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巴洛沙星片
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巴洛沙星片

處方藥 非醫保

通用名稱:巴洛沙星片

批準文號:國藥準字H20080685

生產企業: 山東羅欣藥業集團股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療由葡萄球菌屬(包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA)、鏈球菌屬、腸球菌屬、摩根菌屬、大腸埃希氏菌、普羅威登氏菌屬、檸檬酸桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬,假單胞菌屬、消化鏈球菌屬等敏感菌引起的單純性尿路感染,如膀胱炎、尿道炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴洛沙星片
巴洛沙星片
吡非尼酮膠囊
吡非尼酮膠囊
主要成分

本品主要成分為巴洛沙星。

本品主要成份為:吡非尼酮。

生產企業

山東羅欣藥業集團股份有限公司

北京康蒂尼藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080685

國藥準字H20133376

說明
作用與功效

1、本品用于治療由葡萄球菌屬(包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA)、鏈球菌屬、腸球菌屬、摩根菌屬、大腸埃希氏菌、普羅威登氏菌屬、檸檬酸桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬,假單胞菌屬、消化鏈球菌屬等敏感菌引起的單純性尿路感染,如膀胱炎、尿道炎等。

用于輕、中度特發性肺間質纖維化。

用法用量

口服,成人一次0.1g,一日2次。

本品按劑量遞增原則逐漸增加用量,因空腹服用本品時,吡非尼酮在血液中濃度會明顯升高...

副作用

1、可對本品或對喹諾酮類藥物有過敏史者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、兒童及嬰幼兒禁用。 4、既往有因喹諾酮類藥物引起肌腱炎、肌腱斷裂史的患者禁用。

根據國外資料,在參與安全性評價試驗的265例受試者中,有233例(87.9%)確認出現副作用。主要為光過敏癥137例(51.7%)、食欲不振61例(23.0%)、胃部不適37例(14%)、惡心53例(20.0%)。 此外,安全性評價的256例試驗對象中有120例出現了血液生化的異常。主要異常為有53例γ谷氨酰轉肽酶(γ-GTP)升高(20.0%)。 1.嚴重不良反應 (1)肝功能損害、黃疸(0.1%-1%):隨天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶 (ALT)等的升高而出現的肝功能損害,甚至可能會發生肝功能衰竭,所以要認真進行定期的檢查,確認異常情況發生時,要停止用藥,并進行適當的處理。 (2)嚴重的過敏反應(超敏反應),如:面部腫脹、喉頭水腫、呼吸困難、喘憋等。 (3)嚴重的光敏反應罕見,日光或紫外燈照射可致嚴重皮膚光敏反應,如水皰和/或明顯的剝脫。在服藥其間需盡量避開日光或紫外燈的照射。外出時需涂抹防曬乳、穿戴防曬的服飾,以避免四肢和頭面部直接暴露于日光下。 2.其他不良反應(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1、不推薦孕婦及可能懷孕的婦女應用本品,因尚未清楚本品對未出生嬰兒的風險。在大鼠試驗中,確認出現時懷孕周期延長或導致出生率降低,并有向嬰兒轉移的現象。另外,在兔試驗中,確認導致出現流產或早產現象。總之,在很多動物實驗中都發生致畸現象。 2、哺乳期婦女,應避免母乳喂養。在大鼠實驗中,可檢測到母乳中有藥物分泌。哺乳期使用,會抑制新生兒體重增加。 兒童用藥:本品對于低出生體重兒、新生兒、嬰兒、幼兒、兒童和18歲以下的青少年的使用的安全性尚未確立。 老年用藥:一般的老年人生理機能都有所下降,

成分

1、本品用于治療由葡萄球菌屬(包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA)、鏈球菌屬、腸球菌屬、摩根菌屬、大腸埃希氏菌、普羅威登氏菌屬、檸檬酸桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬,假單胞菌屬、消化鏈球菌屬等敏感菌引起的單純性尿路感染,如膀胱炎、尿道炎等。

