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立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)

立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20110067

生產企業: 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(甲磺酸多拉司瓊注射液)
匹伐他汀鈣片
匹伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸多拉司瓊。

本品活性成份為匹伐他汀鈣,其化學名稱為 (+)-雙{(3R,5S,6E)-7-[2-環丙基-4-(4-氟苯基)-3–喹啉基]-3,5-二羥基-6-庚酸}單鈣鹽?;瘜W結構式:分子式:C50H46Ca F2N2O8分子量:880.98

生產企業

遼寧海思科制藥有限公司

華潤雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110067

國藥準字H20080737

說明
作用與功效

本品適用于以下:

用于治療高膽固醇癥、家族性高膽固醇癥。(詳見說明書)

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司瓊注射液可以100mg/30秒的速度快速靜注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液)稀釋至50ml輸注15分鐘以上。稀釋后的溶液在正常光照條件下室溫24小時或冷藏48小時內穩定。甲磺酸多拉司瓊注射液不能與其它藥物混合使用,翰注前后要沖洗輸液通道。 2、推薦劑量: (1)預防腫瘤化療引起的惡心和嘔吐: ①成人:化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液;或者大多數患者可以使用固定劑量100mg,靜注30秒以上。 ②兒童患者:2-16歲兒童患者建議在化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液,最大量不超過100mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服,2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.8mg/Kg,最大量不超過100mg,在化療前1小時內口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調整劑量。 (2)預防或治療手術后惡心和/或嘔吐: ①成人:外科手術麻醉停止前約15分鐘(預防)或剛出現惡心、嘔吐時(治療)靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液12.5mg。 ②兒童患者:外科手術麻醉停止15分鐘或剛出現惡心、嘔吐時,2-16歲兒童靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液0.35mg/kg,最大量不超過12.5mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.2mg/kg,最大量不超過100mg,在術前2小時內口服。稀釋后室溫下可以保存2小時。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調整劑量。

通常,成人一日 1 次,晚飯后口服匹伐他汀鈣 1~2mg。按照年齡和治療反應適當增減劑量,在 LDL 膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每 日最大給藥量為 4mg。 注意事項: 1、肝病患者給藥時,初始給藥量為每日 1mg,最大給藥量為每日 2mg。(參照【注意事項】中慎重給藥、【藥代動力學】) 2、由于隨著匹伐他汀鈣給藥量(血藥濃度)的增加,會有橫紋肌溶解癥有關的不良事件發生,因此增量至 4mg 時,要充分注意 CK(CPK)升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛及無力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。(國外臨床試驗中 8mg 以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關不良事件的發生而終止。)

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

包括腹痛、藥疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。臨床檢查值異常有 167 例(18.8%),主要是 -GTP升高、CK(CPK)升高、血清 ALT(GPT)、血清 AST(GOT)升高等。日本上市后的安全性監測中 20002 例中有 1210 例(6.0%)出現了不良反應(第 5 次 安全性定期報告)。 1、嚴重不良反應 (1)橫紋肌溶解癥(發生率不明):可能會出現以肌肉痛、乏力感、CK(CPK)升高、血及尿中的肌球蛋白升高為特征的橫紋肌溶解癥。伴隨橫紋肌溶解癥的發生,可能會出現急性腎功能衰竭等嚴重的腎功能障礙,出現這種情況時,應停止給藥。 (2)肌?。òl生率不明):可能會出現肌病,所以如出現廣泛的肌肉痛、肌肉壓痛或明顯 CK(CPK)升高時須停止給藥。 (3)肝功能障礙、黃疸:可能會出現伴隨 ALT(GPT)、AST(GOT)顯著升高的肝功能障礙、黃疸,所以應定期進行肝功能檢查,發現異常應停止給藥,進行妥善處理。 (4)血小板減少(發生率不明):可能會出現血小板減少,所以應注意進行血液檢查,發現異常應停止給藥,進行妥善處理。 2、其他不良反應(日本資料)(詳見說明書) 發生頻率根據日本批準時及

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)2、以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥腎功能相關的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況(易引起橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】)【注意事項】1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥)(1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。)。(2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。)。(3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】項)(4)甲狀腺機能低下癥患者、遺傳性肌疾病(肌營養障礙等)或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者(有易出現橫紋肌溶解癥的報告)。(5)老年患者(參照【老年用藥】)。2、重要的基本注意事項在使用本藥的情況下以下幾點要充分注意。(1)使用本藥前,首先采用治療高脂血癥的基本療法――食物療法,以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險因素和進一步運動療法。(2)

成分

本品適用于以下:

用于治療高膽固醇癥、家族性高膽固醇癥。(詳見說明書)

