注射用乙酰半胱氨酸

乙酰半胱氨酸泡騰片

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。

本品主要成份為：乙酰半胱氨酸。

海南靈康制藥有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

國藥準字H20090074

國藥準字H20057334

本品適用于在綜合治療基礎(chǔ)上進行的肝衰竭早期治療，以降低膽紅素、提高凝血酶原活動度。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

1、靜脈滴注，本品8g用10%葡萄糖注射液250ml稀釋滴注，一日1次，療程45天。 2、以上用法用量基于國內(nèi)臨床研究結(jié)果，試驗中其它治療包括：維生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注，一日1次。促肝細胞生長素20mg加入10%葡萄糖注射液250m滴注，一日1次；低蛋白血癥和腹水者加用血漿200m或白蛋白10g，隔日1次；雷尼替丁150mg，口服，一日3次。

成人一日1-2次，一次1片（600mg），以溫開水（≤40℃）溶解后服用。

對本藥過敏者或處方中其它任何成分過敏或曾出現(xiàn)過過敏樣反應(yīng)的患者禁用。對患有支氣管哮喘或有支氣管痙攣史、胃潰瘍、胃炎者應(yīng)慎用。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應(yīng)見下表。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明，本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用，治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥：本品僅用于成人。 老年用藥：老年患者本品藥動學(xué)特征無明顯改變，一般不調(diào)整給藥。

本品適用于在綜合治療基礎(chǔ)上進行的肝衰竭早期治療，以降低膽紅素、提高凝血酶原活動度。

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支氣管炎（CB）、肺氣腫（PE）等慢性呼吸系統(tǒng)感染。

本品滴注過快可岀現(xiàn)惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、支氣管痙攣、頭暈頭痛、發(fā)熱、過敏反應(yīng)等；偶可見面潮紅、血管性水腫、心動過速、低血壓及高血壓、紅細胞、白細胞減少、咽炎、鼻（液）溢、耳鳴減慢靜脈輸液滴速可減少不良反應(yīng)，一般可用抗組織胺藥物對抗，重過敏反應(yīng)患者建議停藥處理。

本品為粘痰溶解劑，具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵（-S-S）斷裂，從而降低痰的粘滯性，并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽（GSH-）的必需氨基酸，在保持適當?shù)腉SH水平方面起著重要的作用，從而有助于保護細胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細胞毒素損害。 毒理：小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg，大鼠經(jīng)口LD50>6000mg/Kg。回復(fù)突變試驗（Ames試驗）顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

1、本品未經(jīng)稀釋不得進行注射。 2、本品不得與氧化性藥物包括金屬離子、抗生素等配伍。 3、參照馬丁代爾藥典及臨床應(yīng)用文獻，本品可根據(jù)體重適當調(diào)整劑量，一般以50-150mg/kg給藥。 4、支氣管哮喘患者或有支氣管痙攣史患者在用本品期間應(yīng)嚴密監(jiān)控，如發(fā)生支氣管痙攣須立即停藥。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應(yīng)密切觀察病情，如有支氣管痙攣發(fā)生應(yīng)立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味，這并不是產(chǎn)品變質(zhì)引起的，而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應(yīng)保存在小兒不易接觸處，本品應(yīng)在有效期內(nèi)使用。