硫酸魚精蛋白注射液

依西美坦片

本品主要成份為硫酸魚精蛋白。

依西美坦，化學式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41

悅康藥業集團股份有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

國藥準字H11020246

H20160052

本品用于因注射肝素過量所引起的出血。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

靜注：抗肝素過量，用量與最后1次肝素使用量相當（1mg硫酸魚精蛋白可中和100單位肝素）。每次不超過5ml（50mg）。緩慢靜注。一般以每分鐘0.5ml的速度靜注，在10分鐘內注入量以不超過50mg為度。由于本品自身具有抗凝作用，因此2小時內（即本品作用有效持續時間內）不宜超過100mg。除非另有確鑿依據，不得加大劑量。

一次一片（25mg），一日一次，飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量

對本品過敏者禁用。

依西美坦的臨床研究中，不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中，因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發生率>；10%的不良事件中，最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中，發生率≥（greaterthanorequalto）2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中，約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少，特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而，在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數平均值的變化無統計學意義，也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中，這些酶的升高主要發生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者，這些變化可能與依西美坦有關，也可能無關

本品用于因注射肝素過量所引起的出血。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

1、本品可引起心動過緩、胸悶、呼吸困難及血壓降低。大多因靜注過快所致，系藥物直接作用于心肌或周圍血管擴張引起，也有肺動脈高壓或高血壓的報道。 2、注射后有惡心嘔吐、面紅潮熱及倦怠，如作用短暫，毋需治療。 3、偶有過敏。

1、本品易破壞，口服無效。禁與堿性物質接觸。 2、靜脈注射速度過快可致熱感、皮膚發紅、低血壓心動過緩等。 3、注射器具不能帶有堿性。 4、本品過敏反應少，但對魚類過敏者應用時應注意。  

運動員慎用 本品不適用于內分泌狀態為絕經前的女性因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態也不應與含有雌激素的藥物聯合使用，此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖，對于罕見糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 ：有使用本品后發生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者，如果發生這些癥狀，其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態可能會受到影響