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立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20110067

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

本品主要成分為甲磺酸多拉司瓊。

本品主要成分為氟康唑。化學(xué)名稱:α- (2,4-二氟苯基) -α- (1H-1,2,4 -三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110067

國藥準字H10960165

說明
作用與功效

本品適用于以下:

用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司瓊注射液可以100mg/30秒的速度快速靜注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液)稀釋至50ml輸注15分鐘以上。稀釋后的溶液在正常光照條件下室溫24小時或冷藏48小時內(nèi)穩(wěn)定。甲磺酸多拉司瓊注射液不能與其它藥物混合使用,翰注前后要沖洗輸液通道。 2、推薦劑量: (1)預(yù)防腫瘤化療引起的惡心和嘔吐: ①成人:化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液;或者大多數(shù)患者可以使用固定劑量100mg,靜注30秒以上。 ②兒童患者:2-16歲兒童患者建議在化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液,最大量不超過100mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服,2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.8mg/Kg,最大量不超過100mg,在化療前1小時內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調(diào)整劑量。 (2)預(yù)防或治療手術(shù)后惡心和/或嘔吐: ①成人:外科手術(shù)麻醉停止前約15分鐘(預(yù)防)或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時(治療)靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液12.5mg。 ②兒童患者:外科手術(shù)麻醉停止15分鐘或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時,2-16歲兒童靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液0.35mg/kg,最大量不超過12.5mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.2mg/kg,最大量不超過100mg,在術(shù)前2小時內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調(diào)整劑量。

口服。成人。播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。口咽部念珠菌病:首次劑0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。預(yù)防念珠菌病:有預(yù)防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量。小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

1.常見消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過敏反應(yīng):可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3.肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。4.可見頭暈、頭痛。5.某些患者,尤其有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。6.偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應(yīng)禁用。2.尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。兒童用藥:參見【用法用量】,或遵醫(yī)囑。老年用藥:腎功能正常的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量[詳見(用法用量)]。或遵醫(yī)囑。

成分

本品適用于以下:

用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。

藥理作用

1、心血管:低血壓、偶有水腫、外周性水腫。亦偶有出現(xiàn)與安慰劑和/或陽性對照藥物相似頻率的不良事件:不典型莫氏1型房室傳導(dǎo)阻滯、胸痛、直立性低血壓、心肌局部缺血、暈厥、嚴重心動過緩、心悸。此外,治療中可突然出現(xiàn)無癥狀的頻率低于陽性對照藥物或安慰劑的心電圖改變:心動過緩、心動過速、T波改變、ST-T波改變、竇性心率不齊、期外收縮、U波改變、心房撲動/纖維性顫動。此外有報道靜脈注射后即刻或不久出現(xiàn)嚴重低血壓、心動過緩和暈厥。 2、皮膚:皮疹,多汗。 3、胃腸道系統(tǒng):便秘、消化不良、腹痛、厭食、罕見胰腺炎。 4、聽覺、味覺和視覺:味覺反常,視覺異常;罕見耳鳴,畏光。 5、血液學(xué):罕見血尿,鼻衄,凝血酶原時間延長,PTT延長,貧血,紫癜/血腫,血小板減少。 6、過敏:罕見過敏性反應(yīng),顏面浮腫,蕁麻疹。 7、肝膽系統(tǒng):臨床試驗中低于1%接受甲磺酸多拉司瓊患者出現(xiàn)AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暫時性升高,升高值與治療劑量、療程無關(guān),也沒有伴隨肝病癥狀。接受陽性對照藥品的患者亦出現(xiàn)相似的肝酶升高。罕見高膽紅素血GGT增高。 8、代謝與營養(yǎng):罕見堿性磷酸酶升高。 9、肌肉與骨骼:罕見肌痛,關(guān)節(jié)痛。 10、神經(jīng)系統(tǒng):臉紅,眩暈,感覺異常,震顫,罕見共濟失調(diào)、抽搐。 11、精神病學(xué):激動,睡眠障礙,人格解體(一種綜合癥);罕見精神錯亂,焦慮,異常做夢。

