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氯化鉀氯化鈉注射液
氯化鉀氯化鈉注射液

氯化鉀氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氯化鉀氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20183037

生產(chǎn)企業(yè): 上海百特醫(yī)療用品有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氯化鉀氯化鈉注射液
氯化鉀氯化鈉注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為氯化鉀。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海百特醫(yī)療用品有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20183037

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于:

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、靜脈滴注:用于嚴重低鉀血癥或不能口服者,補鉀劑量、濃度和速度根據(jù)臨床病情和血鉀濃度及心電圖缺鉀圖形改善而定。鉀濃度不超過3.4g/l(45mmol/L),補鉀速度不超過0.75g/h(10mmol/h),每日補鉀量3-4.5g(40-60mmol)。在體內(nèi)缺鉀引起嚴重快速室性異位心律失常時,如尖端扭轉(zhuǎn)型心室性心動過快、短陣、反復(fù)發(fā)作多行性室性心動過速、心室撲動等威脅生命的嚴重心律失常時,鉀鹽濃度要高(0.5%,甚至1%),滴速要快,1.5g/h(20mmol/h),補鉀量達每日10g或10g以上。如病情危重,補鉀濃度和速度可超過上述規(guī)定,但需嚴密動態(tài)觀察血鉀和心電圖等,防止高血鉀癥的發(fā)生。 2、小兒劑量每日按體重0.22g/kg(3mmol/kg)或按體表面積3g/m²計算或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、高鉀血癥患者。 2、急性腎功能不全、慢性腎功能不全者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品用于:

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、靜脈滴注濃度較高,速度較快或靜脈較細時,易刺激靜脈內(nèi)膜引起疼痛。 2、滴注速度較快或原有腎功能損害時,應(yīng)注意發(fā)生高鉀血癥。一旦出現(xiàn)高鉀血癥,應(yīng)緊急處理。

注意事項

1、老年人腎臟清楚鉀功能下降,應(yīng)用鉀鹽時較易發(fā)生高鉀血癥。 2、下列情況慎用: (1)代謝性酸中毒伴有少尿時。 (2)腎上腺皮質(zhì)功能減弱者。 (3)急慢性腎功能衰竭。 (4)急性脫水,因嚴重時可致尿量減少,尿K排泄減少。 (5)家族性周期性麻痹,低鉀性麻痹應(yīng)給予補鉀,但需鑒別高鉀性或正常血鉀性周期性麻痹。 (6)慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥,但同時可致脫水和低鈉血癥,引起腎前性少尿。 (7)胃腸道梗阻、慢性胃炎、潰瘍病、食道狹窄、憩室、腸張力缺乏、潰瘍性腸炎者、不宜口服補鉀,因此時鉀對胃腸道的刺激增加,可加重病情。 (8)傳導(dǎo)阻滯性心律失常,尤其當應(yīng)用洋地黃類藥物時。 (9)大面積燒傷、肌肉創(chuàng)傷、嚴重感染、大手術(shù)后24小時和嚴重溶血,上述情況本身可引起高鉀血癥。 (10)腎上腺性異常綜合征伴鹽皮質(zhì)激素分泌不足。 3、高鉀血癥時禁用。 4、用藥期間需作以下隨訪檢查: (1)血鉀。 (2)心電圖。 (3)血鎂、鈉、鈣。 (4)酸堿平衡指標。 (5)腎功能和尿量。 5、用藥期間,如出現(xiàn)任何不良事件和或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。 6、同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。 7、請放置于兒童不能夠觸及的地方。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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