藥理作用

1、心血管:低血壓、偶有水腫、外周性水腫。亦偶有出現與安慰劑和/或陽性對照藥物相似頻率的不良事件:不典型莫氏1型房室傳導阻滯、胸痛、直立性低血壓、心肌局部缺血、暈厥、嚴重心動過緩、心悸。此外,治療中可突然出現無癥狀的頻率低于陽性對照藥物或安慰劑的心電圖改變:心動過緩、心動過速、T波改變、ST-T波改變、竇性心率不齊、期外收縮、U波改變、心房撲動/纖維性顫動。此外有報道靜脈注射后即刻或不久出現嚴重低血壓、心動過緩和暈厥。 2、皮膚:皮疹,多汗。 3、胃腸道系統:便秘、消化不良、腹痛、厭食、罕見胰腺炎。 4、聽覺、味覺和視覺:味覺反常,視覺異常;罕見耳鳴,畏光。 5、血液學:罕見血尿,鼻衄,凝血酶原時間延長,PTT延長,貧血,紫癜/血腫,血小板減少。 6、過敏:罕見過敏性反應,顏面浮腫,蕁麻疹。 7、肝膽系統:臨床試驗中低于1%接受甲磺酸多拉司瓊患者出現AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暫時性升高,升高值與治療劑量、療程無關,也沒有伴隨肝病癥狀。接受陽性對照藥品的患者亦出現相似的肝酶升高。罕見高膽紅素血GGT增高。 8、代謝與營養:罕見堿性磷酸酶升高。 9、肌肉與骨骼:罕見肌痛,關節痛。 10、神經系統:臉紅,眩暈,感覺異常,震顫,罕見共濟失調、抽搐。 11、精神病學:激動,睡眠障礙,人格解體(一種綜合癥);罕見精神錯亂,焦慮,異常做夢。

注意事項

1、已經或可能發展為心臟傳導間期尤其是QTc間期延長的患者應慎用:包括低血鉀或低血鎂患者、服用后可能引起電解質異常的利尿藥患者、先天性QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或可導致QT延長的其它藥物的患者和高劑量蒽環類抗生素治療累積的患者。 2、本品可能引起心電圖間期的變化(PR、QTC、JT延長,QRS波增寬),變化的幅度和頻率與活性代謝物的血中濃度有關,這些變化隨血藥濃度降低而有自限性。有些患者的間期延長達24小時或更長,間期延長可導致包括心臟傳導阻滯或心律失常的心血管后果(罕見報道)。 3、有報道,1例接受本品200mg預防術后惡心和嘔吐的61歲女性患者,術中心律監護發現心臟傳導異常(完全性心臟傳導阻滯),該患者同時還服用了維拉帕米;1例接受安慰劑的病人也出現完全性心臟傳導阻滯類似事件;1例66歲Ⅳ期非霍杰僉氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)靜注后6小時突然死亡,該患者存在其他潛在危險因素包括大量接觸阿霉素和環磷酰胺接受過其它選擇性5-HT受體拮抗劑的患者有交叉過敏反應的報道,但應用甲磺酸多拉司瓊沒有發現此類反應。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚缺乏在懷孕婦女中的充分的良好對照的研究,因為動物生殖研究并不總能預測人體反應,因此懷孕期只有在確實需要時才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司瓊是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于許多藥物能在人乳中排泄,所以晡乳期婦女使用本品應謹慎。 5、兒童用藥: 國外在108例2-17歲接受催吐性化療或全身麻醉手術患兒中進行了4項開放非對照藥代動力學研究,靜脈注射甲磺酸多拉司瓊注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服劑量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患兒對甲磺酸多拉司瓊注射液有很好的耐受性,接受腫瘤化療患兒的效果與成人一致。沒有用于兒童術后惡心和嘔吐的有效性研究資料尚無2歲以下患兒使用本品的經驗。 6、老年用藥:65歲以上的患者不需要調整劑量,但用藥應謹慎。 7、藥物過量: (1)59歲轉移性黑色素瘤男性患者(先前心臟狀況未知)在接受15min靜脈輸注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司瓊40mn后,出現嚴重低血壓和眩暈,超劑量處理包括輸注500m血漿增容藥、多巴胺和阿托品,輸注2h后患者出現正常竇性心律,心電圖PR、QRS和QTc間期延長,3h后患者血壓正常,隨后心電圖間期復原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司瓊過量,心電圖出現2級或更高級房室傳導阻滯的患者,應接受心臟遙測監護。 (3)甲磺酸多拉司瓊還沒有特異性解毒藥,可疑過量的患者應用支持療法處理健康受試者或腫瘤患者大劑量靜注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司瓊是昋可以通過血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7歲兒童術前口服6mg/kg甲磺酸多拉司瓊,無癥狀出現,也無需處理。 (6)雄性小鼠單劑量靜注甲磺酸多拉司瓊160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠靜注140mg/kg(據體表面積計算是成人推薦劑量的6.3-12.6倍)是致死劑量。急毒癥狀為震顫、抑郁和驚厥。

1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥) (1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。)。 (2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。)。 (3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現橫紋肌溶解癥)。(參照

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