用于輕、中度特發性肺間質纖維化。

藥理作用

1、嚴重和其他重要的不良反應: (1)致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,包括肌腱炎和肌腱斷裂,周圍神經病變,中樞神經系統的影響。 (2)肌腱病和肌腱斷裂。 (3)QT間期延長。 (4)過敏反應。 (5)其他嚴重并且有時致命的反應。 (6)中樞神經系統的影響。 (7)艱難梭菌相關性腹瀉。 (8)周圍神經病變。 (9)對血糖的干擾。 (10)光敏感性/光毒性。 在【注意事項】下對以上不良反應進行了詳細說明。 2、心血管系統:QT間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、室性心律失常。 3、中樞神經系統:驚厥、中毒性精神病、震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑郁、惡夢、失眠、癲癇發作、極少數情況可導致患者產生自殺的念頭或行動。 4、周圍神經病變:感覺錯亂、感覺遲鈍、觸物痛感、疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木、無力,或輕觸覺、痛覺、溫度覺、位置覺和振動覺異常、多發性神經炎。 5、骨骼肌肉系統:關節痛、肌痛、肌無力、張力亢進肌腱炎、肌腱斷裂、重癥肌無力惡化。 6、超敏反應:蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應(如中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑)、呼吸困難、血管神經性水腫(包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹)、心血管性虛脫、低血壓、意識喪失、氣道阻塞(包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫)、過敏性肺炎、過敏性休克。 7、肝膽系統:肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭。 8、泌尿系統:急性腎功能不全或腎衰。 9、血液系統:貧血,包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少癥、包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少癥、粒細胞減少癥、全血細胞減少癥和/或其他血液病。 10、其他:發燒、血管炎、血清病、難辨梭菌相關性腹瀉、血糖紊亂、光敏感性/光毒性。

藥理作用 特發性肺纖維化與腫瘤壞死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎癥細胞因子合成和釋放引起的慢性纖維化和炎癥有關。 ?吡非尼酮的作用機制尚不完全清楚。研究結果顯示,吡非尼酮能減少對多種刺激引起的炎癥細胞積聚,減弱成纖維細胞受到細胞生長因子如轉化生長因子β(TGF-β)和血小板衍生生長因子(PDGF)刺激后引起的細胞增殖、纖維化相關蛋白和細胞因子產生以及細胞外基質的合成和積聚。動物肺纖維化模型(博來霉素和移植導致的纖維化)試驗結果顯示,吡非尼酮具有抗纖維化和抗炎作用。 毒理研究 遺傳毒性:吡非尼酮Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗、人鼠肝細胞UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。CHL細胞光致突變試驗中,紫外光存在下,吡非尼酮結果陽性。 生殖毒性:雄性和雌性大鼠經口給予吡非尼酮50、150、450、1000mg/kg,未見對生育力或胎仔發育的不良影響:大鼠1000mg/kg和家免300mg/kg中未見致畸作用。大鼠在劑量>450mg/kg時可見發情周期延長和周期不規律,>1000mg/kg時可見孕期延長和胎仔發育遲緩。吡非尼酮和/或其代謝物在喃乳期大鼠乳汁中排出,

