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立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
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立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20110067

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
酒石酸羅格列酮分散片
酒石酸羅格列酮分散片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸多拉司瓊。

本品主要成份為酒石酸羅格列酮

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20110067

國藥準(zhǔn)字H20080255

說明
作用與功效

本品適用于以下:

本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標(biāo)的2型糖尿病患者。 單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。 飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司瓊注射液可以100mg/30秒的速度快速靜注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液)稀釋至50ml輸注15分鐘以上。稀釋后的溶液在正常光照條件下室溫24小時或冷藏48小時內(nèi)穩(wěn)定。甲磺酸多拉司瓊注射液不能與其它藥物混合使用,翰注前后要沖洗輸液通道。 2、推薦劑量: (1)預(yù)防腫瘤化療引起的惡心和嘔吐: ①成人:化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液;或者大多數(shù)患者可以使用固定劑量100mg,靜注30秒以上。 ②兒童患者:2-16歲兒童患者建議在化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液,最大量不超過100mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服,2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.8mg/Kg,最大量不超過100mg,在化療前1小時內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調(diào)整劑量。 (2)預(yù)防或治療手術(shù)后惡心和/或嘔吐: ①成人:外科手術(shù)麻醉停止前約15分鐘(預(yù)防)或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時(治療)靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液12.5mg。 ②兒童患者:外科手術(shù)麻醉停止15分鐘或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時,2-16歲兒童靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液0.35mg/kg,最大量不超過12.5mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.2mg/kg,最大量不超過100mg,在術(shù)前2小時內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調(diào)整劑量。

糖尿病的治療應(yīng)個體化。品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。本品的起始用量為4mg/日,一次4mg(即1片),一日1次。經(jīng)12周的治療后,若空腹血糖控制不理想,可加量至一日8mg(即2片),一日1次或分兩次服用(早、晚各1次)。本品可于空腹或進餐時服用。單藥治療 本品的起始用量4mg/日,一次4mg(即1片),一日1次。臨床試驗表明, 一次4mg(即1片)、一日2次可更明顯降低患者的空腹血糖和HbAlc水平。與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用在使用抗糖尿病藥物的同時加服本品,毋需改變原二甲雙胍或磺酰脲類藥物的治療劑量。與磺酰脲類藥物合用與磺酰脲類藥物合用時,本品的起始用量為一日4mg(即1片),一日1次。如患者出現(xiàn)低血糖,需減少磺酰脲類藥物用量。與二甲雙胍合用與二甲雙胍合用時,本品的起始用量通常為一日4mg(即1片),一日1次。在合并用藥期間,不會發(fā)生因低血糖而需調(diào)整二甲雙胍用量的情況。最大推薦劑量本品最大推薦劑量為一日8mg(即2片),可單次或分2次服用。臨床研究表明,此劑量單藥服用或與二甲雙胍合用均安全有效。目前尚無本品以4mg(即1片)以上劑量與磺酰脲類藥物合用的足夠臨床

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

據(jù)國外研究資料報道:在臨床試驗中,約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療,其中3300人治療達6個月以上,2000人治療達12個月以上。由于馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份,國內(nèi)臨床研究表明兩者具有相似的安全性,因此,本品的不良發(fā)應(yīng)可參照馬來酸羅格列酮資料。 羅格列酮單用和與其它口服降糖藥合并用藥的研究 單用羅格列酮治療,不良反應(yīng)的發(fā)生率及類型見表1。 表1雙盲試驗中羅格列酮單藥治療的不良發(fā)應(yīng)發(fā)生情況* 分類 羅格列酮 2526人 安慰劑 601人 二甲雙胍 225人 磺脲類** 626人 % % % % 上呼吸道感染 外傷 頭痛 背痛 高血糖 疲勞 鼻竇炎 腹瀉 低血糖 9.9 7.6 5.9 4.0 3.9 3.6 3.2 2.3 0.6 8.7 4.3 5.0 3.8 5.7 5.0 4.5

