關節止痛膏

他達拉非片

本品主要成份為他達拉非。

楊凌生物醫藥科技股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準字Z61020234

國藥準字H20203166

關節止痛膏的主要功效是活血散瘀，溫經鎮痛。它適用于寒濕瘀阻經絡所致風濕關節痛及關節扭傷 。此外，關節止痛膏還具有增加關節位置的血液循環、增加動脈血的供應、促進局部病灶的恢復等作用

治療勃起功能障礙。

外用，貼患處。一次1～2片，持續12小時，一日1次

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

關節止痛膏上市后不良反應監測數據顯示，本品可見以下不良反應：皮疹、瘙癢、潮紅、過敏或過敏樣反應、用藥部位發熱、疼痛、紅腫、水皰等。少數患者用藥后可能出現輕度的皮膚紅腫、瘙癢，如出現水泡則應停貼

臨床研究經驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

關節止痛膏的主要功效是活血散瘀，溫經鎮痛。它適用于寒濕瘀阻經絡所致風濕關節痛及關節扭傷 。此外，關節止痛膏還具有增加關節位置的血液循環、增加動脈血的供應、促進局部病灶的恢復等作用

治療勃起功能障礙。

1. 本品為外用藥，忌貼于創傷處。 2. 忌生冷食物，避風寒。 3. 孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童、年老體弱者應在醫師指導下使用。 4. 本品為對癥用藥，如癥狀嚴重應去醫院就診。 5. 若出現水泡則應停貼，必要時應去醫院就診，愈后酌情使用。 6. 用藥7天癥狀無緩解，應去醫院就診。 7. 本品不宜長期或大面積使用。 8. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9. 藥品性狀發生改變時禁止使用。 10. 兒童必須在成人監護下使用。 11. 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12. 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。