氨酪酸注射液

艾普拉唑腸溶片

本品主要成份為氨酪酸。

主要組成成分：艾普拉唑。

國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057337

國(guó)藥準(zhǔn)字H20070256

本品用于腦卒中后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、頭部外傷后遺癥以及一氧化碳中毒所致昏迷的輔助治療，亦可用于各型的肝昏迷。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

靜脈滴注。 1、用于腦卒中后遺癥等：一次0.5-1.0g（1/2-1支），加于250-500ml生理鹽水中，緩慢靜脈滴注。 2、用于肝昏迷的治療：一次1-4g（1-4支），以5%-10%葡萄糖注射液250-500ml稀釋后2-3小時(shí)內(nèi)滴完。

本品用于成人十二指腸潰瘍，每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一次10mg，一日一次。...

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

在國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)中共有507例受試者使用過(guò)本品，有85％的把握度發(fā)現(xiàn)發(fā)生率為1/250的不良反應(yīng)。常見(jiàn)不良反應(yīng)（發(fā)生率大于1%、小于10%）有腹瀉（2.41%）、頭暈頭痛（2.41%）、血清轉(zhuǎn)氨酶（ALT/AST）升高（1.81%）；少見(jiàn)不良反應(yīng)（發(fā)生率大于0.1%、小于1%）有皮疹、蕁麻疹、腰痛、腹脹、口干口苦、胸悶、心悸、月經(jīng)時(shí)間延長(zhǎng)、腎功能異常（蛋白尿、BUN升高）、心電圖異常（室性期前收縮、I度房室傳導(dǎo)阻滯）、白細(xì)胞減少等。上述不良反應(yīng)常為輕、中度，可自行恢復(fù)。本品已完成的Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者用藥的療程為4周，目前尚未獲得更長(zhǎng)時(shí)間用藥的安全性數(shù)據(jù)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無(wú)孕婦及哺乳期婦女使用本品的臨床試驗(yàn)資料，不建議孕婦及哺乳期婦女服用。若哺乳期婦女必須用藥時(shí)，應(yīng)暫停哺乳。 兒童用藥：目前尚無(wú)兒童臨床試驗(yàn)資料。嬰幼兒禁用。 老年用藥：一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會(huì)降低，用藥應(yīng)慎重。本品臨床試驗(yàn)中18例60～65歲患者使用10mg治療4周，其安全性和有效性與一般人群無(wú)明顯區(qū)別。

本品用于腦卒中后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、頭部外傷后遺癥以及一氧化碳中毒所致昏迷的輔助治療，亦可用于各型的肝昏迷。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

用藥后偶見(jiàn)灼熱感、惡心、頭暈、失眠、便秘、腹瀉。大劑量時(shí)可出現(xiàn)肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、血壓下降及呼吸抑制。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1、必須充分稀釋后緩慢靜脈滴注，以免引起血壓急劇下降而導(dǎo)致休克。 2、靜脈滴注過(guò)程中如出現(xiàn)胸悶、氣急、頭昏、惡心等癥狀，應(yīng)立即停藥。 3、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 4、藥物過(guò)量：大劑量可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)、肌無(wú)力、血壓降低、呼吸抑制。

1.本品不能咀嚼或壓碎，應(yīng)整片吞服。 2.本品抑制胃酸分泌作用強(qiáng)，對(duì)于一般消化性潰瘍等疾病，不宜長(zhǎng)期大劑量服用。 3.使用前應(yīng)先排除胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。