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鹽酸帕洛諾司瓊注射液
鹽酸帕洛諾司瓊注射液

鹽酸帕洛諾司瓊注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸帕洛諾司瓊注射液

批準文號:國藥準字H20183343

生產企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸帕洛諾司瓊注射液
鹽酸帕洛諾司瓊注射液
伏格列波糖片
伏格列波糖片
主要成分

本品主要成分為鹽酸帕洛諾司瓊。

伏格列波糖。

生產企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

蘇州中化藥品工業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20183343

國藥準字H20093758

說明
作用與功效

1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

用法用量

推薦劑量為,化療前約30分鐘,單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg,注射時間為30秒以上。

通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,餐前口服,服藥后即刻進餐,療效不明顯時,經充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

副作用

禁用于已知對該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。

據(jù)國外文獻資料,獲得上市許可前進行的研究顯示,1日服用伏格列波糖0.6mg或0.9mg的965例患者中有154例患者(16.0%);上市后的使用結果調查(至復查結束)顯示,4446例患者中有460例患者(10.3%),出現(xiàn)了包括實驗室檢查值異常在內的不良反應。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應避免哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立。老年用藥:老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥并留意觀察血糖值及消化系統(tǒng)癥狀等的發(fā)生,同時應慎重用藥。

成分

1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

藥理作用

臨床研究過程中,化療的成年患者給予帕洛諾司瓊時出現(xiàn)一些發(fā)生率較低的不良反應,被認為是與治療相關性的或因果關系不明的,這些不良反應包括: 1、心血管系統(tǒng):發(fā)生率1%:間歇性的心動過速、心動過緩、低血壓;發(fā)生率<1%:高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數(shù)病例與帕洛諾司瓊的關系不明確。 2、皮膚:發(fā)生率<1%:過敏性皮炎、出疹。 3、聽力和視力:發(fā)生率<1%:運動病、耳鳴、眼刺激和弱視。 4、胃腸系統(tǒng):發(fā)生率1%:腹瀉;發(fā)生率<1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和(胃腸)脹氣。全身:發(fā)生率1%:體弱;發(fā)生率<1%:疲勞、發(fā)熱、潮熱和流感樣癥狀。 5、肝臟:發(fā)生率<1%:一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發(fā)生于高催吐化療的患者。代謝:發(fā)生率1%:高鉀血癥;發(fā)生率<1%:電解質紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。 6、骨骼肌肉系統(tǒng):發(fā)生率<1%:關節(jié)痛。 7、神經系統(tǒng):發(fā)生率1%:頭暈;發(fā)生率<1%:困倦,失眠,情緒亢進,感覺異常。 8、精神系統(tǒng):發(fā)生率1%:焦慮;發(fā)生率<1%:欣快感。 9、泌尿系統(tǒng):發(fā)生率<1%:尿潴留。 10、血管系統(tǒng):發(fā)生率<1%:靜脈變色、靜脈擴張。

注意事項

1、過敏反應可能發(fā)生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。 2、在國外臨床試驗所研究的劑量水平下,帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進行的一項雙盲、隨機、平行、安慰劑對照和陽性對照(莫西沙星)的完整的QT/QTc研究中,評估了帕洛諾司瓊對QTc間期的影響。結果顯示在0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量下均未觀察到對QTc間期以及其他ECG的影響,也未觀察到對心率、房室傳導和心臟復極化有臨床意義的改變。但是基于其它5-HT3受體拮抗劑使用信息,對于伴隨使用延長QT間期藥物,以及有或可能發(fā)展為QT間期延長的病人,應謹慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括:低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥而導致電解質異常者、先天性QT綜合癥患者、服用抗心律失常或其它藥物可導致QT間期延長的患者,和給予累計高劑量蒽環(huán)類藥物治療者。 3、鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合,故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應用生理鹽水沖洗輸注管路。

1.下述患者應慎重用藥 1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖) 2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀。) 3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化。) 4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化。) 5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現(xiàn)高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙。) 6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化。) 2.一般注意事項 1)本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現(xiàn)糖尿病樣癥狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。 2)對只進行糖尿病基本治療即飲食療法運動療法的患者,僅限于餐后2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 3)除飲食療法和運動療法外,對并用口服降糖藥或胰島素制劑的患者,服用本品

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