注射用舒巴坦鈉

維胺顆粒

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品為復方制劑，每袋含維生素C500毫克、葉酸0.5毫克、維生素B1，15毫克、維生素B2，15毫克、維生素B6,4毫克、維生素B12，0.005毫克、泛酸鈣18毫克、煙酰胺100毫克。輔料為：蔗糖、糊精。

美羅藥業股份有限公司

西安必康制藥集團有限公司

國藥準字H20055705

國藥準字H20045940

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合，用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于預防和治療B族維生素及維生素C缺乏所致的各種疾病。

本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時： 1、一般感染：成人劑量為一日舒巴坦1-2g，氨芐西林2-4g，分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染：亦可一日舒巴坦0.5g，氨芐西林1g，分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染：可增大劑量至一日舒巴坦3-4g，氨芐西林6-8g，分3-4次靜脈滴注。

口服。成人一日1袋。

當與青霉素類藥物合用時，對青霉素類藥物過敏者禁用。

偶見皮膚潮紅、瘙癢。

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合，用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于預防和治療B族維生素及維生素C缺乏所致的各種疾病。

本品與氨芐西林聯合應用，不良反應發生率約10%以下，需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%，靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生，皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

維生素B1是糖代謝所需輔酶的重要組成成份；維生素B2為組織呼吸的必需的輔酶組成成份；煙酰放是輔酶I及II的組成成份，為脂質代謝、組織呼吸的氧化作用所必需；維生素B6為多種酶的輔基，參與氨基酸及脂防的代謝；泛酸鈣為輔酶A的組分，參與糖、脂防、蛋白質的代謝；維生素C參與體內氧化還原過程及細胞呼吸；維生素B12是體內合成DNA的重要輔酶；影葉酸為細胞生長及分裂的必需物質。

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用，單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時，用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。 3、交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者，根據血漿肌酐清除率調整用藥： （1）血漿肌酐清除率≥30ml/min，半衰期為1小時，給藥間期為6-8小時。 （2）血漿肌酐清除率為15-29ml/min，半衰期為1小時，給藥間期為12小時。 （3）血漿肌酐清除率為5-14ml/min，半衰期為1小時，給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用，不宜久置。 6、對診斷的干擾： （1）用藥期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性，用葡萄糖酶法者則不受影響。 （2）大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 （3）可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可透過胎盤進入胎兒體內，母乳中亦含有本品，哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告，但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥：老年患者腎功能減退，須調整劑量。 11、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用；2.過敏體質者慎用；3.不宜與維生素A同服；4.定期檢查肝功能；5.出現嚴重不良反應應立即停藥。