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立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110067

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸多拉司瓊。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110067

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203338

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于以下:

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司瓊注射液可以100mg/30秒的速度快速靜注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液)稀釋至50ml輸注15分鐘以上。稀釋后的溶液在正常光照條件下室溫24小時(shí)或冷藏48小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。甲磺酸多拉司瓊注射液不能與其它藥物混合使用,翰注前后要沖洗輸液通道。 2、推薦劑量: (1)預(yù)防腫瘤化療引起的惡心和嘔吐: ①成人:化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液;或者大多數(shù)患者可以使用固定劑量100mg,靜注30秒以上。 ②兒童患者:2-16歲兒童患者建議在化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液,最大量不超過(guò)100mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服,2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.8mg/Kg,最大量不超過(guò)100mg,在化療前1小時(shí)內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時(shí)。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無(wú)需調(diào)整劑量。 (2)預(yù)防或治療手術(shù)后惡心和/或嘔吐: ①成人:外科手術(shù)麻醉停止前約15分鐘(預(yù)防)或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時(shí)(治療)靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液12.5mg。 ②兒童患者:外科手術(shù)麻醉停止15分鐘或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時(shí),2-16歲兒童靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液0.35mg/kg,最大量不超過(guò)12.5mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.2mg/kg,最大量不超過(guò)100mg,在術(shù)前2小時(shí)內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時(shí)。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無(wú)需調(diào)整劑量。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中,性交前4~5小時(shí)服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥:某些患者同時(shí)服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí),才能合并用藥。對(duì)于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時(shí)間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時(shí),

副作用

已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

不良反應(yīng)列表:下表對(duì)鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報(bào)告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個(gè)頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無(wú)法估計(jì)的不良反應(yīng)列于末知項(xiàng)下。在全球所有臨床試驗(yàn)中,患者中報(bào)告的藥物不良反應(yīng),包括20.1%患者中發(fā)生的被報(bào)告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

本品適用于以下:

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

1、心血管:低血壓、偶有水腫、外周性水腫。亦偶有出現(xiàn)與安慰劑和/或陽(yáng)性對(duì)照藥物相似頻率的不良事件:不典型莫氏1型房室傳導(dǎo)阻滯、胸痛、直立性低血壓、心肌局部缺血、暈厥、嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩、心悸。此外,治療中可突然出現(xiàn)無(wú)癥狀的頻率低于陽(yáng)性對(duì)照藥物或安慰劑的心電圖改變:心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速、T波改變、ST-T波改變、竇性心率不齊、期外收縮、U波改變、心房撲動(dòng)/纖維性顫動(dòng)。此外有報(bào)道靜脈注射后即刻或不久出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓、心動(dòng)過(guò)緩和暈厥。 2、皮膚:皮疹,多汗。 3、胃腸道系統(tǒng):便秘、消化不良、腹痛、厭食、罕見胰腺炎。 4、聽覺(jué)、味覺(jué)和視覺(jué):味覺(jué)反常,視覺(jué)異常;罕見耳鳴,畏光。 5、血液學(xué):罕見血尿,鼻衄,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),PTT延長(zhǎng),貧血,紫癜/血腫,血小板減少。 6、過(guò)敏:罕見過(guò)敏性反應(yīng),顏面浮腫,蕁麻疹。 7、肝膽系統(tǒng):臨床試驗(yàn)中低于1%接受甲磺酸多拉司瓊患者出現(xiàn)AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暫時(shí)性升高,升高值與治療劑量、療程無(wú)關(guān),也沒(méi)有伴隨肝病癥狀。接受陽(yáng)性對(duì)照藥品的患者亦出現(xiàn)相似的肝酶升高。罕見高膽紅素血GGT增高。 8、代謝與營(yíng)養(yǎng):罕見堿性磷酸酶升高。 9、肌肉與骨骼:罕見肌痛,關(guān)節(jié)痛。 10、神經(jīng)系統(tǒng):臉紅,眩暈,感覺(jué)異常,震顫,罕見共濟(jì)失調(diào)、抽搐。 11、精神病學(xué):激動(dòng),睡眠障礙,人格解體(一種綜合癥);罕見精神錯(cuò)亂,焦慮,異常做夢(mèng)。

