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頭孢噻肟鈉
頭孢噻肟鈉

頭孢噻肟鈉

處方藥 醫保

通用名稱:頭孢噻肟鈉

批準文號:國藥準字H20013018

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢噻肟鈉
頭孢噻肟鈉
七葉洋地黃雙苷滴眼液
七葉洋地黃雙苷滴眼液
主要成分

本品主要成分為頭孢噻肟鈉。

主要成分 本品為復方制劑,其組分為:每支含洋地黃苷(按洋地黃毒苷計)0.006mg,七葉亭苷0.040mg。本品輔料為硼酸與純化水。

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

Pharma Stulln GmbH

批準文號

國藥準字H20013018

注冊證號H20130295

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞,包括眼肌性、神經性和適應性的。

用法用量

注射用頭孢噻肟鈉: 1、成人:一日2-6g,分2-3次靜脈注射或靜脈滴注;嚴重感染者每6-8小時2-3g,一日最高劑量不超過12g。治療無并發癥的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染,每12小時1g。 2、新生兒:日齡小于等于7日者每12小時50mg/kg,出生大于7日者,每8小時50mg/kg。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg,均以靜脈給藥。 3、嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/min時,本品的維持量應減半;血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時,維持量為正常量的1/4。需血液透析者一日0.5-2g。但在透析后應加用1次劑量。

黃斑變性:每日3次,每次1滴,滴入眼結膜囊內(近耳側外眼角)。眼疲勞:每日3次,每次1滴,滴入眼結膜囊內(近耳側外眼角)。延續1周或至病情好轉,建議每日2次,每次1滴。

副作用

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞,包括眼肌性、神經性和適應性的。

藥理作用

不良反應發生率低,約3%-5%。 1、有皮疹和藥物熱、靜脈炎、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。 2、堿性磷酸酶或血清氨基轉移酶輕度升高、暫時性血尿素氮和肌酐升高等。 3、白細胞減少、酸性粒細胞增多或血小板減少少見。 4、偶見頭痛、麻木、呼吸困難和面部潮紅。 5、極少數病人可發生粘膜念珠菌病。

注意事項

1、用藥前需進行過敏試驗。 2、交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素也可能過敏。對青霉素或青霉胺過敏者也可能對本品過敏。 3、對診斷的干擾:應用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;孕婦產前應用本品,此反應可出現于新生兒。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性。血清堿性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。 4、頭孢噻肟鈉1.05g約相當于1g頭孢噻肟,每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg)。1g頭孢噻肟溶于14ml滅菌注射用水形成等滲溶液。 5、配制肌內注射液時,0.5g、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液,加至少10-20ml滅菌注射用水于上述不同量的頭孢噻肟內,于5-10分鐘內徐緩注入。靜脈滴注時,將靜脈注射液再用適當溶劑稀釋至100-500ml。肌內注射劑量超過2g時,應分不同部位注射。 6、腎功能減退者應在減少劑量情況下慎用;有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。 7、本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可經乳汁排出,哺乳期婦女應用本品時雖無發生問題的報告,但應用本品時宜暫停哺乳。本品可透過血胎盤屏障進入胎兒血循環,孕婦應限用于有確切適應癥的患者。 9、兒童用藥:嬰幼兒不宜作肌內注射。 10、老年用藥:老年患者用藥根據腎功能適當減量。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免與其他眼藥水混用;3. 使用后如出現不適,應立即停用并咨詢醫生;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童應在成人監護下使用。

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