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注射用去甲斑蝥酸鈉
注射用去甲斑蝥酸鈉

注射用去甲斑蝥酸鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用去甲斑蝥酸鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052384

生產(chǎn)企業(yè): 海南金抗制藥有限公司

功能主治:本品用于肝癌、食管癌、胃和賁門(mén)癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。亦可作為癌瘤術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用去甲斑蝥酸鈉
注射用去甲斑蝥酸鈉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為去甲斑蝥酸鈉。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

海南金抗制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052384

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品用于肝癌、食管癌、胃和賁門(mén)癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。亦可作為癌瘤術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、靜脈注射:用適量5%滅菌注射用水溶解在用5%葡萄糖注射劑實(shí)習(xí)后,緩慢靜脈推注。一次10-30mg或遵醫(yī)囑。靜脈滴注時(shí)用適量5%葡萄糖注射液溶解后,加入5%葡萄糖注射液250-500ml中緩慢滴入。 2、肝動(dòng)脈插管:用適量滅菌注射用水溶解,一次10-30mg,一日2次。1個(gè)月為1個(gè)療程,一般持續(xù)2-3個(gè)療程。 3、瘤內(nèi)注射:用適量滅菌注射用水溶解后使用。一次10-30mg,每周1次,4次為1個(gè)療程,可持續(xù)4個(gè)療程。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于肝癌、食管癌、胃和賁門(mén)癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。亦可作為癌瘤術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

一次注射量若超過(guò)30mg,部分患者出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化道癥狀,可減量或?qū)ΠY處理。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、靜脈給藥時(shí),注意避免藥液漏出血管壁外。 2、瘤內(nèi)注射時(shí),防止藥液溢出瘤體外。 3、少數(shù)患者使用本品可能出現(xiàn)體溫增高,使用高劑量應(yīng)注意體溫的改變。若體溫升高,可對(duì)癥處理。 4、對(duì)有出血傾向的患者,應(yīng)慎用較高劑量。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥宜在醫(yī)生指導(dǎo)下,酌情使用。 6、兒童用藥:兒童用量酌減,一般為成人量的25%-50%,可在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。 7、藥物過(guò)量:藥物過(guò)量,部分患者可能出現(xiàn)消化道反應(yīng)和心、肝、腎損傷,可酌情減量或?qū)ΠY處理。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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