清解退熱顆粒

鹽酸度洛西汀腸溶片

柴胡、石膏、黃芩、青蒿、板藍根、金銀花、大黃、蒲公英、知母、連翹。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

國藥準字Z20090029

國藥準字H20130056

本品用于風熱感冒，癥見：發熱，頭痛，或惡風，咽痛，口渴，便秘，尿黃。

用于治療抑郁癥。

開水沖服，每次1袋，一日4次。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。

尚不明確。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD，約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

本品用于風熱感冒，癥見：發熱，頭痛，或惡風，咽痛，口渴，便秘，尿黃。

用于治療抑郁癥。

尚不明確。

1、忌煙酒及辛辣生冷油膩食物。 2、不宜在服藥期間同時服滋補性中藥。 3、風寒感冒者不適用其表現為惡寒重發熱輕無汗頭痛鼻塞流清涕喉癢咳嗽。 4、高血壓心臟病肝病腎病糖尿病等慢性病嚴重者應在醫生指導下服用。 5、脾胃虛寒癥見腹痛喜暖泄瀉者慎用。 6、服藥天后或服藥期間癥狀無改善或癥狀加重或出現新的嚴重癥狀如胸悶心悸等應立即停藥并去醫院就診。 7、小兒年老體弱者應在醫師指導下服用。 8、對本品過敏者禁用過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品請咨詢醫師或藥師。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者，無論是否接受抗抑郁藥物治療，都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變，在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明，抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比，抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。