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立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20110067

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
立必復(fù)(甲磺酸多拉司瓊注射液)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸多拉司瓊。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20110067

國藥準(zhǔn)字H20051461

說明
作用與功效

本品適用于以下:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

1、用法:甲磺酸多拉司瓊注射液可以100mg/30秒的速度快速靜注或用相容的注射溶媒(0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液)稀釋至50ml輸注15分鐘以上。稀釋后的溶液在正常光照條件下室溫24小時(shí)或冷藏48小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。甲磺酸多拉司瓊注射液不能與其它藥物混合使用,翰注前后要沖洗輸液通道。 2、推薦劑量: (1)預(yù)防腫瘤化療引起的惡心和嘔吐: ①成人:化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液;或者大多數(shù)患者可以使用固定劑量100mg,靜注30秒以上。 ②兒童患者:2-16歲兒童患者建議在化療前30分鐘靜注單劑量1.8mg/Kg甲磺酸多拉司瓊注射液,最大量不超過100mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服,2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.8mg/Kg,最大量不超過100mg,在化療前1小時(shí)內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時(shí)。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調(diào)整劑量。 (2)預(yù)防或治療手術(shù)后惡心和/或嘔吐: ①成人:外科手術(shù)麻醉停止前約15分鐘(預(yù)防)或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時(shí)(治療)靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液12.5mg。 ②兒童患者:外科手術(shù)麻醉停止15分鐘或剛出現(xiàn)惡心、嘔吐時(shí),2-16歲兒童靜注單劑量甲磺酸多拉司瓊注射液0.35mg/kg,最大量不超過12.5mg。2歲以下兒童用藥的安全性和療效尚未確立。 ③甲磺酸多拉司瓊注射液與蘋果汁或蘋果-葡萄汁混合后可用于兒童患者口服2-16歲兒童患者推薦口服劑量是1.2mg/kg,最大量不超過100mg,在術(shù)前2小時(shí)內(nèi)口服。稀釋后室溫下可以保存2小時(shí)。 ④老年患者、腎功能衰竭患者或肝功能障礙患者:無需調(diào)整劑量。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

已知對(duì)本品過敏的患者禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

本品適用于以下:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

藥理作用

1、心血管:低血壓、偶有水腫、外周性水腫。亦偶有出現(xiàn)與安慰劑和/或陽性對(duì)照藥物相似頻率的不良事件:不典型莫氏1型房室傳導(dǎo)阻滯、胸痛、直立性低血壓、心肌局部缺血、暈厥、嚴(yán)重心動(dòng)過緩、心悸。此外,治療中可突然出現(xiàn)無癥狀的頻率低于陽性對(duì)照藥物或安慰劑的心電圖改變:心動(dòng)過緩、心動(dòng)過速、T波改變、ST-T波改變、竇性心率不齊、期外收縮、U波改變、心房撲動(dòng)/纖維性顫動(dòng)。此外有報(bào)道靜脈注射后即刻或不久出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓、心動(dòng)過緩和暈厥。 2、皮膚:皮疹,多汗。 3、胃腸道系統(tǒng):便秘、消化不良、腹痛、厭食、罕見胰腺炎。 4、聽覺、味覺和視覺:味覺反常,視覺異常;罕見耳鳴,畏光。 5、血液學(xué):罕見血尿,鼻衄,凝血酶原時(shí)間延長,PTT延長,貧血,紫癜/血腫,血小板減少。 6、過敏:罕見過敏性反應(yīng),顏面浮腫,蕁麻疹。 7、肝膽系統(tǒng):臨床試驗(yàn)中低于1%接受甲磺酸多拉司瓊患者出現(xiàn)AST(SG0T)和/或ALT(SGPT)值暫時(shí)性升高,升高值與治療劑量、療程無關(guān),也沒有伴隨肝病癥狀。接受陽性對(duì)照藥品的患者亦出現(xiàn)相似的肝酶升高。罕見高膽紅素血GGT增高。 8、代謝與營養(yǎng):罕見堿性磷酸酶升高。 9、肌肉與骨骼:罕見肌痛,關(guān)節(jié)痛。 10、神經(jīng)系統(tǒng):臉紅,眩暈,感覺異常,震顫,罕見共濟(jì)失調(diào)、抽搐。 11、精神病學(xué):激動(dòng),睡眠障礙,人格解體(一種綜合癥);罕見精神錯(cuò)亂,焦慮,異常做夢(mèng)。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

