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立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)

立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20110067

生產企業: 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)
吡非尼酮膠囊
吡非尼酮膠囊
主要成分

本品主要成分為甲磺酸多拉司瓊。

本品主要成份為:吡非尼酮。

生產企業

遼寧海思科制藥有限公司

北京康蒂尼藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20110067

國藥準字H20133376

說明
作用與功效

本品適用于以下:

用于輕、中度特發性肺間質纖維化。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司瓊注射液可以100mg/30秒的速度快速靜注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液)稀釋至50ml輸注15分鐘以上。稀釋后的溶液在正常光照條件下室溫24小時或冷藏48小時內穩定。甲磺酸多拉司瓊注射液不能與其它藥物混合使用,翰注前后要沖洗輸液通道。 2、推薦劑量: (1)預防腫瘤化療引起的惡心和嘔吐: ①成人:化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液;或者大多數患者可以使用固定劑量100mg,靜注30秒以上。 ②兒童患者:2-16歲兒童患者建議在化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液,最大量不超過100mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服,2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.8mg/Kg,最大量不超過100mg,在化療前1小時內口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調整劑量。 (2)預防或治療手術后惡心和/或嘔吐: ①成人:外科手術麻醉停止前約15分鐘(預防)或剛出現惡心、嘔吐時(治療)靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液12.5mg。 ②兒童患者:外科手術麻醉停止15分鐘或剛出現惡心、嘔吐時,2-16歲兒童靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液0.35mg/kg,最大量不超過12.5mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.2mg/kg,最大量不超過100mg,在術前2小時內口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調整劑量。

本品按劑量遞增原則逐漸增加用量,因空腹服用本品時,吡非尼酮在血液中濃度會明顯升高...

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

根據國外資料,在參與安全性評價試驗的265例受試者中,有233例(87.9%)確認出現副作用。主要為光過敏癥137例(51.7%)、食欲不振61例(23.0%)、胃部不適37例(14%)、惡心53例(20.0%)。 此外,安全性評價的256例試驗對象中有120例出現了血液生化的異常。主要異常為有53例γ谷氨酰轉肽酶(γ-GTP)升高(20.0%)。 1.嚴重不良反應 (1)肝功能損害、黃疸(0.1%-1%):隨天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶 (ALT)等的升高而出現的肝功能損害,甚至可能會發生肝功能衰竭,所以要認真進行定期的檢查,確認異常情況發生時,要停止用藥,并進行適當的處理。 (2)嚴重的過敏反應(超敏反應),如:面部腫脹、喉頭水腫、呼吸困難、喘憋等。 (3)嚴重的光敏反應罕見,日光或紫外燈照射可致嚴重皮膚光敏反應,如水皰和/或明顯的剝脫。在服藥其間需盡量避開日光或紫外燈的照射。外出時需涂抹防曬乳、穿戴防曬的服飾,以避免四肢和頭面部直接暴露于日光下。 2.其他不良反應(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1、不推薦孕婦及可能懷孕的婦女應用本品,因尚未清楚本品對未出生嬰兒的風險。在大鼠試驗中,確認出現時懷孕周期延長或導致出生率降低,并有向嬰兒轉移的現象。另外,在兔試驗中,確認導致出現流產或早產現象??傊诤芏鄤游飳嶒炛卸及l生致畸現象。 2、哺乳期婦女,應避免母乳喂養。在大鼠實驗中,可檢測到母乳中有藥物分泌。哺乳期使用,會抑制新生兒體重增加。 兒童用藥:本品對于低出生體重兒、新生兒、嬰兒、幼兒、兒童和18歲以下的青少年的使用的安全性尚未確立。 老年用藥:一般的老年人生理機能都有所下降,

成分

本品適用于以下:

