相當(dāng)于1-6mmol鈉/kg/24h和0.03-0.17mmol鉀/kg/24h。 (2)對(duì)于嬰兒和兒童:20ml-100ml/kg/24h,相當(dāng)于3-14mmol鈉/kg/24h和0.08-0.40mmol鉀/kg/24h。 3、給藥速率: 最大輸注速率視患者體液補(bǔ)充和電解質(zhì)的需求、患者體重、臨床情況和生物學(xué)狀況而定。 兒科患者中,輸注速率平均為5ml/kg/h,但是隨年齡而不同:嬰兒6-8ml/kg/h,幼兒4-6ml/kg/h和學(xué)齡兒童2-4ml/kg/h。 4、注解: (1)嬰兒和幼兒:年齡范圍大約在28天至23個(gè)月(幼兒是指能走路的嬰幼兒)。 (2)兒童和學(xué)齡兒童:年齡范圍大約在2歲至11歲。 5、用法: (1)僅用于靜脈輸注。 (2)本品可以用于外周靜脈輸注。如果在壓力下快速輸注給藥,在輸注前必須從塑料容器和輸液器具中抽出所有空氣,否則輸注期間將存在空氣栓塞的危險(xiǎn)。 (3)給藥期間必須監(jiān)控體液平衡指標(biāo)、血漿電解質(zhì)濃度和pH值。一旦出現(xiàn)補(bǔ)液的指征,即可以給予本品。

溫水沖服。兒童用量見(jiàn)下表。年齡1~3歲,體重10~15公斤,一次用量0.5~1袋;年齡4~6歲,體重16~21公斤,一次用量1~1.5袋;年齡7~9歲,體重22~27公斤,一次用量1.5~2袋;年齡10~12歲,體重28~32公斤,一次用量2~2.5袋;一日3次。

副作用

復(fù)方電解質(zhì)注射液: 對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者禁用。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ): 下列情況應(yīng)禁用: 1、高血容量。 2、重度充血性心力衰竭。 3、腎衰竭伴有少尿或無(wú)尿。 4、重度全身性水腫。 5、高鉀血癥。 6、高鈣血癥。 7、代謝性堿中毒。

有時(shí)有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢復(fù)。

禁忌

成分

本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注(即作為預(yù)充液),可加入正在輸注的血液組分中,或作為血細(xì)胞的稀釋液。

適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

藥理作用

1、輸液時(shí)由于溶液或操作可能產(chǎn)生發(fā)熱反應(yīng)、注射部位局部感染、靜脈栓塞、靜脈炎、液體外滲和循環(huán)血容量過(guò)多。 2、上市后有報(bào)道發(fā)生過(guò)敏樣反應(yīng)、心動(dòng)過(guò)速、心悸、胸痛、胸部不適、呼吸困難、呼吸頻率增加、臉紅、充血、虛弱、感覺(jué)異常、整毛、外周水腫和發(fā)熱等超敏/輸液反應(yīng)。另報(bào)道有輸液部位反應(yīng)(如輸液部位疼痛、燒灼感)。 3、在國(guó)外,含葡萄糖成份的復(fù)方電解質(zhì)注射液曾報(bào)道發(fā)生低血壓、哮鳴、蕁麻疹、冷汗、寒戰(zhàn)等其他超敏/輸液反應(yīng)和高鉀血癥。 4、如有不良反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)立即停止輸液,對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估果制定適當(dāng)?shù)闹委煼桨浮H缬斜匾?,保留剩余輸液以供測(cè)試。

本品中對(duì)乙酰氨基能抑制前列腺累合成,有解熱鎮(zhèn)痛作用;馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)驚作用。

注意事項(xiàng)

