注射用硫酸卡那霉素

司莫司汀膠囊

主要成份為:司莫司灑。

重慶藥友制藥有限責任公司

浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H50021555

國藥準字H33020804

硫酸卡那霉素主要用于治療由敏感的革蘭陰性菌引起的嚴重感染，如敗血癥、呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染等。

本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。

成人：肌注或靜脈滴注，一次0.5g，一日24次。兒童：按體重每日1525mg/kg，分24次給藥。

口服100～200mg/m2，頓服，每6～8周一次，睡前與止吐劑、安眠藥同服。

硫酸卡那霉素可能引起耳毒性、腎毒性、過敏反應、胃腸道不適等副作用。

骨髓抑制，呈延遲性反應，有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現(xiàn)在4～6周，一般持續(xù)5～10天，個別可持續(xù)數(shù)周，一般6～8周可恢復；服藥后可有胃腸道反應；肝腎功因與較高濃度藥物接觸，可影響器官功能；乏力，輕度脫發(fā)；偶見全身皮疹，可抑制睪丸與卵巢功能，引起閉經(jīng)及精子缺乏。

硫酸卡那霉素主要用于治療由敏感的革蘭陰性菌引起的嚴重感染，如敗血癥、呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染等。

本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。

本品為細胞周期非特異性藥物，對處于G1-S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期也有抑制作用。本品進入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分，一為氯乙胺部分，將氯解離形成乙烯碳正離子，發(fā)揮烴化作用，使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質(zhì)受到烴化，這與抗腫瘤作用有關；另一部分為氨甲酰基部分變?yōu)楫惽杷狨?，或再轉(zhuǎn)化為氨甲酸，以發(fā)揮氨甲?；饔?，主要與蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應，這主要與骨髓毒性作用有關，氨甲?；€破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復，這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

1. 對氨基糖苷類藥物過敏者禁用；2. 腎功能不全者慎用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童慎用；5. 避免與神經(jīng)肌肉阻滯劑合用；6. 定期監(jiān)測腎功能、聽力和前庭功能。

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用；用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。用藥結(jié)束后三個月內(nèi)不宜接種活疫苗。