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注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉

注射用舒巴坦鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20055705

生產企業: 美羅藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉
復方甘草酸苷膠囊
復方甘草酸苷膠囊
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品為復方制劑,其組分為:每粒含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg,做為輔料,還含有乳糖、碳酸鈣、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、滑石粉、硬脂酸鎂及聚維酮K30適量。

生產企業

美羅藥業股份有限公司

北京凱因科技股份有限公司

批準文號

國藥準字H20055705

國藥準字H20080006

說明
作用與功效

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹﹑皮膚炎﹑斑禿。

用法用量

本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

成人通常1次2-3粒,小兒1次1粒,1日3次,飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

1.尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。2.重要不良反應:假性醛固酮癥(發生頻率不明),可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀,因此在用藥過程中,要注意觀察(血清鉀值等),發現異常情況,應停止給藥。3.另外,還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀,在發現CK(CPK)升高,血、尿中肌紅蛋白升高時應停藥并給予適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊之后慎重用藥。兒童用藥:小兒1次1粒,一日3次,飯后口服。老年用藥:基于臨床應用經驗,高齡者有易發低血鉀不良反應傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。

成分

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹﹑皮膚炎﹑斑禿。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.慎重給藥:對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發生率高)(參照老年用藥)。 2.一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。

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