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鹽酸尼卡地平片
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鹽酸尼卡地平片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸尼卡地平片

批準文號:國藥準字H20063441

生產企業: 河南太龍藥業股份有限公司

功能主治:本品用于高血壓和勞力型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼卡地平片
鹽酸尼卡地平片
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分鹽酸尼卡地平。

他達拉非。

生產企業

河南太龍藥業股份有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20063441

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品用于高血壓和勞力型心絞痛。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

1、高血壓:口服,起始劑量20mg/次,一日3次,可隨反應調整劑量至40mg/次,一日3次。增加劑量前至少連續給藥3日以上,以保證達到穩態血藥濃度。可與利尿劑、β-阻滯劑等抗高血壓藥物合用。 2、心絞痛:口服,起始劑量20mg/次,一日3次,可隨反應調整劑量至一次40mg/次,一日3次。增加劑量前至少連續給藥3日以上,以保證達到穩態血藥濃度。可與硝酸酯類、β-阻滯劑等抗心絞痛藥合用。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1、對本品有過敏反應者。 2、重度主動脈狹窄病人。 3、顱內出血尚未完全止血的患者。 4、腦中風急性期顱內壓增高的患者。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品用于高血壓和勞力型心絞痛。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1、較常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2、有時出現谷丙轉氨酶(GPT)、谷草轉氨酶(GOT)升高。 3、較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重,減少劑量或加β受體阻滯劑可以糾正。 4、少有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。 5、偶有膽紅素、乳酸脫氫酶、膽固醇、尿素氮、肌酐升高;偶見粒細胞減少。

注意事項

1、肝、腎功能障礙、低血壓、青光眼、孕婦、哺乳期婦女、兒童慎用本品,肝功能不全的患者宜從低劑量(一次20mg,一日2次)開始治療。 2、充血性心力衰竭患者慎用,特別是在與β受體阻滯劑合用時。 3、本品慎用于急性腦梗塞和腦缺血患者,以防發生低血壓。 4、在治療早期決定合適劑量的過程中,應仔細監測血壓,注意避免。 5、發生低血壓。 6、本品的最大降壓作用是在血藥峰濃度時,故宜在給藥后1-2小時。 7、測血壓;為了解降壓是否滿意,則宜在血藥谷濃度(給藥后8小時)測血壓。 8、用藥后注意患者反應,尤其對于降壓后心率加快者。 9、本品與β受體阻滯劑合用時,應避免突然停β受體阻滯劑,須逐漸減少劑量。 10、停用本品時應逐漸減少劑量,并密切觀察病情。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在孕婦中的應用尚缺乏良好的對照研究,個別動物實驗中有不利影響,故人體應用須權衡利弊。本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中檢測到高濃度的尼卡地平,故建議哺乳期婦女不用此藥。 12、兒童用藥:尚不明確。 13、老年用藥:本品在老年人(≥65歲)與中青年人中的藥動學研究未發現差異,故老年人用藥與中青年人相同。 14、藥物過量:尼卡地平過量可引起顯著低血壓和心動過緩,伴嗜睡、意識模糊和言語不清。可采用對癥治療如排空胃內容物、抬高四肢、注意循環血量和尿排出量、心臟和呼吸功能的監測血管、靜脈補液,對嚴重低血壓患者給予血管升壓藥。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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