注意事項

1、致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,包括肌腱炎和肌腱斷裂,周圍神經病變,中樞神經系統的影響: 使用氟喹諾酮類藥品,已有報告在同一患者的身體不同器官系統同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,通常包括:肌腱炎,肌腱斷裂,關節痛,肌痛,周圍神經病變和中樞神經系統反應(幻覺,焦慮,抑郁,失眠,嚴重頭痛和錯亂)。這些不良反應可發生在使用巴洛沙星片后數小時至數周。任何年齡段的患者,之前沒有相關風險因素,均有報告發生這些不良反應。 2、肌腱病和肌腱斷裂: 氟喹諾酮類藥品,會使所有年齡段患者的肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。這種不良反應最常發生在跟腱,跟腱斷裂可能需要手術修復。也有報告在肩、手部、肱二頭肌、拇指和其他肌腱點出現肌腱炎和肌腱斷裂。肌腱炎和肌腱斷裂可發生在開始使用巴洛沙星片后數小時或數天,或結束治療后幾個月。肌腱炎和肌腱斷裂可雙側發生。這種風險在60歲以上老年患者,服用皮質類固醇藥品患者及腎臟、心臟或肺移植手術的患者中進一步增加。除了年齡和使用皮質類固醇的因素外,另可獨立增加肌腱斷裂風險的因素包括劇烈的體力活動,腎功能衰竭以及以前的肌腱疾病,如類風濕關節炎。肌腱炎和肌腱斷裂也發生在沒有上述風險因素的使用氟喹諾酮類藥品的患者中。肌腱斷裂可發生在治療過程中或治療結束后;也有報告在治療結束數月后發生肌腱斷裂。在患者發生肌腱疼痛、腫脹、炎癥或斷裂后,應停止使用本品。在出現肌腱炎或肌腱斷裂的跡象后,應建議患者休息,并與醫生聯系,換用非喹諾酮類藥品。有肌腱疾病病史或發生過肌腱炎和肌腱斷裂的患者應避免使用氟喹諾酮類藥品。 3、重癥肌無力加重: 氟喹諾酮類藥品,有神經肌肉阻斷活性,可能加劇重癥肌無力患者的肌無力癥狀。上市后的嚴重不良事件,包括死亡和需要通氣支持,以及重癥肌無力患者與使用氟喹諾酮類藥品相關。患有重癥肌無力的患者應避免使用巴洛沙星片。 4、QT間期延長: 某些氟喹諾酮類藥品可以使心電圖的QT間期延長,少數患者可以出現心律失常。上市后監測期間自發報告接受氟喹諾酮類藥品治療的患者出現尖端扭轉型室速的情況罕見。已知QT間期延長的患者、未糾正的低血鉀患者及使用IA類(奎尼丁、普魯卡因胺)和Ⅲ類(胺碘酮、索他洛爾)抗心律失常藥品的患者應避免使用巴洛沙星片。老年患者更容易受藥品相關的QT間期的影響。 5、過敏反應: 使用氟喹諾酮類藥品,已報告發生嚴重的過敏反應。一些患者在第一次給藥后即發生,有些反應可伴隨有心血管系統衰竭、喪失意識、刺痛、咽或面部水腫、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢等。嚴重的過敏反應需要腎上腺素緊急治療。巴洛沙星片應在第一次出現皮疹或其他任何過敏跡象時停止使用。必要時可進行輸氧,靜脈注射類固醇,氣道管理,包括插管等措施。 6、其他嚴重并且可能致命的反應: 使用氟喹諾酮類藥品,已有出現其他嚴重并且可能致命的事件報告。這些事件中有些是由于過敏,有些則病因不明。這些事件可能是重度的,通常發生在多劑量給藥后。臨床表現可包括以下的一個或多個癥狀:發熱、皮疹、嚴重的皮膚反應(例如,中毒性表皮壞死松解癥,Stevens-Johnson綜合征);血管炎;關節痛;肌痛;血清病;過敏性肺炎;間質性腎炎;急性腎功能不全或腎衰竭;肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝功能衰竭;貧血,包括溶血性貧血和再生障礙性貧血;血小板減少癥,包括血栓性血小板減少性紫癜;白細胞減少癥;粒細胞缺乏癥;全血細胞減少癥和/或其他血液學異常。應在第一次出現皮疹、黃疸或任何其他過敏表現時立即停藥并且采取措施。 7、中樞神經系統的影響: 使用氟喹諾酮類藥品,包括巴洛沙星片,已有報告會使中樞神經系統不良反應增加的風險,包括驚厥和顱內壓增高(含假性腦瘤)以及中毒引起的精神病。使用氟喹諾酮類藥品可能會導致中樞神經系統反應包括焦躁、激動、失眠、焦慮、噩夢、偏執狂、頭暈、錯亂、震顫、幻覺、抑郁和自殺想法或行為。這些反應可能發生在首次用藥后。如果這些反應發生在患者使用巴洛沙星片時,應停止給藥并采取適當的措施。與所有的氟喹諾酮類藥品一樣,已知或懷疑有中樞神經系統疾病的患者(如嚴重的腦動脈硬化、癲癇)或存在其他風險因素的患者(如有發作傾向或發作閾值降低)應在獲益超過風險時使用巴洛沙星片。 8、周圍神經病變: 已有報告患者使用氟喹諾酮類藥品,產生罕見的感覺或感覺運動性軸索神經病,影響小和/或大的軸索,致皮膚感覺異常、感覺遲鈍、觸物痛感和衰弱。對于某些患者,癥狀可能在巴洛沙星片用藥后很快發生并且可能是不可逆的。如果患者出現外周神經病變癥狀,包括疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木和/或無力,或其他感覺,包括輕觸覺、痛覺、溫覺、位置覺和振動覺的變化,應立即停藥。有周圍神經病變病史的患者應避免使用氟喹諾酮類抗生素。 9、艱難梭菌相關性腹瀉: (1)幾乎所有的抗菌藥品均出現過艱難梭菌相關性腹瀉(CDAD)的報告,包括巴洛沙星片,嚴重程度從輕度腹瀉至嚴重結腸炎。抗菌藥品治療使結腸的正常菌群改變,從而導致艱難梭菌過度生長。 (2)艱難梭菌產生的毒素A和B,是艱難梭菌相關性腹瀉的原因。高毒性的梭菌引起的發病率和死亡率均升高,這些感染抗菌治療無效,并可能需要結腸切除術。在接受抗生素治療后,出現腹瀉均應考慮CDAD的可能性。因為CDAD可能發生在使用抗菌藥品治療后兩個月,因此仔細詢問病史是必要的。 (3)如果懷疑或證實艱難梭菌相關性腹瀉,可能需要停止目前使用的不針對艱難梭菌的抗生素。應適當補充液體和電解質,補充蛋白質,采用針對艱難梭菌的抗生素治療,出現臨床指征時應進行手術評價。 10、對血糖的干擾: 曾有氟喹諾酮類抗生素引起血糖紊亂(如癥狀性高血糖和低血糖)的報道,這種情況多發生于同時口服降糖藥(如優降糖/格列本脲)或使用胰島素的糖尿病患者。因此對于此類患者,建議應密切監測其血糖變化情況。如果患者在接受巴洛沙星片治療時出現低血糖反應,應立即停藥并采取適當的治療措施。 11、光敏感性/光毒性: 在使用氟喹諾酮類抗生素后暴露于陽光或紫外線照射下,會發生中度至嚴重的光敏性/光毒性反應,后者可能表現過度的曬傷反應(例如燒灼感、紅斑、水泡、滲出、水腫),常出現在暴露于光的部位(通常是頸部的“V”型區域、前臂伸肌表面、手的背部)。因此,應該避免過度暴露于光源下。發生光毒性反應時應停藥。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在孕婦及哺乳期婦女中使用的有效性及安全性尚未確立,因此,孕婦及哺乳期婦女禁用。 13、兒童用藥:本品在兒童中使用的安全性尚未確立,兒童及嬰幼兒禁用。 14、老年用藥:本品主要經腎臟排泄,腎功能低下的老年患者可出現較高的血藥濃度,應注意調整劑量及服藥間隔。 15、藥物過量:尚無本品藥物過量使用的臨床經驗,急性藥物過量時應仔細觀察病情變化,予以對癥處理。

