復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

艾普拉唑腸溶片

本品為復(fù)方制劑，其組份為氨基酸合計(jì)，游離氨基酸總量（TAA），支鏈氨基酸比率，必須氨基酸/非必需氨基酸，總氮量，電解質(zhì)等。

主要組成成分：艾普拉唑。

遼寧海思科制藥有限公司

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103264

國(guó)藥準(zhǔn)字H20070256

本品適用于低蛋白血癥、低營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時(shí)的氨基酸補(bǔ)充。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

靜脈滴注。   1、周圍靜脈給藥：通常成人一次200-400mL，緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時(shí)間不應(yīng)少于120分鐘（25滴/分）。用量可根據(jù)年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。小兒、老人、危重病人應(yīng)減慢。本品最好與糖類輸液同時(shí)輸注以提高人體對(duì)氨基酸的利用率。   2、中心靜脈給藥：通常成人為一日400-800mL。本品可與糖類等混合，由中心靜脈24小時(shí)持續(xù)滴注。根據(jù)年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。

本品用于成人十二指腸潰瘍，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一次10mg，一日一次。...

肝性腦病、嚴(yán)重腎功能不全、高氮血癥或氨基酸代謝異常患者禁用。

在國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)中共有507例受試者使用過本品，有85％的把握度發(fā)現(xiàn)發(fā)生率為1/250的不良反應(yīng)。常見不良反應(yīng)（發(fā)生率大于1%、小于10%）有腹瀉（2.41%）、頭暈頭痛（2.41%）、血清轉(zhuǎn)氨酶（ALT/AST）升高（1.81%）；少見不良反應(yīng)（發(fā)生率大于0.1%、小于1%）有皮疹、蕁麻疹、腰痛、腹脹、口干口苦、胸悶、心悸、月經(jīng)時(shí)間延長(zhǎng)、腎功能異常（蛋白尿、BUN升高）、心電圖異常（室性期前收縮、I度房室傳導(dǎo)阻滯）、白細(xì)胞減少等。上述不良反應(yīng)常為輕、中度，可自行恢復(fù)。本品已完成的Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者用藥的療程為4周，目前尚未獲得更長(zhǎng)時(shí)間用藥的安全性數(shù)據(jù)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無孕婦及哺乳期婦女使用本品的臨床試驗(yàn)資料，不建議孕婦及哺乳期婦女服用。若哺乳期婦女必須用藥時(shí)，應(yīng)暫停哺乳。 兒童用藥：目前尚無兒童臨床試驗(yàn)資料。嬰幼兒禁用。 老年用藥：一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會(huì)降低，用藥應(yīng)慎重。本品臨床試驗(yàn)中18例60～65歲患者使用10mg治療4周，其安全性和有效性與一般人群無明顯區(qū)別。

本品適用于低蛋白血癥、低營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時(shí)的氨基酸補(bǔ)充。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

1、過敏性：罕見皮疹，此時(shí)應(yīng)中止給藥。   2、消化系統(tǒng)：偶見惡心、嘔吐。   3、循環(huán)系統(tǒng)：偶見胸部不適、心悸等。   4、大量快速給藥可引起酸中毒，罕見肝功能障礙、腎功能障礙。   5、其他：偶見惡寒、發(fā)熱、頭痛、給藥部位疼痛。

詳見說明書。

1、嚴(yán)重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血癥患者慎用。   2、本品含80mEq/mL醋酸根離子，大量給藥或與電解質(zhì)并用時(shí)應(yīng)注意電解質(zhì)的平衡。   3、有結(jié)晶析出時(shí)，應(yīng)溫?zé)嶂?0-60℃溶解后，放冷至接近體溫再使用。   4、使用前應(yīng)詳細(xì)檢查，藥液不澄明或已變色時(shí)不得使用。   5、本品應(yīng)一次用完，殘液不得再次使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：安全性沒有確立，故不推薦使用。 7、兒童用藥：小兒用藥的安全性尚未確立，故不推薦兒童使用。 8、老年用藥：應(yīng)減慢輸液速度，減少用量。 9、藥物過量：尚不明確

1.本品不能咀嚼或壓碎，應(yīng)整片吞服。 2.本品抑制胃酸分泌作用強(qiáng)，對(duì)于一般消化性潰瘍等疾病，不宜長(zhǎng)期大劑量服用。 3.使用前應(yīng)先排除胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。