利拉萘酯

嗎替麥考酚酯片

本品主要成分為利拉萘酯。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準字H20052344

國藥準字H20080002

本品用于足癬，體癬，股癬的治療。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 乳膏： 外用，每天1次涂于患處。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

下列患者禁用： 1、對利拉萘酯及本品所含其它化學成分有過敏史者。 2、對其它外用抗真菌藥物有過敏史者。 3、臨床上與皮膚念珠菌病、汗皰疹、掌跖膿皰病、膿皮病以及其他皮膚炎癥難以鑒別的患者。

和

老年用藥：）。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

本品用于足癬，體癬，股癬的治療。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

1、1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發(fā)生率為30例（1.86%），其中主要為接觸性皮炎17例（1.06%），瘙癢4例（0.25%），發(fā)紅3例（0.19%），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。 2、此外，發(fā)生率小于1%的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

詳見說明書。

1、禁用于角膜、結膜等部位。 2、不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3、禁用于明顯糜爛部位。 4、涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7、在臨床使用過程中請同時參照最新版本（臨床用藥須知）。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見