用于輕、中度特發性肺間質纖維化。

藥理作用

1、心血管:低血壓、偶有水腫、外周性水腫。亦偶有出現與安慰劑和/或陽性對照藥物相似頻率的不良事件:不典型莫氏1型房室傳導阻滯、胸痛、直立性低血壓、心肌局部缺血、暈厥、嚴重心動過緩、心悸。此外,治療中可突然出現無癥狀的頻率低于陽性對照藥物或安慰劑的心電圖改變:心動過緩、心動過速、T波改變、ST-T波改變、竇性心率不齊、期外收縮、U波改變、心房撲動/纖維性顫動。此外有報道靜脈注射后即刻或不久出現嚴重低血壓、心動過緩和暈厥。 2、皮膚:皮疹,多汗。 3、胃腸道系統:便秘、消化不良、腹痛、厭食、罕見胰腺炎。 4、聽覺、味覺和視覺:味覺反常,視覺異常;罕見耳鳴,畏光。 5、血液學:罕見血尿,鼻衄,凝血酶原時間延長,PTT延長,貧血,紫癜/血腫,血小板減少。 6、過敏:罕見過敏性反應,顏面浮腫,蕁麻疹。 7、肝膽系統:臨床試驗中低于1%接受甲磺酸多拉司瓊患者出現AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暫時性升高,升高值與治療劑量、療程無關,也沒有伴隨肝病癥狀。接受陽性對照藥品的患者亦出現相似的肝酶升高。罕見高膽紅素血GGT增高。 8、代謝與營養:罕見堿性磷酸酶升高。 9、肌肉與骨骼:罕見肌痛,關節痛。 10、神經系統:臉紅,眩暈,感覺異常,震顫,罕見共濟失調、抽搐。 11、精神病學:激動,睡眠障礙,人格解體(一種綜合癥);罕見精神錯亂,焦慮,異常做夢。

藥理作用 特發性肺纖維化與腫瘤壞死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎癥細胞因子合成和釋放引起的慢性纖維化和炎癥有關。 ?吡非尼酮的作用機制尚不完全清楚。研究結果顯示,吡非尼酮能減少對多種刺激引起的炎癥細胞積聚,減弱成纖維細胞受到細胞生長因子如轉化生長因子β(TGF-β)和血小板衍生生長因子(PDGF)刺激后引起的細胞增殖、纖維化相關蛋白和細胞因子產生以及細胞外基質的合成和積聚。動物肺纖維化模型(博來霉素和移植導致的纖維化)試驗結果顯示,吡非尼酮具有抗纖維化和抗炎作用。 毒理研究 遺傳毒性:吡非尼酮Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗、人鼠肝細胞UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。CHL細胞光致突變試驗中,紫外光存在下,吡非尼酮結果陽性。 生殖毒性:雄性和雌性大鼠經口給予吡非尼酮50、150、450、1000mg/kg,未見對生育力或胎仔發育的不良影響:大鼠1000mg/kg和家免300mg/kg中未見致畸作用。大鼠在劑量>450mg/kg時可見發情周期延長和周期不規律,>1000mg/kg時可見孕期延長和胎仔發育遲緩。吡非尼酮和/或其代謝物在喃乳期大鼠乳汁中排出,

