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注射用頭孢硫脒
注射用頭孢硫脒

注射用頭孢硫脒

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢硫脒

批準文號:國藥準字H20103656

生產企業: 悅康藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢硫脒
注射用頭孢硫脒
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

本品主要成份為頭孢硫脒。

本品主要成分為美洛昔康。

生產企業

悅康藥業集團股份有限公司

廣東人人康藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20103656

國藥準字H20030643

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

用法用量

1、肌內注射:一次0.5g-1.0g,一日4次;小兒按體重一日50mg-100mg/kg,分3-4次給藥。 2、靜脈給藥:一次2g,一日2-4次;小兒按體重一日50mg-100mg/kg,分2-4次給藥。 3、臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解。

口服,用水或流質送服吞咽。1.類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療后反應,劑量可減至7.5mg(1粒)/天。2.對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1粒)/天。3.骨關節炎:7.5mg(1粒)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2粒)/天。4.美洛昔康膠囊每日最大建議量為15mg(2粒)。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

成分

本品適用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

藥理作用

1、偶有蕁麻疹、哮喘、皮膚瘙癢,寒戰高熱、血管神經性水腫等。偶見治療后非蛋白氮和谷丙轉氨酶升高。 2、全身性損害:過敏性休克、過敏樣反應、暈厥、乏力。 3、皮膚及其附件:皮疹、斑丘疹、紅斑疹、血管性水腫、剝脫性皮炎。 4、呼吸系統:呼吸困難、胸悶、呼吸急促、喉水腫。 5、神經系統:頭暈、頭痛、抽搐、震顫、局部麻木。 6、胃腸系統:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。 7、心血管系統:紫紺、心悸、心動過速、血壓升高、血壓下降。 8、肝膽系統:肝功能異常。 9、精神紊亂:意識模糊、精神障礙、嗜睡。 10、泌尿系統:腎功能異常、血尿。 11、血液系統:白細胞減少、粒細胞減少。 12、其他:眼瞼水腫、視覺異常、耳鳴、注射部位疼痛。

注意事項

1、交叉過敏反應:應用本品前須詳細詢問頭孢菌素類及青霉素類的藥物過敏史。對一種頭孢菌素或頭霉素過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%-7%;如做免疫反應測定時,則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。 2、對青霉素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。 3、腎功能減退病人應用本品須適當減量。 4、對診斷的干擾:應用本品的病人抗球蛋白試驗可出現陽性。孕婦產前應用本品,此陽性反應也可出現于新生兒。 5、本品可發生過敏性休克,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。 6、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者應慎用。 7、幾乎所有抗生素包括頭孢硫脒在使用時都有艱難梭菌性腹瀉的報道,根據病情嚴重程度可能為輕度腹瀉至致命性結腸炎??股刂委煾淖兞私Y腸的正常菌群,而導致艱難梭菌的過度生長。 8、本品應即配即用,不宜長時間放置。 9、本品應單獨使用,不得與其他藥物混合在同一容器內使用。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕早期應慎用。哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報道,其應用仍須權衡利弊。 11、兒童用藥:參照用法用量。 12、老年用藥:老年患者腎功能減退,應用時須適當減量。 13、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通?;謴偷接盟幥八?。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

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