復(fù)方電解質(zhì)注射液: 1、曾有本品引起包括過(guò)敏樣反應(yīng)在內(nèi)的超敏/輸液反應(yīng)的報(bào)道。如果出現(xiàn)可疑超敏反應(yīng)的征兆和癥狀,必須立刻停止輸注,并根據(jù)臨床指征采取恰當(dāng)?shù)闹委熜愿深A(yù)手段。 2、心、肝功能不全、腎功能不全(可能會(huì)導(dǎo)致鈉離子和/或鉀離子、鎂離子潴留)、高血鈉、代謝性或呼吸性堿中毒患者慎用。 3、不適用于嚴(yán)重代謝性酸中毒的首次治療。 4、不適用于治療低氯低鉀性堿中毒。如確需用于低氯低鉀性堿中毒的患者,需謹(jǐn)慎。 5、不適用于低鎂血癥的治療。 6、有高鉀血癥或可能引起高鉀血癥的疾?。ㄈ鐕?yán)重腎功能損害、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、急性脫水,或大量組織損傷或燒傷)和有心臟疾病的患者,需慎用。 7、跟補(bǔ)液量及速度相關(guān),本品可能引起液體和(或)溶質(zhì)過(guò)量,導(dǎo)致血清電解質(zhì)濃度降低、體內(nèi)水分過(guò)多/血容量過(guò)多,如充血,包括肺充血和水腫。此外,可能引起臨床相關(guān)的電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡紊亂。 8、對(duì)需長(zhǎng)期注射治療的患者,須根據(jù)臨床癥狀和定期實(shí)驗(yàn)室檢查監(jiān)測(cè)其體液平衡、電解質(zhì)平衡、酸堿平衡的變化。 9、對(duì)接受皮質(zhì)類(lèi)固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素治療的患者,需慎用。 10、盡管本品的鉀濃度和血漿類(lèi)似,但是在重度鉀缺乏的情況下,還不足以產(chǎn)生有效作用;因此,本品不得用于重度鉀缺乏的糾正治療。 11、高鎂血癥或有高鎂癥傾向的患者,包括但不局限于嚴(yán)重腎功能損害者或者鎂療法治療驚厥等的患者,需慎用。重癥肌無(wú)力患者慎用。 12、血容量過(guò)高或體內(nèi)水份過(guò)多的患者,需慎用。可能致水鈉潴留、體液過(guò)量及水腫狀況的患者,需慎用。 13、本品不含鈣,其堿化作用會(huì)導(dǎo)致血漿pH升高,從而降低游離(非與蛋白質(zhì)結(jié)合的)鈣離子的濃度。低鈣血癥患者,需慎用。 14、有報(bào)道稱(chēng)使用含葡萄糖酸鹽的復(fù)方電解質(zhì)注射液會(huì)造成Bio--Rad公司的曲霉菌酶免檢測(cè)(PlateliaAspergillusEIA)呈假陽(yáng)性。因此,若患者正接受本品的治療,該項(xiàng)測(cè)試的陽(yáng)性結(jié)果必須謹(jǐn)慎解讀,并通過(guò)其他診斷手段加以確證。 15、使用前仔細(xì)檢查包裝,應(yīng)完好無(wú)損:擠壓檢查內(nèi)袋,如有滲漏即丟奔:內(nèi)裝溶液應(yīng)澄清,無(wú)可見(jiàn)微粒,內(nèi)袋開(kāi)封后,需立即使用,應(yīng)次性使用。 16、遵醫(yī)囑,用無(wú)菌技術(shù)添加藥物,充分混勻,并擠壓檢查有無(wú)滲漏。 17、添加藥物可能產(chǎn)生配伍禁忌。尚無(wú)完整的資料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加藥物前,需確定其在水中的溶解性和/或穩(wěn)定性,以及在本品pH范圍內(nèi)的相容性。需查閱擬添加藥物的使用說(shuō)明書(shū)及其他相關(guān)文獻(xiàn),若有可能請(qǐng)咨詢(xún)藥劑師。