富馬酸伊布利特

氫氯噻嗪片

本品主要成分為富馬酸伊布利特。

化學名稱：本品主要成份為氫氯噻嗪，其化學名稱為6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。

重慶藥友制藥有限責任公司

山西云鵬制藥有限公司

國藥準字H20080476

國藥準字H14020796

本品用于近期發作的房顫或房撲逆轉成竇性心律，長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續時間超過90天的心律失常患者的療效還未確定。

用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書)

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 富馬酸伊布利特注射液： 1、在下列情況應該立即停止使用本品：原心律失常消失；出現連續性或間歇性室性心動過速；QT或Qtc明顯延長。 2、伊布利特注射液推薦劑量： （1）患者體重≥60公斤，首次注射（10分鐘以上）1支（1mg富馬酸伊布利特）；首次注射結束后10分鐘，若心律失常未消失，可在首次注射結束后10分鐘后再注射等量本品，注射持續10分鐘。 （2）患者體重＜60公斤，首次注射（10分鐘以上）0.1ml/kg（相當于1.01mg/kg富馬酸伊布利特）；首次注射結束后10分鐘，若心律失常未消失，可在首次注射結束后10分鐘后再注射等量本品，注射持續10分鐘。 3、注射完本品后，患者應當用連續心電圖監測觀察至少4小時，或者等到QTc恢復到基線。如果出現明顯的心律不齊現象，應當延長監測時間。在本品給藥及隨后對患者的監測過程中，必須配備有經驗的人員和合適的儀器設備，如心復律器/除顫器以及治療連續性室性心動過速包括多形性室性心動過速的藥物(詳見注意事項)。 4、伊布利特注射液可以未經稀釋直接給藥，也可以在50毫升稀釋液中稀釋后給藥。伊布利特可在給藥前加到0.9％的氯化鈉注射液或5％的葡萄糖注射液，本品1支10毫升的包裝（0.1毫克／毫升）可以加到50毫升的輸液包中，形成含有約0.017毫克／毫升伊布利特的混合物。本品為非經腸道藥物，在溶液或容器的有效期內的任何時間，使用前都應當檢查是否有顆粒狀物體以及是否變色。

口服。1.成人常用量 (1) 治療水腫性疾病，每次25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。(2)治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2. 小兒常用量口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服用，并按療效調整劑量。小于6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。

對本品成份有過敏史者禁用。

1. 腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B（靜脈用藥），能降低本藥的利尿作用，增加發生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血癥。 2. 非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。 3. 與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。 4. 考來烯胺（消膽胺）能減少胃腸道對本藥的吸收，故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。 5. 與多巴胺合用，利尿作用加強。 6. 與降壓藥合用時，利尿降壓作用均加強。 7. 與抗痛風藥合用時，后者應調整劑量。 8. 使抗凝藥作用減弱，主要是由于利尿后機體血漿容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝臟血液供應改善，合成凝血因子增多。 9. 降低降糖藥的作用。 10. 洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時，應慎防因低鉀血癥引起的副作用。 11. 與鋰制劑合用，因本藥可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。 12. 烏洛托品與本藥合用，其轉化為甲醛受抑制，療效下降。 13. 增強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關。 14. 與碳酸氫鈉合用，發生低氯性堿中毒機會增加。

孕婦及哺乳期婦女用藥： (1)能通過胎盤屏障。對高血壓綜合征無預防作用。故孕婦使用應慎重。 (2)哺乳期婦女不宜服用。兒童用藥：慎用于有黃疸的嬰兒，因本類藥可使血膽紅素升高。老年用藥：老年人應用本類藥物較易發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。

本品用于近期發作的房顫或房撲逆轉成竇性心律，長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續時間超過90天的心律失常患者的療效還未確定。

用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書)

1、伊布利特注射液在臨床試驗中病人沒有明顯的不適感。在臨床II期或III期研究中，586名因房顫或房撲接受伊布利特治療的病人中，149（25%）人報告出現與心血管系統有關的副作用，包括連續性多行性室性心動過速（1.7%）和間歇性多形性室性心動過速（2.7%）。 2、其它有重要臨床意義但與伊布利特關系不確定的副作用如下（0.2%代表1例病人）：連續性單形性室性心動過速（0.2%），間歇性單形性室性心動過速（4.9%），房室傳導阻滯（1.5%），束支傳導阻滯（1.9%），室性早搏（5.1%），室上性早搏（0.9%），低血壓或體位性低血壓（2.0%），心動過緩或竇性心動過緩（1.2%），節性心律不齊（0.7%），充血性心力衰竭（0.5%），心動過速或竇性心動過速或室上性心動過速（2.7%），室性心律（0.2%），昏厥（0.3%），腎衰（0.3%）心悸（1.0%），高血壓（1.2%），QT間期延長（1.2%），頭痛（3.6%）。以上副作用的發生率除了昏厥外，在伊布利特治療組比安慰劑組大。 3、另外可能與使用伊布利特有關的副作用有惡心，出現頻率高于1%，使用伊布利特治療的病人發生惡心比使用安慰劑治療的病人多。

