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德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)
德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)

德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)

處方藥 醫保

通用名稱:德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20051028

生產企業: 海南海力制藥有限公司

功能主治:本品適用于已有短暫腦缺血發作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發的危險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)
德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)
鹽酸維拉帕米片
鹽酸維拉帕米片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為雙嘧達莫、阿司匹林。

本品主要成份為鹽酸維拉帕米。

生產企業

海南海力制藥有限公司

廣東華南藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20051028

國藥準字H44020719

說明
作用與功效

本品適用于已有短暫腦缺血發作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發的危險。

1.心絞痛:變異型心絞痛;不穩定性心絞痛;慢性穩定性心絞痛。2.心律失常:與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時的心室率;預防陣發性室上性心動過速的反復發作。3.原發性高血壓。

用法用量

口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg),每日二次,早晚各服一次。可與食物同服,也可分開。本品應整粒吞服,不能咀嚼。

通過調整劑量達到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日(12片)。1.心絞痛:一般劑量為每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為每次1片(40mg),一日三次。約在藥后8小時根據療效和安全評估決定是否增量。2.心律失常:慢性心房顫動服用洋地黃治療的病人,每日總量為6-8片(240-320mg),分三次或四次/日口服。預防陣發性室上性心動過速用洋地黃的病人)成人的每日總置為6~12片分3~4次口服。年齡1~5歲:每日量4-8mg/kg,一日分三次口服:或每隔8小時口服1-2片(40-80mg)。5歲:每隔6~8小時口服2片(80mg)。3.原發性高血壓:一般起始劑量為每次2片(80mg),一日三次。使用劑量可達每日9-12片(360-480mg)。對低劑量即有反應的老年人或體型瘦小者,應考慮起始劑量為1片(40mg),口服,一日三次。

副作用

下列患者禁用: 1、對雙嘧達莫過敏者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、具有哮喘、過敏性鼻炎和鼻息肉患者。 4、患出血性疾病及有出血危險的患者。 5、口服抗凝劑(如肝素、雙香豆素、氨芐喹哌啶及尿素)類藥物患者。 6、孕婦及哺乳期婦女。 7、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 8、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 9、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 10、重度心力衰竭患者。

以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調整劑量用藥,嚴重不良反應少見。發生率在1~10%的不良反應:便秘(7.3%);眩暈、輕度頭痛(3.5%);惡心(2.7%);低血壓(2.5%);頭痛(2.2%)。外周水腫(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);竇性心動過緩,Ⅰ度、Ⅱ度或Ⅲ度房室阻滯;皮疹(1.2%);乏力;心悸;轉氨酶升高,伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高,這種升高有時是一過性的,甚至繼續使用維拉帕米仍可消失。發生率<1%的不良反應:低血壓;心動過速;潮紅;溢乳;牙齦增生;非梗阻性麻痹性腸梗阻等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:維拉帕米可通過胎盤屏障,禁用于明確需要且利大于弊的危害的孕婦。維拉帕米可通過乳汁分泌,服用維拉帕米期間應中斷不如。兒童用藥:18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。老年用藥:年患病人的消除半衰期可能延長且,并且考慮到老年人發生肝或腎功能不全更為常見,一般地,老年人應用較低的起始劑量。

成分

本品適用于已有短暫腦缺血發作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發的危險。

1.心絞痛:變異型心絞痛;不穩定性心絞痛;慢性穩定性心絞痛。2.心律失常:與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時的心室率;預防陣發性室上性心動過速的反復發作。3.原發性高血壓。

