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復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

處方藥 醫保

通用名稱:復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

批準文號:國藥準字H20103264

生產企業: 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于低蛋白血癥、低營養狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為氨基酸合計,游離氨基酸總量(TAA),支鏈氨基酸比率,必須氨基酸/非必需氨基酸,總氮量,電解質等。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

遼寧海思科制藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103264

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

本品適用于低蛋白血癥、低營養狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

靜脈滴注。   1、周圍靜脈給藥:通常成人一次200-400mL,緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時間不應少于120分鐘(25滴/分)。用量可根據年齡、癥狀、體重適當增減。小兒、老人、危重病人應減慢。本品最好與糖類輸液同時輸注以提高人體對氨基酸的利用率。   2、中心靜脈給藥:通常成人為一日400-800mL。本品可與糖類等混合,由中心靜脈24小時持續滴注。根據年齡、癥狀、體重適當增減。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

肝性腦病、嚴重腎功能不全、高氮血癥或氨基酸代謝異常患者禁用。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

成分

本品適用于低蛋白血癥、低營養狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

1、過敏性:罕見皮疹,此時應中止給藥。   2、消化系統:偶見惡心、嘔吐。   3、循環系統:偶見胸部不適、心悸等。   4、大量快速給藥可引起酸中毒,罕見肝功能障礙、腎功能障礙。   5、其他:偶見惡寒、發熱、頭痛、給藥部位疼痛。

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1、嚴重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血癥患者慎用。   2、本品含80mEq/mL醋酸根離子,大量給藥或與電解質并用時應注意電解質的平衡。   3、有結晶析出時,應溫熱至50-60℃溶解后,放冷至接近體溫再使用。   4、使用前應詳細檢查,藥液不澄明或已變色時不得使用。   5、本品應一次用完,殘液不得再次使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:安全性沒有確立,故不推薦使用。 7、兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確立,故不推薦兒童使用。 8、老年用藥:應減慢輸液速度,減少用量。 9、藥物過量:尚不明確

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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