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注射用頭孢硫脒
注射用頭孢硫脒

注射用頭孢硫脒

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢硫脒

批準文號:國藥準字H20103656

生產企業: 悅康藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢硫脒
注射用頭孢硫脒
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為頭孢硫脒。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

悅康藥業集團股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20103656

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、肌內注射:一次0.5g-1.0g,一日4次;小兒按體重一日50mg-100mg/kg,分3-4次給藥。 2、靜脈給藥:一次2g,一日2-4次;小兒按體重一日50mg-100mg/kg,分2-4次給藥。 3、臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于敏感菌所引起呼吸系統、肝膽系統、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、偶有蕁麻疹、哮喘、皮膚瘙癢,寒戰高熱、血管神經性水腫等。偶見治療后非蛋白氮和谷丙轉氨酶升高。 2、全身性損害:過敏性休克、過敏樣反應、暈厥、乏力。 3、皮膚及其附件:皮疹、斑丘疹、紅斑疹、血管性水腫、剝脫性皮炎。 4、呼吸系統:呼吸困難、胸悶、呼吸急促、喉水腫。 5、神經系統:頭暈、頭痛、抽搐、震顫、局部麻木。 6、胃腸系統:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。 7、心血管系統:紫紺、心悸、心動過速、血壓升高、血壓下降。 8、肝膽系統:肝功能異常。 9、精神紊亂:意識模糊、精神障礙、嗜睡。 10、泌尿系統:腎功能異常、血尿。 11、血液系統:白細胞減少、粒細胞減少。 12、其他:眼瞼水腫、視覺異常、耳鳴、注射部位疼痛。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、交叉過敏反應:應用本品前須詳細詢問頭孢菌素類及青霉素類的藥物過敏史。對一種頭孢菌素或頭霉素過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%-7%;如做免疫反應測定時,則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。 2、對青霉素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者,不宜再選用頭孢菌素類。 3、腎功能減退病人應用本品須適當減量。 4、對診斷的干擾:應用本品的病人抗球蛋白試驗可出現陽性。孕婦產前應用本品,此陽性反應也可出現于新生兒。 5、本品可發生過敏性休克,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。 6、有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎(頭孢菌素類很少產生偽膜性結腸炎)者應慎用。 7、幾乎所有抗生素包括頭孢硫脒在使用時都有艱難梭菌性腹瀉的報道,根據病情嚴重程度可能為輕度腹瀉至致命性結腸炎。抗生素治療改變了結腸的正常菌群,而導致艱難梭菌的過度生長。 8、本品應即配即用,不宜長時間放置。 9、本品應單獨使用,不得與其他藥物混合在同一容器內使用。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕早期應慎用。哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報道,其應用仍須權衡利弊。 11、兒童用藥:參照用法用量。 12、老年用藥:老年患者腎功能減退,應用時須適當減量。 13、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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