注意事項

1、已經(jīng)或可能發(fā)展為心臟傳導(dǎo)間期尤其是QTc間期延長的患者應(yīng)慎用:包括低血鉀或低血鎂患者、服用后可能引起電解質(zhì)異常的利尿藥患者、先天性QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或可導(dǎo)致QT延長的其它藥物的患者和高劑量蒽環(huán)類抗生素治療累積的患者。 2、本品可能引起心電圖間期的變化(PR、QTC、JT延長,QRS波增寬),變化的幅度和頻率與活性代謝物的血中濃度有關(guān),這些變化隨血藥濃度降低而有自限性。有些患者的間期延長達24小時或更長,間期延長可導(dǎo)致包括心臟傳導(dǎo)阻滯或心律失常的心血管后果(罕見報道)。 3、有報道,1例接受本品200mg預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐的61歲女性患者,術(shù)中心律監(jiān)護發(fā)現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常(完全性心臟傳導(dǎo)阻滯),該患者同時還服用了維拉帕米;1例接受安慰劑的病人也出現(xiàn)完全性心臟傳導(dǎo)阻滯類似事件;1例66歲Ⅳ期非霍杰僉氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)靜注后6小時突然死亡,該患者存在其他潛在危險因素包括大量接觸阿霉素和環(huán)磷酰胺接受過其它選擇性5-HT受體拮抗劑的患者有交叉過敏反應(yīng)的報道,但應(yīng)用甲磺酸多拉司瓊沒有發(fā)現(xiàn)此類反應(yīng)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚缺乏在懷孕婦女中的充分的良好對照的研究,因為動物生殖研究并不總能預(yù)測人體反應(yīng),因此懷孕期只有在確實需要時才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司瓊是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于許多藥物能在人乳中排泄,所以晡乳期婦女使用本品應(yīng)謹慎。 5、兒童用藥: 國外在108例2-17歲接受催吐性化療或全身麻醉手術(shù)患兒中進行了4項開放非對照藥代動力學(xué)研究,靜脈注射甲磺酸多拉司瓊注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服劑量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患兒對甲磺酸多拉司瓊注射液有很好的耐受性,接受腫瘤化療患兒的效果與成人一致。沒有用于兒童術(shù)后惡心和嘔吐的有效性研究資料尚無2歲以下患兒使用本品的經(jīng)驗。 6、老年用藥:65歲以上的患者不需要調(diào)整劑量,但用藥應(yīng)謹慎。 7、藥物過量: (1)59歲轉(zhuǎn)移性黑色素瘤男性患者(先前心臟狀況未知)在接受15min靜脈輸注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司瓊40mn后,出現(xiàn)嚴重低血壓和眩暈,超劑量處理包括輸注500m血漿增容藥、多巴胺和阿托品,輸注2h后患者出現(xiàn)正常竇性心律,心電圖PR、QRS和QTc間期延長,3h后患者血壓正常,隨后心電圖間期復(fù)原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司瓊過量,心電圖出現(xiàn)2級或更高級房室傳導(dǎo)阻滯的患者,應(yīng)接受心臟遙測監(jiān)護。 (3)甲磺酸多拉司瓊還沒有特異性解毒藥,可疑過量的患者應(yīng)用支持療法處理健康受試者或腫瘤患者大劑量靜注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司瓊是昋可以通過血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7歲兒童術(shù)前口服6mg/kg甲磺酸多拉司瓊,無癥狀出現(xiàn),也無需處理。 (6)雄性小鼠單劑量靜注甲磺酸多拉司瓊160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠靜注140mg/kg(據(jù)體表面積計算是成人推薦劑量的6.3-12.6倍)是致死劑量。急毒癥狀為震顫、抑郁和驚厥。

1.本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應(yīng),因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應(yīng)用。 3.本品目前在免疫缺陷者中的長期預(yù)防用藥,已導(dǎo)致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預(yù)防用藥。 4.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6.本品應(yīng)用療程應(yīng)視感染部位及個體治療反應(yīng)而定。一般治療應(yīng)持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復(fù)發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復(fù)發(fā)。 7.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生,則應(yīng)預(yù)防性使用本品,直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天。 8.腎功能損害者,可按前述方案調(diào)整用藥

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