添加藥物后,需檢查其有無(wú)顏色變化和/或出現(xiàn)沉淀物、不溶性復(fù)合物或結(jié)晶體。含有添加藥物的溶液不得儲(chǔ)存。 18、使用前,需密切觀察輸液通路內(nèi)是否含有空氣,以避免形成空氣栓塞。與帶排氣閥的靜脈輸注裝置連接時(shí),不宜打開(kāi)排氣閥,以避免形成空氣栓塞。 19、本品為大容量注射液,鑒于我國(guó)南北方溫差大,應(yīng)避免過(guò)熱或冰凍。 20、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。妊娠或哺乳期婦女使用本品之前,需慎重考慮其潛在的風(fēng)險(xiǎn)與受益。 21、兒童用藥:尚不明確。 22、老年用藥:輸注溶液類(lèi)型、補(bǔ)液量/速度應(yīng)考慮老年患者普遍易有的心臟、腎臟、肝臟及其他疾病或者伴隨藥物治療。 23、藥物過(guò)量: (1)過(guò)量給藥會(huì)導(dǎo)致代謝性堿中毒。代謝性堿中毒可能伴有低鉀血癥,血清鈣離子和鎂離子濃度降。 (2)過(guò)量使用本品可能導(dǎo)致水鈉潴留及水腫(外周和/或肺)風(fēng)險(xiǎn),尤其是在腎臟排泄鈉離子功能受損時(shí)。 (3)過(guò)量使用鉀可能導(dǎo)致高鉀癥的發(fā)生,尤其在有嚴(yán)重腎功能障礙的患者中。 (4)過(guò)量使用鎂可能導(dǎo)致高鎂血癥。 (5)當(dāng)評(píng)估用藥過(guò)量時(shí),溶液中的添加物也應(yīng)-并考慮。 (6)用藥過(guò)量可能需要及時(shí)的治療。 復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ): 1、輕度至中度心或肺衰竭患者必須在特殊監(jiān)控下使用大容量輸液。 2、由于含有氯化鈉,存在下列情況應(yīng)慎用: (1)輕度至中度心功能不全、外周或肺水腫或細(xì)胞外過(guò)度水化。 (2)高血鈉癥、高氯血癥、高滲性脫水、高血壓、腎功能不全、子癇或先兆子癇、醛固酮增多癥及其他情況或與鈉潴留相關(guān)的治療。由于含有鉀鹽,患有心臟病或腎和腎上腺功能不全、急性脫水或重度燒傷時(shí)發(fā)生的大面積組織破壞等具有高鉀血癥傾向的患者。 3、由于含有鈣鹽,在靜脈輸注期間應(yīng)該注意避免外滲;應(yīng)該謹(jǐn)慎給予腎功能不全或結(jié)節(jié)病等與維生素D濃度升高相關(guān)疾病的患者;如果伴隨輸血,則不能采用同樣的輸血器具給予溶液。 4、含有代謝陰離子的溶液應(yīng)該謹(jǐn)慎給予呼吸功能受損的患者。用藥時(shí)必須監(jiān)控血清電解質(zhì)、體液平衡和pH值。 5、長(zhǎng)期胃腸外治療期間,必須給予患者便捷的營(yíng)養(yǎng)支持。 6、本品對(duì)開(kāi)車(chē)和操作機(jī)械沒(méi)有影響。 7、僅供靜脈注射使用;僅供一次性使用,未用完的溶液應(yīng)丟棄;應(yīng)僅使用無(wú)顆粒的澄清溶液;該采用無(wú)菌技術(shù)通過(guò)無(wú)菌器具給予溶液。為了防止空氣進(jìn)入人體,輸液設(shè)備應(yīng)當(dāng)用溶液預(yù)充。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:沒(méi)有本品應(yīng)用于孕婦和哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。