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注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉

注射用舒巴坦鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20055705

生產企業: 美羅藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉
匹維溴銨片
匹維溴銨片
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品主要成份為匹維溴銨。

生產企業

美羅藥業股份有限公司

北京福元醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20055705

國藥準字H20133036

說明
作用與功效

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和胃腸不適;對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛;為鋇灌腸做準備。

用法用量

本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

成人:常用推薦劑量3-4片/天,少數情況下,如有必要可增至6片/天。為鋇灌腸做準備時,應于檢查前三天開始用藥,劑量為4片/天。切勿咀嚼或掰碎藥片,宜在進餐時用水吞服。不要在臥位時或臨睡前服用。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

極少數人中觀察到輕微的胃腸不適。極個別人出現皮疹樣過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中未見致畸作用,在臨床應用中,目前尚缺乏評價匹維溴銨的致畸或胎兒毒性作用的充足資料,故妊娠期間禁止服用。另外在妊娠晚期攝入溴化物,可能影響新生兒神經系統 (低張和鎮靜)。由于尚無是否進入乳汁的相關資料,哺乳期間應避免服用。兒童用藥:因臨床數據不足,本品不推薦給兒童使用。老年用藥:據現有資料,本品可用于老年患者。

成分

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和胃腸不適;對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛;為鋇灌腸做準備。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

食管、胃及十二指腸潰瘍者慎用,如果您有疑問,請咨詢醫師或藥劑師。 為避免可能的藥物相互作用,請告訴醫師或藥劑師您正在接受的其他醫藥治療。 如正在服藥期間發現妊娠,請向醫生咨詢,由醫生判斷是否繼續治療。 哺乳期間,不建議使用本品 建議孕期不使用本品 通常在孕期或哺乳期,服用任何藥物之前,應首先咨詢醫生或藥劑師。

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