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注射用鹽酸克林霉素
注射用鹽酸克林霉素

注射用鹽酸克林霉素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用鹽酸克林霉素

批準文號:國藥準字H20110004

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:1、革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸克林霉素
注射用鹽酸克林霉素
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸克林霉素。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110004

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

1、革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

1、本品可靜脈滴注給藥,也可肌肉注射給藥,給藥劑量相同。 2、成人:靜脈滴注給藥,劑量如下: (1)中度感染:0.6-1.2g/日,分2、3、4等劑量,每12、8、6小時一次。 (2)嚴重感染:1.2-2.7g/日,分2、3、4等劑量,每12、8、6小時一次。或遵醫囑。 3、兒童:靜脈滴注給藥,劑量如下: (1)中度感染:15-25mg/kg/日,分3或4等劑量,8或6小時一次。 (2)嚴重感染:25-40mg/kg/日,分3或4等劑量,8或6小時一次。或遵醫囑。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

本品與林可霉素有交叉耐藥性,對本品或林可霉素有過敏史者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

1、革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

國外文獻顯示,克林霉素磷酸酯注射劑不良反應情況如下: 1、胃腸道反應:常見惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等;嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發熱、異常口渴和疲乏(假膜性腸炎)。腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發生在用藥初期,也可發生在停藥后數周。 2、血液系統:偶見發生白細胞減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多和血小板減少等。罕見再生障礙性貧血。 3、過敏反應:可見皮疹、瘙癢等,偶見蕁麻疹、血管性水腫和血清病反應等。罕見剝脫性皮炎、大皰性皮炎、多形性紅斑和Steven-Johnson綜合征。 4、肝、腎功能異常,如血清氨基轉移酶升高、黃疸等。 5、靜脈滴注可能引起靜脈炎;肌內注射局部可能出現疼痛、硬結和無菌性膿腫。 6、其他:耳鳴、眩暈、念珠菌感染等。 國內克林霉素磷酸酯和鹽酸克林霉素注射劑的不良反應報道有使用本品可能引起腎功能損害和血尿,另有極少數嚴重病例出現的不良反應包括呼吸困難、過敏性休克、急性腎功能衰竭、過敏性紫癜、抽搐、肝功能異常、胸悶、心悸、寒戰、高熱、頭暈、低血壓、耳鳴、聽力下降等。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、本品與青霉素、頭孢素類抗生素無交叉過敏反應,可用于對青霉素過敏者。 2、本品與氨芐青霉素、苯妥英、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂可產生配伍禁忌;與紅霉素呈拮抗作用,不宜合用。 3、肝、腎功能損害者及小于4歲兒童慎用,孕婦及哺乳期婦女使用本品應權衡利弊。 4、如出現偽膜性腸炎,選用萬古霉素口服0.125-0.5g,每日4次,進行治療。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女用藥的療效和安全性尚未確立,且本品可透過胎盤,妊娠婦女慎用;本品可分泌至母乳中,哺乳期婦女慎用,必須使用本品時,暫停哺乳。 6、兒童用藥:12歲以下兒童用藥的有效性和安全性尚未確立。 7、老年用藥:65歲以上老年患者用藥的有效性和安全性尚未確立。患有嚴重基礎疾病的老年人易發生腹瀉或假膜性腸炎等不良反應,用藥時需密切觀察。 8、藥物過量:本品過量可引起全身癥狀,應對癥支持治療。血液透析和腹膜透析不能有效清除。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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