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類C:給予妊娠早期的大鼠羅格列酮,對著床或胚胎無影響,但在妊娠中晚期給藥,可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長遲滯。分別給予大鼠和家兔羅格列酮3mg/kg/日和100mg/kg/日(分別相當(dāng)于人日服用最大推薦劑量AUC的20和75倍),未發(fā)現(xiàn)致畸作用。給予大鼠羅格列酮3mg/kg/日可引起其胎盤病變。大鼠妊娠和哺乳期間連續(xù)給藥可引起窩仔數(shù)減少,新生鼠成活率下降和出生后生長遲緩,但生長遲滯可于青春期后改善。羅格列酮0.2mg/kg/日和15mg/kg/日分別為大鼠和家兔的胎盤、胚胎/胎仔及子代無影響劑量,該劑量約相當(dāng)于人日服最大推薦劑量AUC的4倍。由于缺乏妊娠婦女用藥資料,因此,除非所獲利益大于對胎兒的潛在危險,否則妊娠婦女不應(yīng)服用本品。現(xiàn)有資料表明,妊娠期間血糖水平異??稍黾有律鷥合忍旎蔚陌l(fā)生率、新生兒的發(fā)病率和死亡率,為此大多數(shù)專家推薦在妊娠期使用胰島素,以盡可能保持血糖正常。對分娩的影響:尚無羅格列酮對人分娩影響的資料。對哺乳的影響:大鼠乳汁中可檢測出藥物相關(guān)物質(zhì),但本品是否經(jīng)人乳汁排出尚不清楚。由于許多藥物可經(jīng)人乳汁排出,因此哺乳期婦女不宜服用本品。兒童

成分

本品適用于以下:

本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標(biāo)的2型糖尿病患者。 單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。 飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前。

藥理作用

1、心血管:低血壓、偶有水腫、外周性水腫。亦偶有出現(xiàn)與安慰劑和/或陽性對照藥物相似頻率的不良事件:不典型莫氏1型房室傳導(dǎo)阻滯、胸痛、直立性低血壓、心肌局部缺血、暈厥、嚴重心動過緩、心悸。此外,治療中可突然出現(xiàn)無癥狀的頻率低于陽性對照藥物或安慰劑的心電圖改變:心動過緩、心動過速、T波改變、ST-T波改變、竇性心率不齊、期外收縮、U波改變、心房撲動/纖維性顫動。此外有報道靜脈注射后即刻或不久出現(xiàn)嚴重低血壓、心動過緩和暈厥。 2、皮膚:皮疹,多汗。 3、胃腸道系統(tǒng):便秘、消化不良、腹痛、厭食、罕見胰腺炎。 4、聽覺、味覺和視覺:味覺反常,視覺異常;罕見耳鳴,畏光。 5、血液學(xué):罕見血尿,鼻衄,凝血酶原時間延長,PTT延長,貧血,紫癜/血腫,血小板減少。 6、過敏:罕見過敏性反應(yīng),顏面浮腫,蕁麻疹。 7、肝膽系統(tǒng):臨床試驗中低于1%接受甲磺酸多拉司瓊患者出現(xiàn)AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暫時性升高,升高值與治療劑量、療程無關(guān),也沒有伴隨肝病癥狀。接受陽性對照藥品的患者亦出現(xiàn)相似的肝酶升高。罕見高膽紅素血GGT增高。 8、代謝與營養(yǎng):罕見堿性磷酸酶升高。 9、肌肉與骨骼:罕見肌痛,關(guān)節(jié)痛。 10、神經(jīng)系統(tǒng):臉紅,眩暈,感覺異常,震顫,罕見共濟失調(diào)、抽搐。 11、精神病學(xué):激動,睡眠障礙,人格解體(一種綜合癥);罕見精神錯亂,焦慮,異常做夢。

