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注射用頭孢美唑鈉
注射用頭孢美唑鈉

注射用頭孢美唑鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用頭孢美唑鈉

批準文號:國藥準字H20143414

生產企業: 遼寧海思科制藥有限公司

功能主治:本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬(雙路普雷沃菌除外)所引起的下述感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢美唑鈉
注射用頭孢美唑鈉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成分為頭孢美唑鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生產企業

遼寧海思科制藥有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20143414

國藥準字H20173090

說明
作用與功效

本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬(雙路普雷沃菌除外)所引起的下述感染:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、成人,每日1-2g(效價),分2次靜脈注射或靜脈滴注。 2、小兒,每日25-100mg(效價)/kg體重,分2-4次靜脈注射或靜脈滴注。 3、難治性或嚴重感染,可隨癥狀將每日量成人增至4g(效價)、小兒增至150mg(效價)/kg體重,分2-4次給藥。 4、靜脈注射時,本品1g(效價)溶于注射用蒸餾水、生理鹽水或葡萄糖注射液10mg中,緩慢注入。另外,本品還可加入補液中靜脈滴注,此時不得用注射用蒸餾水溶解,因溶液滲透壓不等張。 5、用法、用量的使用注意事項: (1)嚴重腎功能損害患者,應適當調節給藥劑量及給藥間隔等,慎重用藥(參照【慎重用藥】及【藥代動力學】項)。 (2)使用本品時,原則上應做藥敏試驗,且用藥應限于治療疾病必要的最短時間[防止出現耐藥菌等]。 6、用藥須知: (1)配制方法:配制靜脈滴注劑時,應參照前述用法用量欄記載的注意事項。 (2)給藥:靜脈內大量給藥時,可能會引起血管刺激性痛,故應充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等并盡量緩慢注入。

對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用,但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

副作用

1、對本品成分有過敏性休克史的患者禁用。 2、對本品所含成分或頭孢類抗生素有過敏史的患者原則上不給藥,不得不使用時應慎用。

上市前的經驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

本品為β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥。適用于治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬(雙路普雷沃菌除外)所引起的下述感染:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

(本項包括不能計算發生率的不良反應)總計27356個病例中,不良反應報告例為841例(3.07%),主要有AST(GOT)升高(0.94%)、ALT(GPT)升高(0.90%)、皮疹(0.82%)、惡心及嘔吐(0.20%)等。重大不良反應: 1、罕見引起休克(0.01%以下)、過敏反應癥狀(不適感、口腔異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、發汗等)(發生率不詳)。故應注意觀察,若出現異常,應立即停藥并作適當處理。 2、有可能出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)(發生率不詳)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)(發生率不詳)。一旦發現類似癥狀,應立即停藥并作適當處理。 3、有可能出現急性腎功能衰竭(發生率不詳)等嚴重腎功能損害,故應仔細觀察,定期檢查腎功能,若出現BUN及血肌酐升高等,應立即停藥并作適當處理。 4、肝炎(發生率不詳)、肝功能障礙(發生率不詳)、黃疸(發生率不詳):因為有AST(GOT)、ALT(GPT)顯著升高等肝炎、肝功能障礙表現,故應注意觀察,若出現異常,應立即停藥并作適當處理。 5、有可能出現粒細胞缺乏癥(發生率不詳)、溶血性貧血(發生率不詳)、血小板減少(發生率不詳)。故應注意觀察,若出現異常,應立即停藥并作適當處理。 6、罕見出現伴有便血的偽膜性腸炎(低于0.01%)(初期癥狀:腹痛、腹瀉頻繁)。故應注意觀察,若出現異常,應立即停藥并作適當處理。 7、有可能出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線檢查異常、嗜酸細胞增多等癥狀的間質性肺炎(發生率不詳)、伴有嗜酸細胞增多肺浸潤(PIE)綜合征(發生率不明)。一旦出現類似癥狀,應立即停藥并作適當處理,如使用腎上腺皮質激素。

注意事項

1、慎重用藥(下述患者應慎重用藥): (1)對青霉素類抗生素有過敏史的患者。 (2)本人或雙親、兄弟姐妹等親屬屬于過敏體質,易發作支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀的患者。 (3)嚴重腎損害患者[有可能出現血藥濃度升高、半衰期延長](參照【用法用量】的使用注意及【藥代動力學】項)。 (4)經口攝食不足患者或非經口維持營養患者、全身狀態不良患者(通過攝食不能補充維生素K的患者,會出現維生素K缺乏)。 (5)高齡者(參照【老年用藥】項)。 2、重要注意事項: (1)因為沒有確切的方法預知本品引起的休克、過敏樣反應,應采取如下措施: ①使用前應充分詢問病史,尤其必須確認對抗生素的過敏史。 ②使用時,必須準備好休克的急救措施。 ③從給藥開始到結束,患者應保持安靜狀態,充分觀察,特別是給藥剛開始時要充分注意觀察。 (2)給藥期間及給藥后至少1周避免飲酒(參照【藥物相互作用】項)。 3、對臨床檢驗結果的影響: (1)除了用檢尿糖用試紙反應以外,用本尼迪特氏試劑、費林氏試劑及Clinitest進行的尿糖檢查有時呈假陽性,應注意。 (2)用雅費氏反應進行肌酐檢查時,表現肌酐值有可能示高值,應注意。 (3)直接庫姆斯氏試驗,有時呈陽性。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 5、兒童用藥:早產,新生兒慎用,其他詳見【用法用量】項。 6、老年用藥:對老年患者,應在注意以下因素的同時,考慮用量和給藥間隔等因素,慎重給藥。 (1)老年患者因生理機能降低,易發生不良反應。 (2)老年患者因維生素K缺乏可能引起出血傾向。 7、藥物過量:尚不明確。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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