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復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

處方藥 醫保

通用名稱:復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)

批準文號:國藥準字H20103264

生產企業: 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品適用于低蛋白血癥、低營養狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為氨基酸合計,游離氨基酸總量(TAA),支鏈氨基酸比率,必須氨基酸/非必需氨基酸,總氮量,電解質等。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業

遼寧海思科制藥有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20103264

國藥準字H20030742

說明
作用與功效

本品適用于低蛋白血癥、低營養狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

靜脈滴注。   1、周圍靜脈給藥:通常成人一次200-400mL,緩慢靜脈滴注。每瓶輸注時間不應少于120分鐘(25滴/分)。用量可根據年齡、癥狀、體重適當增減。小兒、老人、危重病人應減慢。本品最好與糖類輸液同時輸注以提高人體對氨基酸的利用率。   2、中心靜脈給藥:通常成人為一日400-800mL。本品可與糖類等混合,由中心靜脈24小時持續滴注。根據年齡、癥狀、體重適當增減。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

肝性腦病、嚴重腎功能不全、高氮血癥或氨基酸代謝異常患者禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

成分

本品適用于低蛋白血癥、低營養狀態、手術前后等狀態時的氨基酸補充。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

1、過敏性:罕見皮疹,此時應中止給藥。   2、消化系統:偶見惡心、嘔吐。   3、循環系統:偶見胸部不適、心悸等。   4、大量快速給藥可引起酸中毒,罕見肝功能障礙、腎功能障礙。   5、其他:偶見惡寒、發熱、頭痛、給藥部位疼痛。

注意事項

1、嚴重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低鈉血癥患者慎用。   2、本品含80mEq/mL醋酸根離子,大量給藥或與電解質并用時應注意電解質的平衡。   3、有結晶析出時,應溫熱至50-60℃溶解后,放冷至接近體溫再使用。   4、使用前應詳細檢查,藥液不澄明或已變色時不得使用。   5、本品應一次用完,殘液不得再次使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:安全性沒有確立,故不推薦使用。 7、兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確立,故不推薦兒童使用。 8、老年用藥:應減慢輸液速度,減少用量。 9、藥物過量:尚不明確

1.由于本品經肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇,并監測肝功能情況。2.本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現低血壓,應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現包括高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現此種情況,應停用本品并給予適當的治療。5.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導致遲發性運動障礙的可能性,如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發現有晶體的變化,但其與使用本品的因果關系

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