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注射用苯磺順阿曲庫銨
注射用苯磺順阿曲庫銨

注射用苯磺順阿曲庫銨

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用苯磺順阿曲庫銨

批準文號:國藥準字H20183355

生產企業(yè): 海南皇隆制藥股份有限公司

功能主治:本品用于手術和其他操作以及重癥監(jiān)護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護房(ICU)起鎮(zhèn)靜作用,它可以松弛骨骼肌,使氣管插管和機械通氣易于進行。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用苯磺順阿曲庫銨
注射用苯磺順阿曲庫銨
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成分為苯磺順阿曲庫銨。

依西美坦,化學式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生產企業(yè)

海南皇隆制藥股份有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準文號

國藥準字H20183355

H20160052

說明
作用與功效

本品用于手術和其他操作以及重癥監(jiān)護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護房(ICU)起鎮(zhèn)靜作用,它可以松弛骨骼肌,使氣管插管和機械通氣易于進行。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

用法用量

使用前用滅菌注射用水5m1溶解。與其它神經肌肉傳導阻滯劑一樣,建議在使用本品過程中監(jiān)測神經肌肉功能以滿足個體化劑量的要求。 1、靜脈單次注射給藥用法: (1)成人劑量: ①氣管插管:本品用于成人插管的推薦劑量為每公斤體重0.15mg或遵醫(yī)囑。用丙泊酚誘導麻醉后,按此劑量給予本品120秒后即可達到良好至極佳的插管條件。高劑量可以縮短對神經肌肉阻滯作用的起效時間。用恩氟烷或異氟烷麻醉可使本品首劑的臨床有效時程延長約15%。 ②維持用藥:采用維持劑量延長本品神經肌肉的阻滯作用。對以阿片類或丙泊酚麻醉的病人,給予0.03mg/kg體重的本品可以繼續(xù)產生大約20分鐘臨床有效的神經肌肉阻滯作用。連續(xù)使用維持劑量不會導致神經肌肉阻滯作用的持續(xù)延長。 ③自然恢復:神經肌肉阻滯一旦進行自然恢復,其恢復速度與本品給藥量無關。當使用阿片類或丙泊酚進行麻醉時,從25%到75%及5%到95%恢復的平均時間分別約為13分鐘和30分鐘。 ④拮抗:給予標準劑量抗膽堿藥物可以很容易地拮抗本品的神經肌肉阻滯作用。T1平均達10%恢復時給予拮抗劑,從25%到75%恢復及到臨床完全恢復(T4/T1≥0.7)的平均時間分別約為4分鐘和9分鐘。 (2)2-12歲兒童的給藥劑量: ①2-12歲兒童的首劑苯磺順阿曲庫銨注射液的推薦給藥劑量為0.1mg/kg體重,并在5-10秒內進行。在相同的麻醉背景下,以0.1mg/kg體重的劑量給藥,兒童比成人起效時間快,臨床作用時間短且自行恢復快。 ②氣管插管:雖然尚無對該年齡組進行插管前給藥的特別研究報告,但鑒于兒童起效時間比成人快這一特點可以推測給藥后2分鐘內即可插管。 ③維持用藥:追加使用本品可以維持對神經肌肉的阻滯作用。以氟烷麻醉時,給予0.02mg/kg(體重)的藥量,可以繼續(xù)維持9分鐘臨床有效的神經肌肉阻滯。連續(xù)追加劑量不會引起蓄積效應。 ④自然恢復:以阿片類麻醉時,從25%到75%恢復和從5%到95%恢復所需時間分別約為10分鐘和25分鐘。 ⑤拮抗:給予標準劑量抗膽堿藥物可以很容易地逆轉本品的神經肌肉阻滯作用。T1平均達13%恢復時給予拮抗劑,從25%到75%恢復的平均時間及到臨床完全恢復(T4/T1≥0.7)的平均時間分別約為2分鐘和5分鐘。 2、靜脈輸注給藥: (1)成人和2-12歲兒童的用藥劑量:連續(xù)輸注本品可以維持對神經肌肉的阻滯作用,在出現(xiàn)自然恢復跡象后要維持89%-99%的T1抑制,推薦首先以3μg/kg/min(0.18mg/kg/hr)的速度輸注,一旦達到穩(wěn)定狀態(tài)后,大部分病人只需要以1-2μg/kg/min(0.06-0.12mg/kg/hr)的速度連續(xù)輸注,即可維持阻滯作用。 (2)當采用異氟烷或恩氟烷麻醉時,本品的輸注速率可減少高達40%。連續(xù)恒速輸注本品并不會引起對神經肌肉阻滯效應持續(xù)地加強或減弱。停止輸注本品后,神經肌肉阻滯的自然恢復速度與單次注射給藥后的情況類似。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量

