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鹽酸尼卡地平片
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鹽酸尼卡地平片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸尼卡地平片

批準文號:國藥準字H22020584

生產企業: 吉林省東北亞藥業股份有限公司

功能主治:本品用于高血壓和勞力型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼卡地平片
鹽酸尼卡地平片
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分鹽酸尼卡地平。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

吉林省東北亞藥業股份有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H22020584

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

本品用于高血壓和勞力型心絞痛。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

1、高血壓:口服,起始劑量20mg/次,一日3次,可隨反應調整劑量至40mg/次,一日3次。增加劑量前至少連續給藥3日以上,以保證達到穩態血藥濃度。可與利尿劑、β-阻滯劑等抗高血壓藥物合用。 2、心絞痛:口服,起始劑量20mg/次,一日3次,可隨反應調整劑量至一次40mg/次,一日3次。增加劑量前至少連續給藥3日以上,以保證達到穩態血藥濃度。可與硝酸酯類、β-阻滯劑等抗心絞痛藥合用。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

1、對本品有過敏反應者。 2、重度主動脈狹窄病人。 3、顱內出血尚未完全止血的患者。 4、腦中風急性期顱內壓增高的患者。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據:動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日

成分

本品用于高血壓和勞力型心絞痛。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1、較常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2、有時出現谷丙轉氨酶(GPT)、谷草轉氨酶(GOT)升高。 3、較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重,減少劑量或加β受體阻滯劑可以糾正。 4、少有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。 5、偶有膽紅素、乳酸脫氫酶、膽固醇、尿素氮、肌酐升高;偶見粒細胞減少。

注意事項

1、肝、腎功能障礙、低血壓、青光眼、孕婦、哺乳期婦女、兒童慎用本品,肝功能不全的患者宜從低劑量(一次20mg,一日2次)開始治療。 2、充血性心力衰竭患者慎用,特別是在與β受體阻滯劑合用時。 3、本品慎用于急性腦梗塞和腦缺血患者,以防發生低血壓。 4、在治療早期決定合適劑量的過程中,應仔細監測血壓,注意避免。 5、發生低血壓。 6、本品的最大降壓作用是在血藥峰濃度時,故宜在給藥后1-2小時。 7、測血壓;為了解降壓是否滿意,則宜在血藥谷濃度(給藥后8小時)測血壓。 8、用藥后注意患者反應,尤其對于降壓后心率加快者。 9、本品與β受體阻滯劑合用時,應避免突然停β受體阻滯劑,須逐漸減少劑量。 10、停用本品時應逐漸減少劑量,并密切觀察病情。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在孕婦中的應用尚缺乏良好的對照研究,個別動物實驗中有不利影響,故人體應用須權衡利弊。本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中檢測到高濃度的尼卡地平,故建議哺乳期婦女不用此藥。 12、兒童用藥:尚不明確。 13、老年用藥:本品在老年人(≥65歲)與中青年人中的藥動學研究未發現差異,故老年人用藥與中青年人相同。 14、藥物過量:尼卡地平過量可引起顯著低血壓和心動過緩,伴嗜睡、意識模糊和言語不清。可采用對癥治療如排空胃內容物、抬高四肢、注意循環血量和尿排出量、心臟和呼吸功能的監測血管、靜脈補液,對嚴重低血壓患者給予血管升壓藥。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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