1、已經(jīng)或可能發(fā)展為心臟傳導(dǎo)間期尤其是QTc間期延長的患者應(yīng)慎用:包括低血鉀或低血鎂患者、服用后可能引起電解質(zhì)異常的利尿藥患者、先天性QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或可導(dǎo)致QT延長的其它藥物的患者和高劑量蒽環(huán)類抗生素治療累積的患者。 2、本品可能引起心電圖間期的變化(PR、QTC、JT延長,QRS波增寬),變化的幅度和頻率與活性代謝物的血中濃度有關(guān),這些變化隨血藥濃度降低而有自限性。有些患者的間期延長達(dá)24小時(shí)或更長,間期延長可導(dǎo)致包括心臟傳導(dǎo)阻滯或心律失常的心血管后果(罕見報(bào)道)。 3、有報(bào)道,1例接受本品200mg預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐的61歲女性患者,術(shù)中心律監(jiān)護(hù)發(fā)現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常(完全性心臟傳導(dǎo)阻滯),該患者同時(shí)還服用了維拉帕米;1例接受安慰劑的病人也出現(xiàn)完全性心臟傳導(dǎo)阻滯類似事件;1例66歲Ⅳ期非霍杰僉氏淋巴瘤男性患者,接受本品1.8mg/Kg(119mg)靜注后6小時(shí)突然死亡,該患者存在其他潛在危險(xiǎn)因素包括大量接觸阿霉素和環(huán)磷酰胺接受過其它選擇性5-HT受體拮抗劑的患者有交叉過敏反應(yīng)的報(bào)道,但應(yīng)用甲磺酸多拉司瓊沒有發(fā)現(xiàn)此類反應(yīng)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚缺乏在懷孕婦女中的充分的良好對(duì)照的研究,因?yàn)閯?dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測(cè)人體反應(yīng),因此懷孕期只有在確實(shí)需要時(shí)才能使用本品。 (2)甲磺酸多拉司瓊是否在人乳汁中排泄尚不清楚,由于許多藥物能在人乳中排泄,所以晡乳期婦女使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。 5、兒童用藥: 國外在108例2-17歲接受催吐性化療或全身麻醉手術(shù)患兒中進(jìn)行了4項(xiàng)開放非對(duì)照藥代動(dòng)力學(xué)研究,靜脈注射甲磺酸多拉司瓊注射液0.6、1.2、1.8和2.4mg/kg,口服劑量0.6、1.2和1.8mg/Kg。所有患兒對(duì)甲磺酸多拉司瓊注射液有很好的耐受性,接受腫瘤化療患兒的效果與成人一致。沒有用于兒童術(shù)后惡心和嘔吐的有效性研究資料尚無2歲以下患兒使用本品的經(jīng)驗(yàn)。 6、老年用藥:65歲以上的患者不需要調(diào)整劑量,但用藥應(yīng)謹(jǐn)慎。 7、藥物過量: (1)59歲轉(zhuǎn)移性黑色素瘤男性患者(先前心臟狀況未知)在接受15min靜脈輸注1000mg(13mg/kg)甲磺酸多拉司瓊40mn后,出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓和眩暈,超劑量處理包括輸注500m血漿增容藥、多巴胺和阿托品,輸注2h后患者出現(xiàn)正常竇性心律,心電圖PR、QRS和QTc間期延長,3h后患者血壓正常,隨后心電圖間期復(fù)原,6h后患者出院。 (2)疑似甲磺酸多拉司瓊過量,心電圖出現(xiàn)2級(jí)或更高級(jí)房室傳導(dǎo)阻滯的患者,應(yīng)接受心臟遙測(cè)監(jiān)護(hù)。 (3)甲磺酸多拉司瓊還沒有特異性解毒藥,可疑過量的患者應(yīng)用支持療法處理健康受試者或腫瘤患者大劑量靜注5mg/kg或口服400mg是安全的。 (4)甲磺酸多拉司瓊是昋可以通過血液透析或腹膜透析消除尚未清楚。 (5)7歲兒童術(shù)前口服6mg/kg甲磺酸多拉司瓊,無癥狀出現(xiàn),也無需處理。 (6)雄性小鼠單劑量靜注甲磺酸多拉司瓊160mg/kg、雌性小鼠和雌雄大鼠靜注140mg/kg(據(jù)體表面積計(jì)算是成人推薦劑量的6.3-12.6倍)是致死劑量。急毒癥狀為震顫、抑郁和驚厥。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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