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復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20103264

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于低蛋白血癥、低營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時(shí)的氨基酸補(bǔ)充。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為氨基酸合計(jì),游離氨基酸總量(TAA),支鏈氨基酸比率,必須氨基酸/非必需氨基酸,總氮量,電解質(zhì)等。

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海思科制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103264

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140095

說明
作用與功效

本品適用于低蛋白血癥、低營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時(shí)的氨基酸補(bǔ)充。

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

靜脈滴注。   1、周圍靜脈給藥:通常成人一次200-400mL,緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時(shí)間不應(yīng)少于120分鐘(25滴/分)。用量可根據(jù)年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。小兒、老人、危重病人應(yīng)減慢。本品最好與糖類輸液同時(shí)輸注以提高人體對(duì)氨基酸的利用率。   2、中心靜脈給藥:通常成人為一日400-800mL。本品可與糖類等混合,由中心靜脈24小時(shí)持續(xù)滴注。根據(jù)年齡、癥狀、體重適當(dāng)增減。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

肝性腦病、嚴(yán)重腎功能不全、高氮血癥或氨基酸代謝異常患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達(dá)250mg/kg 和125mg/kg 時(shí)未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,分別達(dá)人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品適用于低蛋白血癥、低營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、手術(shù)前后等狀態(tài)時(shí)的氨基酸補(bǔ)充。

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1、過敏性:罕見皮疹,此時(shí)應(yīng)中止給藥。   2、消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐。   3、循環(huán)系統(tǒng):偶見胸部不適、心悸等。   4、大量快速給藥可引起酸中毒,罕見肝功能障礙、腎功能障礙。   5、其他:偶見惡寒、發(fā)熱、頭痛、給藥部位疼痛。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1、嚴(yán)重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血癥患者慎用。   2、本品含80mEq/mL醋酸根離子,大量給藥或與電解質(zhì)并用時(shí)應(yīng)注意電解質(zhì)的平衡。   3、有結(jié)晶析出時(shí),應(yīng)溫?zé)嶂?0-60℃溶解后,放冷至接近體溫再使用。   4、使用前應(yīng)詳細(xì)檢查,藥液不澄明或已變色時(shí)不得使用。   5、本品應(yīng)一次用完,殘液不得再次使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:安全性沒有確立,故不推薦使用。 7、兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確立,故不推薦兒童使用。 8、老年用藥:應(yīng)減慢輸液速度,減少用量。 9、藥物過量:尚不明確

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗(yàn)中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報(bào)告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應(yīng),上市后經(jīng)驗(yàn))。由于這些報(bào)告是自發(fā)提交的,且報(bào)告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計(jì)其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系。患者應(yīng)被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報(bào)道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應(yīng)停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應(yīng):本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴(yán)重超敏反應(yīng)。這些反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應(yīng)來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報(bào)告,因此通常不可能可靠地估計(jì)這些反應(yīng)的發(fā)生率或確定這些不良反應(yīng)與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應(yīng)發(fā)生在使用本品治療的開始3

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