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注射用頭孢替唑鈉
注射用頭孢替唑鈉

注射用頭孢替唑鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢替唑鈉

批準文號:國藥準字H20113114

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:本品用于敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢替唑鈉
注射用頭孢替唑鈉
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分為頭孢替唑鈉。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20113114

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

本品用于敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

1、成人:日用量為0.5-4g,分1-2次靜脈給藥或肌內注射。 2、兒童:日用量為20-80mg/kg體重,分1-2次靜脈給藥或肌內注射。 3、注射液的調配: (1)靜脈注射:溶于注射用水、生理鹽水或5%葡萄糖,緩慢注射。 (2)靜脈點滴:溶于生理鹽水或5%葡萄糖注射液。 (3)肌內注射:溶于0.5%鹽酸利多卡因注射液。 注射液溶解時如因溫度原因出現混濁,可加溫使其澄清后使用。溶解后最好立即使用,如需保存,應置于避光陰涼處,存放時間不應超過24小時

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

1、對本品或頭孢類抗生素有過敏史者。 2、對利多卡因或?;桨奉惥植柯樽韯┯羞^敏史者(本禁忌癥僅限于接受肌內注射的患者)。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

本品用于敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

1、休克:極少有休克發生,要進行嚴密觀察。當出現任何與本品使用有關的癥狀如:不適感、口內異常感、哮喘、眩暈、突然排便異常、耳鳴、出汗等癥狀時,應立即停止用藥。 2、過敏反應:當出現皮疹、蕁麻疹、皮膚發紅、瘙癢、發熱等,應停止用藥,進行必要的處理。 3、消化系統:偶見惡心、嘔吐或厭食,罕見如偽膜性腸炎等嚴重的腸炎。當有腹痛、腹瀉發生時應立即停藥給予適當處理。 4、腎臟:罕見嚴重腎功能損害,但應定期檢查腎功能,如發現異常應立即停止用藥,進行必要處理。 5、血液:罕見粒細胞減少、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少等,當發現有上述異常時,應停止用藥。 6、肝臟:罕見GOT、GPT、堿性磷酸酶增加,有上述異常時,應立即停止用藥。 7、呼吸系統:罕見PIE綜合性的間質性肺炎,表現為發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細胞增多,當出現上述癥狀時應立即停止用藥,并給予相應治療。 8、菌群失調:罕見發生念球菌病。 9、維生素缺乏癥:罕見發生維生素K缺乏癥和B族維生素缺乏癥。 10、其他:罕見頭痛、全身不適感、發熱、淺表性舌炎。

注意事項

1、有下列情況的患者要慎用本品: (1)對青霉素類有過敏史者。 (2)本人或直系親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等體質者。 (3)嚴重腎功能障礙患者,本制劑可持續在血中保持高的濃度,故應視腎功能損害的程度,相應調整劑量及用藥時間。 (4)對不能很好進食或需接受靜脈營養的患者、年老患者、體弱者(因為有出現維生素K缺乏癥的可能)要進行嚴密的臨床觀察。 2、肌內注射時可發生注射部位疼痛、硬結,故不可在同一部位反復注射。 3、肌內注射時使用的溶劑不能用于靜脈注射和靜脈點滴。 4、為預防休克過敏反應的發生,用藥前要詳細詢問病人過敏史并建議進行皮膚過敏試驗。對頭孢類過敏者禁用本品,對青霉素類過敏者應慎用本品。 5、病人用藥后應保持安靜及接受觀察,應做好搶救休克的各種準備。 6、為防止耐藥菌的產生,用藥前應進行細菌的敏感性試驗,在能達到治療效果的前提下,治療時間應盡量短。 7、靜脈內大量注射,偶爾可引起血管注射部位疼痛、血栓性靜脈炎,故要注意調整注射部位和注射方法。注射速度要盡量緩慢。 8、對診斷的干擾: (1)應注意,在檢測尿糖時,除試紙法外,用Benedict試劑、Fehling試劑及Clinitest試劑檢驗尿糖時,曾出現過假陽性現象。 (2)有可能出現直接Coombs試驗陽性。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:關于妊娠期用藥的安全性尚未確定,孕婦或可能妊娠婦女、哺乳期婦女應權衡利弊應用。 10、兒童用藥:參見用法用量。 11、老年用藥:對老年患者用藥前后要進行嚴密的臨床觀察。 12、藥物過量:尚不明確。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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