注意事項

1、已經(jīng)或可能發(fā)展為心臟傳導(dǎo)間期尤其是QTc間期延長的患者應(yīng)慎用:包括低血鉀或低血鎂患者、服用后可能引起電解質(zhì)異常的利尿藥患者、先天性QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或可導(dǎo)致QT延長的其它藥物的患者和高劑量蒽環(huán)類抗生素治療累積的患者。 2、本品可能引起心電圖間期的變化(PR、QTC、JT延長,QRS波增寬),變化的幅度和頻率與活性代謝物的血中濃度有關(guān),這些變化隨血藥濃度降低而有自限性。有些患者的間期延長達24小時或更長,間期延長可導(dǎo)致包括心臟傳導(dǎo)阻滯或心律失常的心血管后果(罕見報道)。 3、有報道,1例接受本品200mg預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐的61歲女性患者,術(shù)中心律監(jiān)護發(fā)現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常(完全性心臟傳導(dǎo)阻滯),該患者同時還服用了維拉帕米;1例接受安慰劑的病人也出現(xiàn)完全性心臟傳導(dǎo)阻滯類似事件;1例66歲Ⅳ期非霍杰僉氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)靜注后6小時突然死亡,該患者存在其他潛在危險因素包括大量接觸阿霉素和環(huán)磷酰胺接受過其它選擇性5-HT受體拮抗劑的患者有交叉過敏反應(yīng)的報道,但應(yīng)用甲磺酸多拉司瓊沒有發(fā)現(xiàn)此類反應(yīng)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚缺乏在懷孕婦女中的充分的良好對照的研究,因為動物生殖研究并不總能預(yù)測人體反應(yīng),因此懷孕期只有在確實需要時才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司瓊是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于許多藥物能在人乳中排泄,所以晡乳期婦女使用本品應(yīng)謹慎。 5、兒童用藥: 國外在108例2-17歲接受催吐性化療或全身麻醉手術(shù)患兒中進行了4項開放非對照藥代動力學(xué)研究,靜脈注射甲磺酸多拉司瓊注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服劑量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患兒對甲磺酸多拉司瓊注射液有很好的耐受性,接受腫瘤化療患兒的效果與成人一致。沒有用于兒童術(shù)后惡心和嘔吐的有效性研究資料尚無2歲以下患兒使用本品的經(jīng)驗。 6、老年用藥:65歲以上的患者不需要調(diào)整劑量,但用藥應(yīng)謹慎。 7、藥物過量: (1)59歲轉(zhuǎn)移性黑色素瘤男性患者(先前心臟狀況未知)在接受15min靜脈輸注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司瓊40mn后,出現(xiàn)嚴重低血壓和眩暈,超劑量處理包括輸注500m血漿增容藥、多巴胺和阿托品,輸注2h后患者出現(xiàn)正常竇性心律,心電圖PR、QRS和QTc間期延長,3h后患者血壓正常,隨后心電圖間期復(fù)原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司瓊過量,心電圖出現(xiàn)2級或更高級房室傳導(dǎo)阻滯的患者,應(yīng)接受心臟遙測監(jiān)護。 (3)甲磺酸多拉司瓊還沒有特異性解毒藥,可疑過量的患者應(yīng)用支持療法處理健康受試者或腫瘤患者大劑量靜注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司瓊是昋可以通過血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7歲兒童術(shù)前口服6mg/kg甲磺酸多拉司瓊,無癥狀出現(xiàn),也無需處理。 (6)雄性小鼠單劑量靜注甲磺酸多拉司瓊160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠靜注140mg/kg(據(jù)體表面積計算是成人推薦劑量的6.3-12.6倍)是致死劑量。急毒癥狀為震顫、抑郁和驚厥。

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 定期監(jiān)測血糖和肝功能;4. 注意飲食控制和適量運動;5. 如出現(xiàn)不良反應(yīng),及時就醫(yī)。

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