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注射用阿莫西林鈉
注射用阿莫西林鈉

注射用阿莫西林鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉

批準文號:國藥準字H20023499

生產企業: 石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉
注射用阿莫西林鈉
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品的主要成份為阿莫西林鈉。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業

石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20023499

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

肌內注射或稀釋后靜脈滴注給藥。 1、成人一次0.5-1g,每6-8小時1次。小兒一日劑量按體重50-100mg/kg,分3-4次給藥。 2、腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量。其中內生肌酐清除率為10-30ml/min的患者每12小時0.25-0.5g;內生肌酐清除率小于10ml/min的患者每24小時0.25-0.5g。血液透析可清除本品,每次血液透析后應給予阿莫西林1g。 3、嚴重感染時可與舒巴坦按2:1合用,成人每次本品2g,舒巴坦1g,用適量滅菌注射用水溶解,并加入5%葡萄糖溶液150-200ml中靜脈滴入,每8小時1次。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

青霉素過敏及青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

本品適用于敏感菌(不產β-內酰胺酶菌株)所致下列感染中病情較重需要住院治療或不能口服的患者。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

1、惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2、皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。 3、貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4、血清氨基轉移酶可輕度增高。 5、由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 6、偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈及行為異常等中樞神經系統癥狀。

注意事項

1、青霉素類藥物偶可致過敏性休克,尤多見于有青霉素或頭孢菌素過敏史的患者。用藥前必須詳細詢問藥物過敏史并作青霉素皮膚試驗。如發生過敏性休克,應就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及應用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發生皮疹,應避免使用。 3、療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。 4、阿莫西林可導致采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。 5、大劑量應用時,應注意檢測血清鈉。 6、下列情況應慎用: (1)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 (2)老年人和腎功能嚴重損害時可能須調整劑量。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖試驗顯示,10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應,孕婦應僅在確有必要時應用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏。 8、兒童用藥:小兒一日劑量按體重50-100mg/kg,分3-4次給藥。 9、老年用藥:老年人腎功能損害時可能須調整劑量。 10、藥物過量:在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示,阿莫西林給藥劑量不超過250mg/kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿,但腎功能損害在停藥后可逆。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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