藥理作用

以下為文獻報道的或是上市后使用中發現的有關雙嘧達莫和阿司匹林的不良反應: 1、全身:低體溫、胸痛。 2、心血管:心絞痛。 3、中樞神經系統:腦水腫。 4、體液和電解質:高鉀血癥、代謝性酸中毒、呼吸性堿中毒、低鉀血癥。 5、胃腸道:胰腺炎、雷伊綜合征、嘔血。 6、聽覺和前庭障礙:耳聾。 7、過敏:急性過敏、喉水腫。 8、肝膽系統異常:肝炎、肝功能衰弱。 9、肌肉骨骼:橫紋肌炎。 10、代謝與營養異常:低血糖、脫水。 11、血小板、出血、凝血障礙:凝血酶原時間延長、彌漫性血管內凝血、凝血障礙、血小板減少。 12、生殖系統:孕期及產程延長、死胎、新生兒低體重、產前產后出血。 13、呼吸系統:呼吸過緩、呼吸困難。 14、皮膚及附件異常:皮疹、脫發、血管性水腫、斯-約二綜合征。 15、泌尿生殖系統:間質腎炎、乳頭壞死、蛋白尿。 16、血管:變應性脈管炎。還有些不良事件與用藥的因果關系還不明確:如畏食、先天性貧血、各類血細胞減少、血小板增多。

注意事項

1、肝、腎功能不全者慎用. 2、患嚴重冠狀動脈疾病(如不穩定心絞痛或新近發生的心肌梗塞等的患者)慎用。 3、在服藥期間應避免飲酒,以防出血的發生。 4、在服藥期間不宜進行外科手術,以免發生大出血。 5、低血壓患者慎用。 6、患有痛風、月經過多的患者應酌情慎用。 7、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 8、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 9、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。 (1)這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,如腹痛、嘔血、黑便等,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。 (2)既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 10、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。 (1)所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。 (2)即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 11、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。 (1)服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。 (2)高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 12、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 13、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 15、兒童用藥:兒童使用本品的安全性未建立。 16、老年用藥:國外文獻報道,老年健康人(>65歲)用本復方制劑后,雙嘧達莫血漿濃度(以AUC檢測)比55歲以下的血漿濃度高40%。提示,老年人應用本品應適當調整劑量。 17、藥物過量:由于雙嘧達莫與阿司匹林的比率,故本品的藥物過量可能與雙嘧達莫的藥物過量的體征和癥狀一致。 (1)雙嘧達莫藥物過量的主要癥狀如:發熱、面紅、出汗、不安、感覺無力及眩暈,偶可觀察到血壓下降及心動過速。對癥治療可包括洗胃,使用升壓藥。因為雙嘧達莫高度蛋白結合,故透析無益處。 (2)阿司匹林:水楊酸的毒性主要來自于急性攝取(藥物過量)或長期毒性。水楊酸過量的早期信號,包括耳鳴,血漿濃度接近200μg/mL時即產生。阿司匹林血漿濃度超過300μg/mL時,產生明顯的毒性;超過400μg/mL時,產生嚴重的毒性。成人阿司匹林的致死量約為30g。治療主要有支持療法,包括水楊酸的清除,保持體內酸堿與電解質的平衡。

1.心力衰竭:維拉帕米的負性肌力作用可因其減輕后負荷(降低循環血管阻力)而代償,凈效應不損害心室功能。但是嚴重左心室功能不全(肺楔壓大于20mmHg或射血分數小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受體阻滯劑治療的任何程度的心室功能障礙的病人,避免使用維拉帕米。必須使用維拉帕米的輕度心功能不全的病人,治療之前需已有洋地黃類或利尿劑控制臨床癥狀。 2.預激綜合癥:維拉帕米會加速房室旁路前向傳導。房室旁路通道合并心房撲動或心房顫動病人靜脈用維拉帕米治療,會通過加速房室旁路的前向傳導,引起心室率加快,甚至誘發心室顫動。雖然口服維拉帕米未見上述報道,但這種病人接受口服維拉帕米可能有危險,因此禁止使用。 3.傳導阻滯:維拉帕米可能導致房室結和竇房結傳導阻滯,與血漿濃度增高相關,尤其是在治療早期的增量期。引起Ⅰ度房室阻滯、一過性竇性心動過緩,有時伴有結性逸搏。高度房室傳導阻滯不常見(0.8%)。當出現顯著的Ⅰ度房室傳導阻滯或逐漸發展成Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯時,需要減量或停藥。 4.肝功能損害:因維拉帕米在肝內廣泛代謝,肝功能損害的病人慎用維拉帕米。嚴重肝功能不全時維拉帕米的清除半衰期延長至14

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