注意事項

1、已經或可能發展為心臟傳導間期尤其是QTc間期延長的患者應慎用:包括低血鉀或低血鎂患者、服用后可能引起電解質異常的利尿藥患者、先天性QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或可導致QT延長的其它藥物的患者和高劑量蒽環類抗生素治療累積的患者。 2、本品可能引起心電圖間期的變化(PR、QTC、JT延長,QRS波增寬),變化的幅度和頻率與活性代謝物的血中濃度有關,這些變化隨血藥濃度降低而有自限性。有些患者的間期延長達24小時或更長,間期延長可導致包括心臟傳導阻滯或心律失常的心血管后果(罕見報道)。 3、有報道,1例接受本品200mg預防術后惡心和嘔吐的61歲女性患者,術中心律監護發現心臟傳導異常(完全性心臟傳導阻滯),該患者同時還服用了維拉帕米;1例接受安慰劑的病人也出現完全性心臟傳導阻滯類似事件;1例66歲Ⅳ期非霍杰僉氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)靜注后6小時突然死亡,該患者存在其他潛在危險因素包括大量接觸阿霉素和環磷酰胺接受過其它選擇性5-HT受體拮抗劑的患者有交叉過敏反應的報道,但應用甲磺酸多拉司瓊沒有發現此類反應。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚缺乏在懷孕婦女中的充分的良好對照的研究,因為動物生殖研究并不總能預測人體反應,因此懷孕期只有在確實需要時才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司瓊是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于許多藥物能在人乳中排泄,所以晡乳期婦女使用本品應謹慎。 5、兒童用藥: 國外在108例2-17歲接受催吐性化療或全身麻醉手術患兒中進行了4項開放非對照藥代動力學研究,靜脈注射甲磺酸多拉司瓊注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服劑量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患兒對甲磺酸多拉司瓊注射液有很好的耐受性,接受腫瘤化療患兒的效果與成人一致。沒有用于兒童術后惡心和嘔吐的有效性研究資料尚無2歲以下患兒使用本品的經驗。 6、老年用藥:65歲以上的患者不需要調整劑量,但用藥應謹慎。 7、藥物過量: (1)59歲轉移性黑色素瘤男性患者(先前心臟狀況未知)在接受15min靜脈輸注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司瓊40mn后,出現嚴重低血壓和眩暈,超劑量處理包括輸注500m血漿增容藥、多巴胺和阿托品,輸注2h后患者出現正常竇性心律,心電圖PR、QRS和QTc間期延長,3h后患者血壓正常,隨后心電圖間期復原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司瓊過量,心電圖出現2級或更高級房室傳導阻滯的患者,應接受心臟遙測監護。 (3)甲磺酸多拉司瓊還沒有特異性解毒藥,可疑過量的患者應用支持療法處理健康受試者或腫瘤患者大劑量靜注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司瓊是昋可以通過血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7歲兒童術前口服6mg/kg甲磺酸多拉司瓊,無癥狀出現,也無需處理。 (6)雄性小鼠單劑量靜注甲磺酸多拉司瓊160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠靜注140mg/kg(據體表面積計算是成人推薦劑量的6.3-12.6倍)是致死劑量。急毒癥狀為震顫、抑郁和驚厥。

1、在本品的臨床試驗中僅發現木品可以改善輕中度特發性肺間質纖維化患者的肺功能指標,尚未發現木品可以逆轉肺纖維化,故重度特發性肺間質纖維化患者應用本品可能無法受益。 2、慎用(以下患者慎重使用) (1)肝功能受損的患者,應用本品可能會進一步換害肝功能或者使之惡化,輕度或中度肝功能不全患者慎用:重度肝病患者禁用;肝病患者在使用本品前及使用過程中均應定期檢查肝功能。 (2)尚缺少腎功能受損的患者使用本品數據,患有嚴重的腎病或需透析治療者禁用。 (3)高齡者詳見[老年患者的使用]。 3、重要的基本注意事項 (1)本品可導致嚴重的過敏反應,長期暴露在光線下,有導致皮膚癌的可能。使用時要事先對患者進行詳細說明,包括: ①外山時應穿長袖衣服、戴帽子、使用遮陽傘、使用防曬效果好的防曬霜,避免直接暴露接觸紫外線。 ②如出現皮疹、瘙癢等,立刻與醫生聯系。 ③盡量避免合并使用其他藥物,如四環素抗生素類藥物(多西環素)等。因其可增加光敏反應的機率。 (2)應用本品會發生嗜睡、頭暈等相關情況, 因此使用本藥的患者不要駕車或從事危險的機器操作。若患者在服藥期間不得不參加某些依賴反應力、動作協調能力而完成的運動,則

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