鹽酸帕洛諾司瓊注射液

吡貝地爾緩釋片

本品主要成分為鹽酸帕洛諾司瓊。

吡貝地爾

遼寧海思科制藥有限公司

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

國藥準字H20183343

H20140104

1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1、用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用于下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用于眼科的缺血性癥狀。4、用于帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。

推薦劑量為，化療前約30分鐘，單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg，注射時間為30秒以上。

藥片應于進餐結束時，用半杯水吞服，不要咀嚼。 除帕金森病之外的所有適應癥：每日1...

禁用于已知對該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。

副作用可能包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。

1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1、用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。2、用于下肢慢性阻塞性動脈病（第2期）所致間歇性跛行的輔助性治療。3、建議用于眼科的缺血性癥狀。4、用于帕金森病的治療：①可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。②或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。

臨床研究過程中，化療的成年患者給予帕洛諾司瓊時出現一些發生率較低的不良反應，被認為是與治療相關性的或因果關系不明的，這些不良反應包括： 1、心血管系統：發生率1％：間歇性的心動過速、心動過緩、低血壓；發生率<1%：高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數病例與帕洛諾司瓊的關系不明確。 2、皮膚：發生率<1%：過敏性皮炎、出疹。 3、聽力和視力：發生率<1%：運動病、耳鳴、眼刺激和弱視。 4、胃腸系統：發生率1％：腹瀉；發生率<1%：消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃腸）脹氣。全身：發生率1％：體弱；發生率<1%：疲勞、發熱、潮熱和流感樣癥狀。 5、肝臟：發生率<1%：一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發生于高催吐化療的患者。代謝：發生率1％：高鉀血癥；發生率<1%：電解質紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。 6、骨骼肌肉系統：發生率<1%：關節痛。 7、神經系統：發生率1％：頭暈；發生率<1%：困倦，失眠，情緒亢進，感覺異常。 8、精神系統：發生率1％：焦慮；發生率<1%：欣快感。 9、泌尿系統：發生率<1%：尿潴留。 10、血管系統：發生率<1%：靜脈變色、靜脈擴張。

1、過敏反應可能發生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。 2、在國外臨床試驗所研究的劑量水平下，帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進行的一項雙盲、隨機、平行、安慰劑對照和陽性對照（莫西沙星）的完整的QT/QTc研究中，評估了帕洛諾司瓊對QTc間期的影響。結果顯示在0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量下均未觀察到對QTc間期以及其他ECG的影響，也未觀察到對心率、房室傳導和心臟復極化有臨床意義的改變。但是基于其它5-HT3受體拮抗劑使用信息，對于伴隨使用延長QT間期藥物，以及有或可能發展為QT間期延長的病人，應謹慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括：低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥而導致電解質異常者、先天性QT綜合癥患者、服用抗心律失常或其它藥物可導致QT間期延長的患者，和給予累計高劑量蒽環類藥物治療者。 3、鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合，故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應用生理鹽水沖洗輸注管路。

副作用可能包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。