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注射用頭孢替唑鈉
注射用頭孢替唑鈉

注射用頭孢替唑鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢替唑鈉

批準文號:國藥準字H20113114

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:本品用于敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢替唑鈉
注射用頭孢替唑鈉
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為頭孢替唑鈉。

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

濟川藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20113114

國藥準字H20040916

說明
作用與功效

本品用于敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

用法用量

1、成人:日用量為0.5-4g,分1-2次靜脈給藥或肌內注射。 2、兒童:日用量為20-80mg/kg體重,分1-2次靜脈給藥或肌內注射。 3、注射液的調配: (1)靜脈注射:溶于注射用水、生理鹽水或5%葡萄糖,緩慢注射。 (2)靜脈點滴:溶于生理鹽水或5%葡萄糖注射液。 (3)肌內注射:溶于0.5%鹽酸利多卡因注射液。 注射液溶解時如因溫度原因出現混濁,可加溫使其澄清后使用。溶解后最好立即使用,如需保存,應置于避光陰涼處,存放時間不應超過24小時

本品不能咀嚼或壓碎服用,應整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者:一次20mg (2粒),一日1次,晨服。 大多數活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續用藥4周才能痊愈。 一些十二指腸潰瘍患者一次10mg(1粒),一日1次的治療量即有反應。 大多數活動性良性胃潰瘍需在用藥6周后痊愈。但有9%的患者還需繼續用藥6周才可痊愈。 B.侵蝕性或潰瘍性的胃一食管反流征 {GERD) 患者:一次20mg (2粒),一日1次,療程為4~8周。 C.胃一食管反流征的長期治療方案 (GERD) 的維持治療:療程為12個月,維持治療量為一次10mg(1粒)或20mg(2粒),一日1次。一些患者對一日10mg的維持治療量即有反應。 D. 幽門螺旋桿菌的根治性治療: 與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 本品應在早晨、餐前服用,盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利于治療的進行。 2.肝腎功能不全患者的用藥: 肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調節。但在對有嚴重的

副作用

1、對本品或頭孢類抗生素有過敏史者。 2、對利多卡因或?;桨奉惥植柯樽韯┯羞^敏史者(本禁忌癥僅限于接受肌內注射的患者)。

1.偶見 (不良反應發生率在0.1%~5%):光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應。 2.罕見 (不良反應發生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦癥既往史的肝硬化患者出現了精神錯亂、識辨力喪失和嗜睡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現不良反應。因此,當出現消化系統不良反應 (參照“不良反應”項) 時,應謹慎給與,必要時應停正用藥。

成分

本品用于敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

藥理作用

1、休克:極少有休克發生,要進行嚴密觀察。當出現任何與本品使用有關的癥狀如:不適感、口內異常感、哮喘、眩暈、突然排便異常、耳鳴、出汗等癥狀時,應立即停止用藥。 2、過敏反應:當出現皮疹、蕁麻疹、皮膚發紅、瘙癢、發熱等,應停止用藥,進行必要的處理。 3、消化系統:偶見惡心、嘔吐或厭食,罕見如偽膜性腸炎等嚴重的腸炎。當有腹痛、腹瀉發生時應立即停藥給予適當處理。 4、腎臟:罕見嚴重腎功能損害,但應定期檢查腎功能,如發現異常應立即停止用藥,進行必要處理。 5、血液:罕見粒細胞減少、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少等,當發現有上述異常時,應停止用藥。 6、肝臟:罕見GOT、GPT、堿性磷酸酶增加,有上述異常時,應立即停止用藥。 7、呼吸系統:罕見PIE綜合性的間質性肺炎,表現為發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細胞增多,當出現上述癥狀時應立即停止用藥,并給予相應治療。 8、菌群失調:罕見發生念球菌病。 9、維生素缺乏癥:罕見發生維生素K缺乏癥和B族維生素缺乏癥。 10、其他:罕見頭痛、全身不適感、發熱、淺表性舌炎。

注意事項

1、有下列情況的患者要慎用本品: (1)對青霉素類有過敏史者。 (2)本人或直系親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等體質者。 (3)嚴重腎功能障礙患者,本制劑可持續在血中保持高的濃度,故應視腎功能損害的程度,相應調整劑量及用藥時間。 (4)對不能很好進食或需接受靜脈營養的患者、年老患者、體弱者(因為有出現維生素K缺乏癥的可能)要進行嚴密的臨床觀察。 2、肌內注射時可發生注射部位疼痛、硬結,故不可在同一部位反復注射。 3、肌內注射時使用的溶劑不能用于靜脈注射和靜脈點滴。 4、為預防休克過敏反應的發生,用藥前要詳細詢問病人過敏史并建議進行皮膚過敏試驗。對頭孢類過敏者禁用本品,對青霉素類過敏者應慎用本品。 5、病人用藥后應保持安靜及接受觀察,應做好搶救休克的各種準備。 6、為防止耐藥菌的產生,用藥前應進行細菌的敏感性試驗,在能達到治療效果的前提下,治療時間應盡量短。 7、靜脈內大量注射,偶爾可引起血管注射部位疼痛、血栓性靜脈炎,故要注意調整注射部位和注射方法。注射速度要盡量緩慢。 8、對診斷的干擾: (1)應注意,在檢測尿糖時,除試紙法外,用Benedict試劑、Fehling試劑及Clinitest試劑檢驗尿糖時,曾出現過假陽性現象。 (2)有可能出現直接Coombs試驗陽性。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:關于妊娠期用藥的安全性尚未確定,孕婦或可能妊娠婦女、哺乳期婦女應權衡利弊應用。 10、兒童用藥:參見用法用量。 11、老年用藥:對老年患者用藥前后要進行嚴密的臨床觀察。 12、藥物過量:尚不明確。

1.用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫生建議要特別注意。 2.服用本品時,應定期進行血液檢查及血液生化學 (如肝酶檢查),發現異常,即停止用藥,并進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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