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鹽酸帕洛諾司瓊注射液
鹽酸帕洛諾司瓊注射液

鹽酸帕洛諾司瓊注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸帕洛諾司瓊注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20183343

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:1、預(yù)防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸帕洛諾司瓊注射液
鹽酸帕洛諾司瓊注射液
替普瑞酮膠囊
替普瑞酮膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸帕洛諾司瓊。

替普瑞酮

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20183343

國藥準(zhǔn)字H20093656

說明
作用與功效

1、預(yù)防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1.急性胃炎、慢性胃炎急性加重期,胃粘膜病變(糜爛、出血、潮紅、浮腫)的改善。2.胃潰瘍。

用法用量

推薦劑量為,化療前約30分鐘,單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg,注射時(shí)間為30秒以上。

推薦成人每次口服50mg(1粒),每日3次,飯后服用。

副作用

禁用于已知對(duì)該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。

在國外10,914例患者中,有52例(0.48%)發(fā)生了不良反應(yīng)。(1)臨床嚴(yán)重的不良反應(yīng)(發(fā)病率不明)肝功能障礙及黃疸:肝功能障礙時(shí)可能出現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(-GTP)或堿性磷酸酶(ALP)升高,或者可能發(fā)生黃疸。一旦出現(xiàn)上述異常,應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)處理措施。(2)其它不良反應(yīng)注)一旦出現(xiàn)上述癥狀時(shí)應(yīng)停止用藥。本品在國內(nèi)上市后,除上述不良反應(yīng)發(fā)生外,還曾引起過敏性紫癜,具體發(fā)生率不明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未確定妊娠期婦女使用本品的安全性,對(duì)妊娠或可能妊娠的婦女應(yīng)慎重權(quán)衡獲益和風(fēng)險(xiǎn)。兒童用藥:尚未確定兒童使用本品的安全性(沒有足夠的臨床經(jīng)驗(yàn))。老年用藥:一般老年人的生理代謝功能有所降低,建議在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下減量使用本品。

成分

1、預(yù)防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1.急性胃炎、慢性胃炎急性加重期,胃粘膜病變(糜爛、出血、潮紅、浮腫)的改善。2.胃潰瘍。

藥理作用

臨床研究過程中,化療的成年患者給予帕洛諾司瓊時(shí)出現(xiàn)一些發(fā)生率較低的不良反應(yīng),被認(rèn)為是與治療相關(guān)性的或因果關(guān)系不明的,這些不良反應(yīng)包括: 1、心血管系統(tǒng):發(fā)生率1%:間歇性的心動(dòng)過速、心動(dòng)過緩、低血壓;發(fā)生率<1%:高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動(dòng)過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數(shù)病例與帕洛諾司瓊的關(guān)系不明確。 2、皮膚:發(fā)生率<1%:過敏性皮炎、出疹。 3、聽力和視力:發(fā)生率<1%:運(yùn)動(dòng)病、耳鳴、眼刺激和弱視。 4、胃腸系統(tǒng):發(fā)生率1%:腹瀉;發(fā)生率<1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和(胃腸)脹氣。全身:發(fā)生率1%:體弱;發(fā)生率<1%:疲勞、發(fā)熱、潮熱和流感樣癥狀。 5、肝臟:發(fā)生率<1%:一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發(fā)生于高催吐化療的患者。代謝:發(fā)生率1%:高鉀血癥;發(fā)生率<1%:電解質(zhì)紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。 6、骨骼肌肉系統(tǒng):發(fā)生率<1%:關(guān)節(jié)痛。 7、神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)生率1%:頭暈;發(fā)生率<1%:困倦,失眠,情緒亢進(jìn),感覺異常。 8、精神系統(tǒng):發(fā)生率1%:焦慮;發(fā)生率<1%:欣快感。 9、泌尿系統(tǒng):發(fā)生率<1%:尿潴留。 10、血管系統(tǒng):發(fā)生率<1%:靜脈變色、靜脈擴(kuò)張。

注意事項(xiàng)

1、過敏反應(yīng)可能發(fā)生于對(duì)其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。 2、在國外臨床試驗(yàn)所研究的劑量水平下,帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進(jìn)行的一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、平行、安慰劑對(duì)照和陽性對(duì)照(莫西沙星)的完整的QT/QTc研究中,評(píng)估了帕洛諾司瓊對(duì)QTc間期的影響。結(jié)果顯示在0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量下均未觀察到對(duì)QTc間期以及其他ECG的影響,也未觀察到對(duì)心率、房室傳導(dǎo)和心臟復(fù)極化有臨床意義的改變。但是基于其它5-HT3受體拮抗劑使用信息,對(duì)于伴隨使用延長QT間期藥物,以及有或可能發(fā)展為QT間期延長的病人,應(yīng)謹(jǐn)慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括:低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥而導(dǎo)致電解質(zhì)異常者、先天性QT綜合癥患者、服用抗心律失常或其它藥物可導(dǎo)致QT間期延長的患者,和給予累計(jì)高劑量蒽環(huán)類藥物治療者。 3、鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合,故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應(yīng)用生理鹽水沖洗輸注管路。

本品為鋁塑包裝(PTP),在服用前從包裝中取出藥片服用。 據(jù)報(bào)道,一旦因無吞食鋁塑泡罩板,鋁塑板鋒利的邊角可能會(huì)刺穿食管粘膜,引起食管穿孔,從而導(dǎo)致縱隔炎等嚴(yán)重的并發(fā)癥。

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