鹽酸帕洛諾司瓊注射液

維生素C鈣膠囊

本品主要成分為鹽酸帕洛諾司瓊。

本品主要成份為維生素C鈣。

遼寧海思科制藥有限公司

四川厚生天佐藥業有限公司

國藥準字H20183343

國藥準字H20090144

1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

本品為維生素C補充劑。1、治療維生素C缺乏癥。2、提供人體免疫系統所需的高含量維生素C，以減少病毒性感染的持續時間和發病次數。3、滿足人體孕期、哺乳期、手術后、抗生素治療階段，消化吸收功能紊亂者，經常吸煙者對維生素C的額外需求。

推薦劑量為，化療前約30分鐘，單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg，注射時間為30秒以上。

口服。成人一次1粒，一日1-3次，或遵醫囑。

禁用于已知對該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。

推薦劑量未見不良反應。 若長期過量服用，易引起以下不良反應： 1、長期服用一日2～3克，可引起停藥后壞血病。 2、長期過量服用，偶可引起尿酸鹽，半胱氨酸或草酸鹽結石。 3、過量服用（一日1克以上）可能引起腹瀉，皮膚紅而亮，頭痛，尿頻，惡心嘔吐，胃部不適（如：胃痙攣、反酸）等反應。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可通過胎盤，可分泌入乳汁。孕婦不宜大量服用，否則可產生嬰兒壞血病。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

本品為維生素C補充劑。1、治療維生素C缺乏癥。2、提供人體免疫系統所需的高含量維生素C，以減少病毒性感染的持續時間和發病次數。3、滿足人體孕期、哺乳期、手術后、抗生素治療階段，消化吸收功能紊亂者，經常吸煙者對維生素C的額外需求。

臨床研究過程中，化療的成年患者給予帕洛諾司瓊時出現一些發生率較低的不良反應，被認為是與治療相關性的或因果關系不明的，這些不良反應包括： 1、心血管系統：發生率1％：間歇性的心動過速、心動過緩、低血壓；發生率<1%：高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數病例與帕洛諾司瓊的關系不明確。 2、皮膚：發生率<1%：過敏性皮炎、出疹。 3、聽力和視力：發生率<1%：運動病、耳鳴、眼刺激和弱視。 4、胃腸系統：發生率1％：腹瀉；發生率<1%：消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃腸）脹氣。全身：發生率1％：體弱；發生率<1%：疲勞、發熱、潮熱和流感樣癥狀。 5、肝臟：發生率<1%：一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發生于高催吐化療的患者。代謝：發生率1％：高鉀血癥；發生率<1%：電解質紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。 6、骨骼肌肉系統：發生率<1%：關節痛。 7、神經系統：發生率1％：頭暈；發生率<1%：困倦，失眠，情緒亢進，感覺異常。 8、精神系統：發生率1％：焦慮；發生率<1%：欣快感。 9、泌尿系統：發生率<1%：尿潴留。 10、血管系統：發生率<1%：靜脈變色、靜脈擴張。

1、過敏反應可能發生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。 2、在國外臨床試驗所研究的劑量水平下，帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進行的一項雙盲、隨機、平行、安慰劑對照和陽性對照（莫西沙星）的完整的QT/QTc研究中，評估了帕洛諾司瓊對QTc間期的影響。結果顯示在0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量下均未觀察到對QTc間期以及其他ECG的影響，也未觀察到對心率、房室傳導和心臟復極化有臨床意義的改變。但是基于其它5-HT3受體拮抗劑使用信息，對于伴隨使用延長QT間期藥物，以及有或可能發展為QT間期延長的病人，應謹慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括：低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥而導致電解質異常者、先天性QT綜合癥患者、服用抗心律失常或其它藥物可導致QT間期延長的患者，和給予累計高劑量蒽環類藥物治療者。 3、鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合，故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應用生理鹽水沖洗輸注管路。

1、不宜長期過量服用本品，否則，突然停藥有可能出現壞血病癥狀。 2、本品可通過胎盤并分泌入乳汁；孕婦服用過量時，可誘發新生兒產生壞血病。 3、下列情況慎用： （1）半胱氨酸尿癥； （2）痛風； （3）高草酸鹽尿癥； （4）草酸鹽沉積癥； （5）尿酸鹽性腎結石； （6）葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥； （7）血友病； （8）鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血； （9）鐮形紅細胞貧血。 4、如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 5、當藥品性狀發生改變時禁止服用。 6、請將本品及其他藥品放在兒童不能接觸的地方。 7、使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 8、同時使用其他藥品，請告知醫生。