副作用

所有已知對順阿曲庫銨、阿曲庫銨或苯磺酸過敏及對本品中任何其它成分過敏的病人禁止使用。

依西美坦的臨床研究中,不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中,因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發(fā)生率>;10%的不良事件中,最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中,發(fā)生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發(fā)、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中,約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少,特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而,在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數(shù)平均值的變化無統(tǒng)計學意義,也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中,這些酶的升高主要發(fā)生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者,這些變化可能與依西美坦有關,也可能無關

禁忌

成分

本品用于手術和其他操作以及重癥監(jiān)護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護房(ICU)起鎮(zhèn)靜作用,它可以松弛骨骼肌,使氣管插管和機械通氣易于進行。

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

藥理作用

1、本品的不良反應發(fā)生率小于0.5%,主要包括皮膚潮紅或皮疹、心動過緩、低血壓和支氣管痙攣等。 2、使用神經肌肉阻滯劑后可觀察到不同程度的過敏反應。極少數(shù)情況下,當本品與一種或多種麻醉藥合用時,有嚴重過敏反應的報道。 3、有報道在重癥監(jiān)護病房的嚴重疾患病人在過長時間使用肌肉松弛劑后出現(xiàn)肌無力和或肌病。但其因果關系尚未確定。

注意事項

1、與其它神經肌肉傳導阻滯劑一樣的,建議在使用本品過程中監(jiān)測神經肌肉功能以滿足個體化劑量的要求。 2、本品不可與丙泊酚注射乳劑或堿性溶液(如:硫噴妥鈉)在同一注射器中混合或用一個針頭同時注射。 3、本品在乳酸林格氏注射液中岀現(xiàn)降解產物的速度較快,因此不推薦乳酸林格氏注射液作為本品的稀釋液。 4、因為本品只在酸性溶液中穩(wěn)定,所以不能與堿性溶液共用注射器或同時給藥(如硫噴妥鈉)。它與酮咯酸氨丁三醇或丙泊酚注射乳劑不相容。 5、本品為低張溶液,不可用在輸血的輸注管。 6、如其它藥物與本品用同一針管或套管給藥,建議毎注射一種藥物后以適量的靜脈輸注液(如.9%w/氯化鈉靜脈輸注液)將藥物沖進。 7、對于其它神經肌肉阻滯劑過敏的病人在使用本品時應引起高度重視,因為有報道存在神經肌肉阻滯劑的交叉反應。 8、重癥肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大于0.02mg/kg。 9、嚴重的酸堿失調和/或血漿中電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。 10、苯磺順阿曲庫銨能使呼吸肌和其它骨骼肌癱瘓,而對意識和痛域沒有影響。苯磺順阿曲庫銨注射液應僅由麻醉師或在麻醉師及其他熟悉神經肌肉阻滯劑使用的醫(yī)生指導下給藥。同時必須備有完善的氣管插管、人工呼吸設備以及充足的氧氣供應。 11、本品不含防腐抗菌劑,因此僅供患者單次使用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦,因為尚未對此類人群進行研究。本品及代謝產物是否分泌到人乳尚不可知。 13、兒童用藥:尚無2歲以下兒童應用本品的資料,因為尚未對此類人群進行研究。 14、老年用藥:老年人用藥量無需調整或遵醫(yī)囑,其藥效動力學特性與年輕的成年病人類似,但與其它神經肌肉阻滯藥物一樣,用于老年人時起效稍慢。 15、藥物過量: (1)癥狀和體征:本品過量的主要表現(xiàn)為肌肉麻痹時間延長及相關后果。 (2)處理方法:最主要的是維持肺部通氣和動脈供氧,直到恢復足夠的自主呼吸。苯磺順阿曲庫銨注射液并不影響意識,因此,此時需要充分鎮(zhèn)靜。一旦出現(xiàn)自身恢復的跡象,給予抗膽堿酯酶藥將加速肌肉松弛的恢復。

運動員慎用 本品不適用于內分泌狀態(tài)為絕經前的女性因此,如臨床允許,應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態(tài)也不應與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 :有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響

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