注意事項(xiàng)

1、已經(jīng)或可能發(fā)展為心臟傳導(dǎo)間期尤其是QTc間期延長(zhǎng)的患者應(yīng)慎用:包括低血鉀或低血鎂患者、服用后可能引起電解質(zhì)異常的利尿藥患者、先天性QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或可導(dǎo)致QT延長(zhǎng)的其它藥物的患者和高劑量蒽環(huán)類抗生素治療累積的患者。 2、本品可能引起心電圖間期的變化(PR、QTC、JT延長(zhǎng),QRS波增寬),變化的幅度和頻率與活性代謝物的血中濃度有關(guān),這些變化隨血藥濃度降低而有自限性。有些患者的間期延長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)或更長(zhǎng),間期延長(zhǎng)可導(dǎo)致包括心臟傳導(dǎo)阻滯或心律失常的心血管后果(罕見報(bào)道)。 3、有報(bào)道,1例接受本品200mg預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐的61歲女性患者,術(shù)中心律監(jiān)護(hù)發(fā)現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常(完全性心臟傳導(dǎo)阻滯),該患者同時(shí)還服用了維拉帕米;1例接受安慰劑的病人也出現(xiàn)完全性心臟傳導(dǎo)阻滯類似事件;1例66歲Ⅳ期非霍杰僉氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)靜注后6小時(shí)突然死亡,該患者存在其他潛在危險(xiǎn)因素包括大量接觸阿霉素和環(huán)磷酰胺接受過(guò)其它選擇性5-HT受體拮抗劑的患者有交叉過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道,但應(yīng)用甲磺酸多拉司瓊沒(méi)有發(fā)現(xiàn)此類反應(yīng)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚缺乏在懷孕婦女中的充分的良好對(duì)照的研究,因?yàn)閯?dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測(cè)人體反應(yīng),因此懷孕期只有在確實(shí)需要時(shí)才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司瓊是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于許多藥物能在人乳中排泄,所以晡乳期婦女使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 5、兒童用藥: 國(guó)外在108例2-17歲接受催吐性化療或全身麻醉手術(shù)患兒中進(jìn)行了4項(xiàng)開放非對(duì)照藥代動(dòng)力學(xué)研究,靜脈注射甲磺酸多拉司瓊注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服劑量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患兒對(duì)甲磺酸多拉司瓊注射液有很好的耐受性,接受腫瘤化療患兒的效果與成人一致。沒(méi)有用于兒童術(shù)后惡心和嘔吐的有效性研究資料尚無(wú)2歲以下患兒使用本品的經(jīng)驗(yàn)。 6、老年用藥:65歲以上的患者不需要調(diào)整劑量,但用藥應(yīng)謹(jǐn)慎。 7、藥物過(guò)量: (1)59歲轉(zhuǎn)移性黑色素瘤男性患者(先前心臟狀況未知)在接受15min靜脈輸注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司瓊40mn后,出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓和眩暈,超劑量處理包括輸注500m血漿增容藥、多巴胺和阿托品,輸注2h后患者出現(xiàn)正常竇性心律,心電圖PR、QRS和QTc間期延長(zhǎng),3h后患者血壓正常,隨后心電圖間期復(fù)原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司瓊過(guò)量,心電圖出現(xiàn)2級(jí)或更高級(jí)房室傳導(dǎo)阻滯的患者,應(yīng)接受心臟遙測(cè)監(jiān)護(hù)。 (3)甲磺酸多拉司瓊還沒(méi)有特異性解毒藥,可疑過(guò)量的患者應(yīng)用支持療法處理健康受試者或腫瘤患者大劑量靜注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司瓊是昋可以通過(guò)血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7歲兒童術(shù)前口服6mg/kg甲磺酸多拉司瓊,無(wú)癥狀出現(xiàn),也無(wú)需處理。 (6)雄性小鼠單劑量靜注甲磺酸多拉司瓊160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠靜注140mg/kg(據(jù)體表面積計(jì)算是成人推薦劑量的6.3-12.6倍)是致死劑量。急毒癥狀為震顫、抑郁和驚厥。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過(guò)量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

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