匹伐他汀鈣

連花清咳片

本品主要成份為匹伐他汀鈣。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司

石家莊以嶺藥業股份有限公司

國藥準字H20163146

國藥準字Z20200004

本品用于高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸煩悶，大便干，舌紅，苔薄黃膩，脈滑數。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 匹伐他汀鈣片、匹伐他汀鈣分散片： 通常，成人1日1次，晚飯后口服本品1-2mg（即0.5-1片）按照年齡和治療反應適宜增減劑量，在LDL-膽固醇降低不充分的情況下可以增量，每日最大給藥量為4mg（即2片）。 1、肝病患者給藥時，初始給藥量為每日1mg（即0.5片）最大給藥量為每日2mg（即1片）。 2、由于隨著本制劑給藥量（血藥濃度的）增加，可能會有橫紋肌溶解癥有關的不良事件的發生，因此增量至4mg（即2片）時，要充分注意肌酸激酶（磷酸肌酸激酶）升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛及無力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。國外臨床試驗中8mg（即4片）以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關不良事件的發生而終止。

口服。一次4片，一日3次。療程7天。

1、下列患者禁止給藥： （1）對本制劑成份有既往過敏史的患者。 （2）重癥肝病患者或膽道閉塞的患者。 （3）正服用換包菌素的患者。 （4）孕婦及可能妊娠的婦女和哺乳期婦女。 2、以下患者原則上禁止給藥，但如有必要可慎重給藥：腎功能相關的臨床檢查值異常的患者，只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況。

臨床試驗期間未發現不良反應。

兒童注意事項：暫無 妊娠與哺乳期注意事項：暫無 老人注意事項：暫無

本品用于高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸煩悶，大便干，舌紅，苔薄黃膩，脈滑數。

匹伐他汀鈣片在國外（日本）批準上市前進行的臨床試驗，886例患者中有197例（22.2%）出現了不良反應。自（他）覺癥狀的不良反應50例（5.6%），主要癥狀包括腹痛、藥疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。臨床檢查值異常有167例（18.8%），主要是γ-GTP升高、CK（CPK）升高、血清ALT（GPT）、血清AST（GOT）升高等。日本上市后的安全性監測中20002例中有1210例（6.0%）出現了不良反應（第5次安全性定期報告）。 1、嚴重不良反應： （1）橫紋肌溶解癥（發生率不明）：可能會出現以肌肉痛、乏力感、CK（CPK）升高、血及尿中的肌球蛋白升高為特征的橫紋肌溶解癥。伴隨橫紋肌溶解癥的發生，可能會出現急性腎功能衰竭等嚴重的腎功能障礙，出現這種情況時，應停止給藥。 （2）肌病（發生率不明）：可能會出現肌病，所以如出現廣泛的肌肉痛、肌肉壓痛或明顯CK（CPK）升高時須停止給藥。 （3）肝功能障礙、黃疸：可能會出現伴隨ALT（GPT）、AST（GOT）顯著升高的肝功能障礙、黃疸，所以應定期進行肝功能檢查，發現異常應停止給藥，進行妥善處理。 （4）血小板減少（發生率不明）：可能會出現血小板減少，所以應注意進行血液檢查，發現異常應停止給藥，進行妥善處理。 2、其他不良反應（日本資料）。 （1）發生率0.1%-2.0%： ①過敏癥注（1）：出疹、瘙癢。 ②消化系統：噯氣、惡心、胃不快感、腹瀉。 ③肝臟注（2）：AST（GOT）升高、ALT（GPT）升高、γ-GTP升高、AL-P升高、LDH升高。 ④肌肉注（3）：CK（CPK）升高、肌肉痛、乏力感。 ⑤精神神經系統：頭痛、頭重感、麻木、眩暈。 ⑥血液：貧血。 ⑦內分泌：睪酮降低。 ⑧其他：倦怠感、抗核抗體陽性化。 （2）發生率不到0.1%： ①過敏癥注（1）：蕁麻疹。 ②消化系統：口渴、消化不良、腹痛、腹脹、便秘、口內炎、嘔吐、食欲不振、舌炎。 ③肝臟注（2）：膽紅素升高、膽堿酯酶升高。 ④腎臟：尿頻、BUN升高、血清肌酐上升。 ⑤肌肉注（3）：肌肉痙攣。 ⑥精神神經系統：僵硬感、困倦、失眠。 ⑦血液：血小板減少、粒細胞減少、白細胞減少、嗜酸細胞增多、白細胞增多、球蛋白上升、血清抗球蛋白試驗陽性化。 ⑧內分泌：醛固酮降低、醛固酮升高、ACTH升高、皮質醇升高。 ⑨其他：心悸、疲勞感、皮膚疼痛、潮熱、關節痛、浮腫、視物模糊、視覺閃爍、耳閉塞感、尿潛血、尿酸值上升、血清K上升、血清P上升、味覺異常。 （3）發生率不明：過敏癥注（1）：紅斑。 注（1）：此時應停止給藥。 注（2）：進行充分的觀察、出現異常情況應作停止給藥等妥善處理。 注（3）：有可能出現橫紋肌溶解癥的前期癥狀，所以應充分觀察，必要時停止給藥。 發生頻率根據日本批準時及安全性監測的合計計算出來。 3、上市后經驗：他汀類藥品的國外上市后監測中有罕見的認知障礙的報道，表現為記憶力喪失、記憶力下降、思維混亂等，多為非嚴重、可逆性反應，一般停藥后即可恢復。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數，延長咳嗽潛伏期；抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣；增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細管排痰量。 毒理研究：大鼠重復給藥毒性試驗結果顯示，本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg（根據體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍）劑量灌胃給藥連續26周，恢復期4周，與空白對照組比較，本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動物出現偶發一過性狂躁，均持續不足一周后消失；29.36g生藥/kg劑量組少部分動物出現短時耳廓局部癰腫瘡瘍；組織病理學結果顯示，29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現局限性灶性壞死的動物例數及病變程度均高于空白對照組。

1、以下患者需慎重給藥： （1）肝病患者或有質往史的患者、酒精中毒者。（本藥物主要分布和作用于肝臟，有使肝功能進步著化的可能。另外，對酒精中毒者。有易品出現橫收肌絡解癥的報告） （2）腎病患著成有既往史的患者。（模紋不溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者） （3）正在服用貝特類藥物（苯扎貝特等），煙酸的患者（易出現模紋肌溶解癥）。 （4）甲狀腺功能低下癥患者、遺傳性肌疾?。I養障礙等）或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者。（易出現模紋肌溶解癥的報告） 2、重要的基本注事項： （1）使用本藥前，首先采用治療高膽固醇血癥的基本療法食物療法，以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險固素和進步運動療法。 （2）從服藥開始到12周之間至少要檢查肝功能1次，以后定期（如半年1次）檢查。 （3）服藥過程中要定期檢查血中脂質值，如發現對治療無反應時應停止給藥。 3、其它注意事項： 狗的經口給藥試驗（3mg/kg/日以上3個月、1mg/kg/日以上12個月）發現有白內障的發生。但其他動物（大鼠、猴子）未見類似情況發生。

1.本品含麻黃，運動員慎用。 2.本品含麻黃，用藥期間應關注心率、心律的變化，如有不適及時就醫。 3.本品尚無研究數據支持用于體溫＞37.5℃、血常規白細胞總數或中性粒細胞百分比＞1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物，飲食宜清淡。 7.過敏體質者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數據。 9.本品尚無與其他藥物聯合使用的數據。