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桂美辛腸溶膠囊
桂美辛腸溶膠囊

桂美辛腸溶膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:桂美辛腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H32025465

生產企業(yè): 揚州市三藥制藥有限公司

功能主治:本品用于急、慢性風濕性關節(jié)炎,類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱以及其他炎癥性疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
桂美辛腸溶膠囊
桂美辛腸溶膠囊
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為吲哚拉新。

鹽酸埃克替

生產企業(yè)

揚州市三藥制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H32025465

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于急、慢性風濕性關節(jié)炎,類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱以及其他炎癥性疼痛。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。一次2粒,一日3次,必要時每次增加至4粒。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、對本品或阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2、消化道潰瘍患者禁用。 3、震顫麻痹患者禁用。 4、精神病患者禁用。 5、支氣管哮喘患者禁用。 6、肝腎功能不全患者禁用。 7、孕婦、哺乳期婦女禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品用于急、慢性風濕性關節(jié)炎,類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱以及其他炎癥性疼痛。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、胃腸道反應:惡心、嘔吐。 2、抑制造血系統(tǒng):粒細胞減少等,偶有再生障礙性貧血。

注意事項

1、為減少藥物對胃腸道的刺激,應飯后服用或與食物同時服用。 2、對其他非甾體抗炎鎮(zhèn)痛過敏者也可能對本品過敏。 3、本品解熱作用強,退熱迅速,故防止大汗和虛脫,應補充足量液體。 4、本品對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:兒童不宜服用此藥。如必須應用應遵醫(yī)囑。 7、老年用藥:老年患者易發(fā)生腎臟毒性,應慎用。 8、藥物過量:超劑量服用容易引起毒性反應:惡心、嘔吐、精神行為障礙及肝功能損害。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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