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鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪

鹽酸氟桂利嗪

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪

批準文號:國藥準字H32021585

生產企業: 揚州市三藥制藥有限公司

功能主治:本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成分為鹽酸氟桂利嗪。

本品主要成份為左乙拉西坦,其化學名稱(S)-a-乙基2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。輔料為麥芽糖醇液、丙二醇、甘油、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、安賽蜜、葡萄味液體香精和純化水。

生產企業

揚州市三藥制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32021585

國藥準字H20183245

說明
作用與功效

本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

鹽酸氟桂利嗪分散片: 1、偏頭痛的預防性治療: (1)起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時給予每晚2片,65歲以上患者每晚1片。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。 (2)維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥5天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月后也應停藥,只有在復發時才應重新服藥。 2、眩暈:每日劑量應與上相同,但應在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥l個月或突發性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。 鹽酸氟桂利嗪膠囊/鹽酸氟桂利嗪片: 1、包括椎基底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈,選用氟桂利嗪每日10-20mg,2-8周為1個療程。 2、特發性耳鳴者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天為1個療程。 3、間歇性跛行,氟桂利嗪每日10-20mg。 4、偏頭痛預防,氟桂利嗪每次5-10mg,每日2次。 5、腦動脈硬化,腦梗塞恢復期,氟桂利嗪每日5-10mg。 鹽酸氟桂利嗪口服溶液: 口服。一次5-10ml,一日1次,睡前服用。

可以兌水稀釋服用,并且服用不受進食影響,配有帶刻度的口服取藥器,每日服用劑量分2次等量服用。成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg或以上:起始治療劑量為每次500mg,每日2次。此劑量可以在治療的第一天開始服用。根據臨床效果及耐受性,劑量可增加至每次1500mg,每日2次。應每2~4周做一次劑量的調整,調整幅度500mg/次(即調整幅度1000mg/日)。老年人(>65歲):根據腎功能狀況,調整劑量(詳見下文有關腎功能損害患者的描述)。兒科:醫生應根據患者的年齡、體重和給藥劑量選擇合適的藥物制劑和劑量。6~23個月的嬰幼兒、2~11歲的兒童和青少年(12~17歲)體重50kg,劑量和成人一致。其余詳見內部說明書。

副作用

1、對本品及其中任何成份過敏者禁用。 2、有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者禁用。 3、急性腦出血性疾病患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦的不良反應沒有明顯的劑量相關性。部分性發作的癲癇兒童患者(4~16歲)臨床研究表明:藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:數項前瞻性妊娠登記的上市后數據記錄了在妊娠前三個月中暴露左乙拉西坦單藥治療的超過1000名婦女的結果。總體而言,這些數據未提示嚴重先天畸形風險顯著增加,但是不能完全排除致畸風險。使用多種抗癲癇藥物治療伴隨的先天畸形的風險比單藥治療高。動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。如非臨床必需,孕婦或處于育齡但不避孕的婦女請勿應用左乙拉西坦。在合用其他抗癲癇藥物時,懷孕期間的生理變化會影響左乙拉西坦濃度,曾有報道妊娠期間左乙拉西坦的血漿濃度降低。在妊娠晚期,左乙拉西坦濃度的降低更明顯(最高可達至妊娠前基線濃度的60%)。應確保給予服用左乙拉西坦的孕婦適當的臨床指導。突然停用抗癲癇藥物治療,可能使病情惡化,進而有害于孕婦和胎兒。哺乳:動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中分泌,所以,不建議患者在服藥期間同時哺乳。然而,若在哺乳期內必須服用左乙拉西坦治療,則需慎重考慮該治療的利益/風險與哺乳的重要性。生殖:動物研究確認對動物的生育力無影響(見臨床前安全數據),但尚無臨床研究資料提供是否對人類的生育力有影響。兒童用藥:左乙拉西坦對于治療1個月以下的嬰兒患者,目前尚無充足的臨床療效和

成分

本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

1、中樞神經系統的不良反應有: (1)嗜睡和疲憊感為最常見。 (2)長期服用者可以出現抑郁癥,以女性病人較常見。 (3)錐體外系癥狀,表現為不自主運動、下頷運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現,停藥后消失。老年人中容易發生。 (4)少數病人可出現失眠,焦慮等癥狀。 2、消化道癥狀表現為:胃部燒灼感,胃納亢進,進食量增加,體重增加。 3、其他:少數病人可出現皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性,停藥可以緩解。

注意事項

1、用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。 2、嚴格控制藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或停服藥。 3、患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本制劑。 4、由于本制劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發育有影響的研究報告,但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。 5、駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本藥能透過胎盤屏障,且可隨乳汁分泌,雖尚無致畸和對胚胎發育影響的報告,但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 7、兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞神經系統對藥物的反應敏感,代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。 8、老年用藥:由于老年患者神經系統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 癲癇患者應定期監測肝腎功能;4. 避免與酒精同服;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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