當(dāng)容量、電解質(zhì)和酸/堿水平受到嚴(yán)密監(jiān)控時(shí),用于規(guī)定適應(yīng)癥時(shí)將預(yù)計(jì)不會(huì)產(chǎn)生額外的風(fēng)險(xiǎn)。本品應(yīng)該謹(jǐn)慎用于孕婦毒血癥。 9、兒童用藥:參見(jiàn)“用法用量”及其他項(xiàng)下內(nèi)容。 10、老年用藥:參見(jiàn)“用法用量”及其他項(xiàng)下內(nèi)容。 11、藥物過(guò)量: (1)超量使用或給藥太快可能引起水鈉超載,且有水腫風(fēng)險(xiǎn),尤其是存在腎鈉排泄障礙時(shí)。這種情況下,可能需要進(jìn)行額外的腎透析。 (2)鉀過(guò)量給藥可能產(chǎn)生高鉀血癥,尤其是腎損害患者。癥狀包括肢體感覺(jué)異常、肌無(wú)力、麻痹、心律失常、心臟傳導(dǎo)阻滯、心臟驟停和精神錯(cuò)亂。高鉀血癥的治療包括給予鈣、胰島素(加葡萄糖)、碳酸氫鈉、交換樹(shù)脂或透析。 (3)鎂鹽胃腸外給藥過(guò)量可引起高鎂血癥,其重要體征是深部腱反射消失和呼吸抑制,均由神經(jīng)肌肉阻滯所致。高鎂血癥的其他癥狀可能包括惡心、嘔吐、皮膚發(fā)紅、口渴、周?chē)軘U(kuò)張引起的低血壓、嗜睡、錯(cuò)亂、肌無(wú)力、心動(dòng)過(guò)緩、昏迷和心臟驟停。 (4)鹽酸鹽給藥過(guò)量可能引起碳酸氫鹽丟失和酸化效應(yīng)。 (5)代謝成為碳酸氫鹽陰離子的醋酸鹽和蘋(píng)果酸鹽等化合物給藥過(guò)量可能引起代謝性堿中毒,尤其是腎功能不全的患者。癥狀包括情緒變化、疲倦、呼吸急促、肌無(wú)力和不規(guī)則的心跳。其他低鈣血癥患者可能出現(xiàn)肌肉過(guò)度緊繃、顫搐和手足抽搐。與碳酸氫鹽升高的代謝性堿中毒的有關(guān)治療主要包括體液和電解質(zhì)平衡的適當(dāng)校正。 (6)鈣鹽給藥過(guò)量可能引起高鈣血癥。高鈣血癥的癥狀包括食欲不振、惡心、嘔吐、便秘、腹痛、肌無(wú)力、精神異常、煩渴、多尿癥、腎鈣質(zhì)沉著、腎結(jié)石,嚴(yán)重病例出現(xiàn)心律失常和昏迷。鈣鹽靜脈注射太快也可能引起高鈣血癥的許多癥狀、白堊樣味、潮熱和周?chē)軘U(kuò)張。鈣和其他協(xié)同藥物(例如維生素D)停止給藥時(shí),輕度無(wú)癥狀性高鈣血癥通常消退。如果高鈣血癥嚴(yán)重,則需要緊急治療(例如髓袢利尿劑、血液透析、降鈣素、二磷酸鹽、依地酸三鈉)。 (7)當(dāng)藥物過(guò)量與輸液中添加的藥物相關(guān)時(shí),輸液過(guò)量的體征和癥狀與使用添加劑的性質(zhì)相關(guān)。一且發(fā)生輸液過(guò)量,應(yīng)停止治療,觀察患者與藥物給藥相關(guān)的相應(yīng)體征和癥狀。必要時(shí)應(yīng)提供相關(guān)的癥狀性和支持性措施。

1.用藥3-7天,癥狀為緩解,請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 4.不能同時(shí)服用與本品成分相似的其他抗感冒藥。 5.肝、腎功能不全者慎用。 6.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 7.對(duì)本品過(guò)敏者慎用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.如正在使用其他藥品,適用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

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