1、在本品的臨床試驗中僅發現木品可以改善輕中度特發性肺間質纖維化患者的肺功能指標,尚未發現木品可以逆轉肺纖維化,故重度特發性肺間質纖維化患者應用本品可能無法受益。 2、慎用(以下患者慎重使用) (1)肝功能受損的患者,應用本品可能會進一步換害肝功能或者使之惡化,輕度或中度肝功能不全患者慎用:重度肝病患者禁用;肝病患者在使用本品前及使用過程中均應定期檢查肝功能。 (2)尚缺少腎功能受損的患者使用本品數據,患有嚴重的腎病或需透析治療者禁用。 (3)高齡者詳見[老年患者的使用]。 3、重要的基本注意事項 (1)本品可導致嚴重的過敏反應,長期暴露在光線下,有導致皮膚癌的可能。使用時要事先對患者進行詳細說明,包括: ①外山時應穿長袖衣服、戴帽子、使用遮陽傘、使用防曬效果好的防曬霜,避免直接暴露接觸紫外線。 ②如出現皮疹、瘙癢等,立刻與醫生聯系。 ③盡量避免合并使用其他藥物,如四環素抗生素類藥物(多西環素)等。因其可增加光敏反應的機率。 (2)應用本品會發生嗜睡、頭暈等相關情況, 因此使用本藥的患者不要駕車或從事危險的機器操作。若患者在服藥期間不得不參加某些依賴反應力、動作協調能力而完成的運動,則

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