復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

纈沙坦分散片

本品為復(fù)方制劑，其組份為氨基酸合計，游離氨基酸總量（TAA），支鏈氨基酸比率，必須氨基酸/非必需氨基酸，總氮量，電解質(zhì)等。

纈沙坦。化學(xué)名稱：(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸分子式：C24H29N5O3分子量：435.52

遼寧海思科制藥有限公司

魯南貝特制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20103264

國藥準(zhǔn)字H20051350

本品適用于低蛋白血癥、低營養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時的氨基酸補充。

治療原發(fā)性高血壓。

靜脈滴注。   1、周圍靜脈給藥：通常成人一次200-400mL，緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時間不應(yīng)少于120分鐘（25滴/分）。用量可根據(jù)年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。小兒、老人、危重病人應(yīng)減慢。本品最好與糖類輸液同時輸注以提高人體對氨基酸的利用率。   2、中心靜脈給藥：通常成人為一日400-800mL。本品可與糖類等混合，由中心靜脈24小時持續(xù)滴注。根據(jù)年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。

本品推薦起始劑量為80mg(2片)，每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片)，每日一次。國外臨床應(yīng)用資料報道，最大劑量可達(dá)320mg，每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者，可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

肝性腦病、嚴(yán)重腎功能不全、高氮血癥或氨基酸代謝異常患者禁用。

文獻(xiàn)報道本品不良反應(yīng)發(fā)生率為7.1%，與安慰劑相似。常見的不良反應(yīng)為頭痛和水腫，一般程度輕微且呈一過性，多數(shù)患者可以耐受。與ACEⅠ相比，干咳的發(fā)生率明顯減少。其他不良反應(yīng)包括腹瀉、偏頭痛，偶爾導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶增加、白細(xì)胞及血小板減少、高血鉀等，極少有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。兒童用藥：尚沒有18歲以下患者用藥安全性的資料。老年用藥：不需要調(diào)整劑量。

本品適用于低蛋白血癥、低營養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時的氨基酸補充。

治療原發(fā)性高血壓。

1、過敏性：罕見皮疹，此時應(yīng)中止給藥。   2、消化系統(tǒng)：偶見惡心、嘔吐。   3、循環(huán)系統(tǒng)：偶見胸部不適、心悸等。   4、大量快速給藥可引起酸中毒，罕見肝功能障礙、腎功能障礙。   5、其他：偶見惡寒、發(fā)熱、頭痛、給藥部位疼痛。

1、嚴(yán)重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血癥患者慎用。   2、本品含80mEq/mL醋酸根離子，大量給藥或與電解質(zhì)并用時應(yīng)注意電解質(zhì)的平衡。   3、有結(jié)晶析出時，應(yīng)溫?zé)嶂?0-60℃溶解后，放冷至接近體溫再使用。   4、使用前應(yīng)詳細(xì)檢查，藥液不澄明或已變色時不得使用。   5、本品應(yīng)一次用完，殘液不得再次使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：安全性沒有確立，故不推薦使用。 7、兒童用藥：小兒用藥的安全性尚未確立，故不推薦兒童使用。 8、老年用藥：應(yīng)減慢輸液速度，減少用量。 9、藥物過量：尚不明確

1. 開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和/或低鈉血癥。 2. 與保鉀利尿劑（如氨苯喋啶）合用時，注意監(jiān)測血鉀，避免發(fā)生高血鉀癥。 3. 腎功能不全的患者 要注意監(jiān)測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化；輕中度腎功能不全者不需要調(diào)整劑量。重度腎功能不全者（肌酐消除率﹤30ml/min）可能需減量。 4. 肝功能不全患者 不需要調(diào)整劑量，但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低，服用本品時，應(yīng)特別慎重。 5. 健康人過量服用本品可能出現(xiàn)低血壓、心動過速或心動過緩，可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析消除。 6. 與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細(xì)胞計數(shù)。