1、和其它抗心律失常藥一樣，伊布利特注射液可能誘發或加重某些患者室性心律失常癥狀，可導致有潛在致命性后果。 2、尖端扭轉型室速是一種由于QT間期延長而形成的多形性室性心動過速，可因伊布利特對心肌復極化的影響而發生，但伊布利特也可在不引起明顯的QT間期延長的情況下誘發多形性室性心動過速。通常認為，由于藥物延長QT間期，發生尖端扭轉型室速的風險隨著QT間期的延長而逐漸增加，并且這種風險可因心動過緩和低血鉀而加大。在對房顫房撲病人進行的臨床試驗中，凡QTc間期大于440毫秒的病人都不得參加，血清鉀必須在4毫克當量/升以上。盡管QTc的變化依賴伊布利特的劑量，但臨床研究中，嚴重的心律失常預兆與伊布利特劑量之間沒有明確的關系，可能是由于這種副作用出現的例數少。在靜脈注射伊布利特的臨床試驗中，有充血性心衰竭或左心室射血分數低病史的病人，連續性多形性室性心動過速的發生率比沒有這些病史的病人高，有充血性心衰病史的病人連續性多形性室性心動過速的發生率是5.4%，而沒有這種病史的發生率只有0.8％。臨床研究也提示，婦女發生心律失常前兆的風險更高，最明顯的是間歇性室性心動過速。連續性室性心律失常的發生率在男女患者相同，男性為1.8%女性為1.5%，可能是因為這種副作用發生的例數少。伊布利特不適用于以前有多形性室性心動過速的病人。 3、在臨床試驗過程中，用伊布利特治療房顫房撲的病1.7％發生了需要進行心臟復律的連續性多形性室性心動過速。許多首發的多形性室性心動過速發生在伊布利特停藥后，通常不超過第一次給藥開始后的40分鐘。然而也有在初次使用開始3小時后發生復發的多形性室性心動過速的例子。有2例性心動過速惡化成室顫，需立即電除顫。其它有用人工心臟起搏和靜脈給予硫酸鎂處理的例子。間歇性多形性室性心動過速發生率2.7％，間歇性單形性室性心動過速發生率4.9％（見不良反應）。 4、心律失常預兆必須被充分估計到。在使用伊布利特過程中及之后，必須配備有有經驗的醫護人員和合適的設備，包括心臟監護裝備，心內起搏設備，復律器/電擊除顫器以及治療連續性室性心動過速包括多形性室性心動過速的藥品。使用伊布利特之前，應糾正低鉀和低鎂血癥以降低心律失常前兆的可能性。注射完本品后，患者應當用連續心電圖監測觀察至少4小時，或者等到QTc恢復到基線。如發現任何不規則的心臟活動,延長監控時間。多形性室性心動過速的處理包括停止伊布利特，糾正電介質紊亂，特別是血鉀和鎂，加速人工心臟起搏，電復律或電擊除顫，藥物治療包括靜脈給予硫酸鎂，一般避免抗心律失常治療。 5、心臟傳到阻滯：在9名使用伊布利特治療報道有可逆性心臟傳導阻滯發生的病人中（1.5%），5人產生I度傳導阻滯，3人II度傳導阻滯，1人完全性心臟傳導阻滯。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品不能用于懷孕婦女，除非臨床意義大于對胚胎的潛在危險。伊布利特分泌到乳汁的研究尚未開展。因此，使用伊布利特注射液治療過程中應放棄母乳喂養。 7、兒童用藥：本品治療房顫房撲的臨床實驗對象為不包括年齡在18歲以下的患者。因此，伊布利特的安全性和有效性在兒童患者還不明確。 8、老年用藥：一般來說，對老年患者，劑量選擇要慎重，通常從最低劑量開始，因為在老年病人中藥物降低心、肝、腎功能以及引起并發癥或需其它藥物治療的概率較大。 9、藥物過量：在伊布利特注射液的臨床試驗中，4名病人無意識地被過量給藥。最大使用劑量達3.4毫克，給藥時間15分鐘以上。結果導致1名患者（0.025毫克/公斤體重）出現異位室性心律增多和單形性室性心動過速，另1名患者（0.032毫克/公斤體重）出現III度房室傳導阻滯和間歇性多形性室性心動過速，2名患者（0.038和0.020毫克/公斤體重）未出現副作用。根據已知的藥理學作用，過量使用伊布利特的臨床效應可能對臨床通常使用劑量產生的延長復極化的作用放大。藥物過量后發生的副作用（即心律失常預兆，房室傳導阻滯）要采取適當的措施處理。

（1）交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應 （2）對診斷的干擾：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 （3）下列情況慎用： ①無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，應用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血癥或有痛風病史者; ④嚴重肝功能損害者，水、電解質紊亂可誘發肝昏迷; ⑤高鈣血癥； ⑥低鈉血癥; ⑦紅斑狼瘡，可加重病情或誘發活動; ⑧胰腺炎; ⑨交感神經切除者（降壓作用加強）; ⑩有黃疸的嬰兒。 （4）隨訪檢查：①血電解質;②血糖;③血尿酸;④血肌酶，尿素氮;⑤血壓。 （5）應從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。 （6）有低鉀血癥傾向的患者，應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。